基于分子胶的两亲性嵌段共聚物自组装胶束及其用途

    公开(公告)号:CN102838751B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201210311659.X

    申请日:2012-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于分子胶的两亲性嵌段共聚物自组装胶束及其用途。所述共聚物结构式如下:其中,n为2~225中的任意一个整数,m为0~135中的任意一个整数。将该两亲性嵌段共聚物在水性溶液中自组装即得两亲性嵌段共聚物胶束。该胶束作为药物载体,可用于包裹疏水性药物。本发明采用有机合成的方法在聚合物PEG(聚乙二醇),PLA(聚乳酸)大分子中分别引入具有氢键序列特异性的分子胶单链,从而通过形成分子胶双链可选择性的高效合成一系列两亲性嵌段共聚物,合成所需原料简单易得,合成过程均为常规反应,适合较大规模生产。

    基于3T-seq全基因组范围分析APA的方法

    公开(公告)号:CN103911449A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410138517.7

    申请日:2014-04-08

    CPC classification number: C12Q1/6869 C12Q2563/143 C12Q2525/173 C12Q2525/131

    Abstract: 本发明涉及一种检测RNA?PAS(Poly?A?Site)的方法,提供了一种基于3T-seq全基因组范围分析APA的方法,包括含有oligo?dT的磁珠制备,即将5'端生物素修饰的oligo?dT引物与带链霉亲和素的磁珠混合结合;用所述磁珠与总RNA混合,筛选含有Poly?A的RNA;逆转录,双链cDNA第二链合成,双链cDNA断裂;移除Poly?A结构;末端修饰后连接测序接头;文库回收。该方法减少了RNA水平操作,在DNA水平移除Poly?A序列,消除Poly结构对测序的影响;选择双链DNA断裂酶处理,在不影响文库质量的基础上在DNA水平断裂;简化实验流程,降低实验难度和造价,使其应用范围更广。

    四色荧光标记可逆终端及其在DNA测序中的用途

    公开(公告)号:CN103484106A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310401580.0

    申请日:2013-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种四色荧光标记可逆终端及其在DNA测序中的用途;所述可逆终端的结构式如式(I)所示:(I);其中,R1为三磷酸盐;R2为H或者OH;碱基为U,C,A,G或其衍生物;连接单元为在温和条件下可以断裂的双官能团化合物;荧光基团选自BODIPY、荧光素、罗丹明、香豆素、呫吨、花青、芘、酞菁、alexa、squarene染料、产生能量转移染料的组合以及其衍生物中的一种。本发明的可逆终端可用于DNA单分子测序;同时,本发明的可逆终端的合成所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用,并且生物学评价结果表明该类可逆终端能完全满足高通量测序的生化反应要求,具备很好的实用前景。

    大尺度生物组织连续切片的自动化成像系统

    公开(公告)号:CN103175780A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310090802.1

    申请日:2013-03-20

    Abstract: 本发明提供了一种大尺度生物组织连续切片的成像系统,包括:图像获取单元,其获得所述连续切片的数字化图像;拼接单元,其对所述图像进行二维拼接从而形成大尺寸切片的完整图像;及控制单元,其控制所述图像获取单元自动进行成像并控制所述拼接单元自动进行拼接。所述控制单元控制图像获取单元自动连续获取所述切片的图像,并控制取所述拼接单元对由所述图像获取单元获取的连续切片图像进行拼接,从而获得试样完整的数字化图像。

    基于分子胶的两亲性嵌段共聚物自组装胶束及其用途

    公开(公告)号:CN102838751A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210311659.X

    申请日:2012-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于分子胶的两亲性嵌段共聚物自组装胶束及其用途。所述共聚物结构式如下:其中,n为2~225中的任意一个整数,m为0~135中的任意一个整数。将该两亲性嵌段共聚物在水性溶液中自组装即得两亲性嵌段共聚物胶束。该胶束作为药物载体,可用于包裹疏水性药物。本发明采用有机合成的方法在聚合物PEG(聚乙二醇),PLA(聚乳酸)大分子中分别引入具有氢键序列特异性的分子胶单链,从而通过形成分子胶双链可选择性的高效合成一系列两亲性嵌段共聚物,合成所需原料简单易得,合成过程均为常规反应,适合较大规模生产。

    一种简便高效的中期染色体提取的方法

    公开(公告)号:CN117050984A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311016746.7

    申请日:2023-08-14

    Abstract: 本发明属于染色体提取技术领域,具体公开了一种简便高效的中期染色体提取的方法。具体是先将低渗细胞匀浆处理,离心除去较大杂质;PA buffer重悬后再经过两步滤膜过滤分别除去较大和中等杂质;然后加入NaCl和Triton X‑100高盐冰浴处理分离黏附杂质,离心去除剩余杂质。这样将离心与滤膜过滤方法结合,并辅以多胺缓冲液保护和高盐冰浴提纯,不仅避免了多次离心带来的染色体损害、结团问题以及滤膜过滤存在的染色体大量损失问题,使得本发明能够回收所有尺寸的染色体、回收率高、不破坏染色体形态,而且显著提升回收的染色体纯度,同时操作简单、耗时短、无需专用大型设备、成本低,易于推广应用。

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