公开(公告)号：CN102920711A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210385335.0

申请日：2009-04-20

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 相川幸彦 ,  盐泽俊一

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/423 ,  A61K31/519 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/194 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/573 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了下述通式（I）所示的二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的组合使用，及包含该二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的药物组合物。该应用和组合物可以用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中，R1表示任选取代的杂环基、取代的苯基等；Z表示亚烷基等；R2表示可被烷基保护的羧基等；R3表示任选被保护的羟基等；R4表示任选取代的环烷氧基等；R5表示氢原子等。)

公开(公告)号：CN101610772B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN200880005061.X

申请日：2008-02-14

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 前川仁子

IPC: A61K31/4965 ,  A61K31/215 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D241/24

CPC classification number: C07D241/24 ,  A61K31/215 ,  A61K31/4965 ,  Y02P20/55

Abstract: 披露了药物组合物，其包含下式表示的吡嗪衍生物：[其中R1和R2相同或不同并且各自表示氢原子或卤原子；且R3表示氢原子或氨基保护基]或其盐和至少一种神经氨酸酶抑制剂。该药物组合物用于治疗，包括治疗或预防流感。还披露了使用这些成分的联合用药的方法。该方法用于治疗，包括治疗或预防流感。

公开(公告)号：CN101432280B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN200780014766.3

申请日：2007-04-24

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 岩上登 ,  丸渊茂树 ,  奥田智博

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/397 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D409/12

Abstract: 公开了含下列通式代表的苯并噻吩烷基醚衍生物或其盐的药剂。其中，R1和R2独立代表至少一种选自氢原子、卤原子、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、链烯基、链烯基氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、氨基、羟基、羧基、硝基、氧代基等的基团；R3代表可被取代的烷基氨基或可被保护的氨基或羟基；和m和n独立代表1-6的整数。该药剂可用作神经发生诱导剂或神经病的治疗剂。

公开(公告)号：CN101389614B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN200780006183.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07D311/14 ,  C07B61/00

Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1，2-苯并异噁唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异噁唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN101643470B

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN200910203853.4

申请日：2002-10-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 斋藤昭人 ,  岩上登 ,  高松保

IPC: C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4525 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R1和R2分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R3是烷基氨基、氨基、羟基等；A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1-6的整数；且p是1-3的整数。

公开(公告)号：CN102014889A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980114448.3

申请日：2009-04-20

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 相川幸彦 ,  盐泽俊一

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/194 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/573 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了下述通式(I)所示的二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的组合使用，及包含该二苯甲酮衍生物或其盐和一种或多种免疫抑制剂的药物组合物。该应用和组合物可以用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中，R1表示任选取代的杂环基、取代的苯基等；Z表示亚烷基等；R2表示可被烷基保护的羧基等；R3表示任选被保护的羟基等；R4表示任选取代的环烷氧基等；R5表示氢原子等。)

公开(公告)号：CN101054345B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200710101148.4

申请日：2002-11-13

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 广野修一 ,  盐泽俊一 ,  茶木久晃 ,  小坪弘典 ,  田中正 ,  相川幸彦

IPC: C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C205/34 ,  C07C219/32 ,  C07C255/54 ,  C07C255/37 ,  C07C271/64 ,  C07C235/42 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  A61K31/192 ,  A61P19/02

Abstract: 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP-1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。

公开(公告)号：CN101611040A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200880003783.1

申请日：2008-01-29

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 毛利胜 ,  西川大

IPC: C07D499/68 ,  A61K9/14 ,  B01D9/00 ,  B01D9/02

CPC classification number: C07D499/68 ,  A61K9/0019

Abstract: 公开了具有在粉末X－射线衍射分析中由2θ表示的3.7°、5.5°、7.3°、11.6°、14.5°和18.0°衍射角的哌拉西林钠的新颖结晶，以及具有在粉末X－射线衍射分析中由2θ表示的5.6°、7.8°、12.3°、15.5°、17.5°、23.3°、24.8°和28.5°衍射角的哌拉西林钠的新颖结晶。所述结晶具有优良的稳定性和溶解度以及低的吸水性，在医药物质的生产过程中以及在医药产品制备过程的包装期间非常容易处置。包含任一结晶的注射用药物制剂是有用的。

公开(公告)号：CN101501026A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780029131.0

申请日：2007-08-02

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 福岛哲郎 ,  高木明子 ,  寺岛信雄

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/397 ,  A61P1/16 ,  A61P3/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D409/12 ,  A61K31/397

Abstract: 本发明公开了蛋白激酶C活性促进剂，其特征在于，含有通式表示的苯并噻吩烷基醚衍生物或其盐，在通式中，R1和R2可相同或不同，各自表示一个或多个选自以下的基团：氢原子，卤原子，烷基，芳基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，氨基，杂环基，任选被保护的氨基，羟基，羧基，氧代基团等；R3表示烷基氨基，氨基，羟基等；并且m和n可相同或不同，各自表示1－6的整数。该蛋白激酶C促进剂可用于治疗或预防多种与蛋白激酶C有关的疾病。

公开(公告)号：CN101454003A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200780019338.X

申请日：2007-05-25

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 角田佐保枝 ,  八幡达人 ,  金子将司

IPC: A61K31/423 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/423 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/08 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/205

Abstract: 一种口服组合物，包含3－[5－[4－(环戊氧基)－2－羟基苯甲酰基]－2－[(3－羟基－1，2－苯并异噁唑－6－基)甲氧基]苯基]丙酸或其盐和聚乙烯吡咯烷酮。该口服组合物用作具有下列(1)－(3)性质的口服药物组合物：(1)该组合物的生产不需要新型的设备；(2)该组合物可以通过简单的过程生产；以及(3)即使胃肠道中的pH值变化，该组合物也能稳定地溶解在胃肠道中，从而其胃肠道吸收得到改善。