公开(公告)号：CN1575289A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN02821115.4

申请日：2002-10-25

申请人： 诺沃根研究有限公司

发明人： G·E·克雷 ,  A·赫顿

IPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D311/74 ,  C07C39/373 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  A61K31/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61P1/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D311/36 ,  A61K31/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  C07C45/46 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07D471/06

摘要： 本发明涉及式(I)或(II)的异黄酮化合物，其中R可以为R？7？或OR？7？或O，而式(III)为单键或双键，延伸到Y，而Y为任选取代的苄基。W、R？1？、Z？o？ R？2？和R？7？如说明书定义。所述化合物用于治疗某些疾病和病症，包括癌症和炎症。

公开(公告)号：CN1368494A

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：CN02101888.X

申请日：1996-05-10

申请人： 赫希斯特人造丝公司

发明人： J·R·弗里奇 ,  M·阿斯拉姆 ,  D·E·里奥斯 ,  J·C·史密斯

IPC分类号： C07C49/248 ,  C07C49/245 ,  C07C45/68

CPC分类号： C07C49/255 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71

摘要： 公开了钯催化的芳基卤化物和烯基卤化物与乙烯基化合物的偶合。同时也公开了涉及钯催化的4－位取代的和6－位取代的2－甲氧基萘偶合形成萘丁酮的优选实施方案。这个新反应的优点在于,一般在本领域中被直接用于制备萘丁酮的甲基乙烯基酮就在原位形成。我们发现了一种利用原位形成的甲基乙烯基酮的机制,从而避免了使用昂贵的、有毒的和不稳定的甲基乙烯基酮原料。该反应可用于多种具有药物活性的化合物和非药物活性的化合物的制备。

公开(公告)号：CN118684568A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410713965.9

申请日：2024-06-04

申请人： 新琪安科技股份有限公司 ,  江西省科学院应用化学研究所

发明人： 吴磊 ,  王皓 ,  丁汉青 ,  万智欣 ,  吴静

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C49/255 ,  C07C49/248

摘要： 本发明公开一种符合USP标准的姜黄色素的制备方法，主要包括以下步骤：新鲜姜黄原料经过清洗干燥、粉碎后，采用逆流第一溶剂提取，提取液经过浓缩得到姜黄粗提取物，向粗提取物中加入一定比例的水溶液搅拌成浑浊液，向其中加入第二溶剂进行加热搅拌，静置一定时间，将所有溶液吸出，得到姜黄脱油浸膏。向脱油精膏中加入第三溶剂加热搅拌使其溶解，放入结晶罐进行结晶、离心得到纯度大于90％含量的姜黄素产品，以90％含量姜黄素产品为原料，向其中加入混合溶剂进行洗涤，离心干燥得到含量大于95％的姜黄素产品，得到符合USP标准的姜黄色素。本发明所得姜黄色素收率高，产品质量高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118420448A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202310076887.1

申请日：2023-01-31

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 房新强

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07D307/46 ,  C07C49/24 ,  C07C49/248 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  B01J31/22

摘要： 本申请公开了一种手性α‑羟基酮的制备方法，包括：在催化剂和转移氢化试剂的存在下，由不饱和1,2‑二酮通过选择性转移氢化反应，生成手性α‑羟基酮。根据本申请的方法通过对不饱和1,2‑二酮的不对称转移氢化，高选择性地制备手性α‑羟基酮的核心骨架，合成路线直接，原子经济性高；且原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，操作简单，反应高效。

公开(公告)号：CN115803310B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202080102727.4

申请日：2020-09-11

申请人： 慈济学校财团法人慈济大学

发明人： 胡安仁 ,  施增廉 ,  洪崧壬 ,  陈灏平

IPC分类号： C07C49/255 ,  A61P31/04 ,  A01P3/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/05 ,  A61K31/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/34 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C49/248 ,  C07C49/235

摘要： 本发明提供一种杀菌剂及杀菌方法，其中杀菌剂包含化学式I所示的化合物：#imgabs0#其中，Ar1及Ar2各自独立地为取代基取代或未取代的苯基、萘基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，且Ar1及Ar2相同或不同；该取代基选自由卤素、羟基、烷基及烷氧基所组成的组；当Ar1及Ar2各自独立地为两个取代基取代的苯基时，Ar1及Ar2不同。

公开(公告)号：CN114853587B

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202210440337.9

申请日：2022-04-25

申请人： 南京工业大学

发明人： 郭凯 ,  史娜 ,  何军 ,  李振江 ,  陈恺 ,  颜蕊 ,  倪勇伟 ,  于会 ,  张智浩

IPC分类号： C07C45/74 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07D301/28 ,  C07D303/27 ,  C08G59/24

摘要： 本发明公开了一种生物基双酚、生物基环氧树脂单体及其树脂的制备方法，属于小分子催化领域。本发明采用香草醛、姜酮、对羟基苯甲醛和覆盆子酮为原料，通过简单的羟醛缩合制备得到生物基双酚，该双酚两端缩水甘油化得到单体。本发明还提供了由该生物基环氧树脂单体固化得到的生物基环氧树脂材料。本发明制备得到的生物基环氧树脂材料具有工艺简单，操作简便，易于实施等优点，并且基于催化剂为单组分，较易控制反应的质量，使得反应更加简便。

公开(公告)号：CN115745922B

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202211463128.2

申请日：2022-11-22

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  董舒卉 ,  连美雅

IPC分类号： C07D307/42 ,  C07C39/12 ,  C07C49/83 ,  C07C49/248 ,  C07C43/178 ,  C07C49/84 ,  C07C37/82 ,  C07C37/72 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C41/36 ,  C07C41/38 ,  A61K31/341 ,  A61K31/05 ,  A61K31/12 ,  A61K31/075 ,  A61P25/28

摘要： 藏东瑞香中的二芳基戊烷类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科瑞香属植物藏东瑞香(Daphne bholua)中提取分离的9个新的二芳基戊烷类化合物，该新化合物具有良好的乙酰胆碱酯酶抑制活性。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。

公开(公告)号：CN114634407B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202011485720.3

申请日：2020-12-16

申请人： 复旦大学

发明人： 麻生明 ,  王维一 ,  于一博 ,  钱辉

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C49/255 ,  C07C49/258 ,  C07C49/794 ,  C07C49/798 ,  C07C49/21 ,  C07C49/223 ,  C07C49/248 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07B59/00 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C29/14 ,  C07C33/03 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C69/734 ,  C07J1/00 ,  C07J63/00 ,  C07J17/00 ,  C07J31/00 ,  C07J9/00 ,  C07D493/04 ,  C07D209/12 ,  C07D319/06 ,  C07H13/08 ,  C07H1/00 ,  C07C303/30 ,  C07C309/19 ,  C07B53/00

摘要： 试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团本发明公开了一种立体专一性合成2‑烯醛 兼容性好，反应具有立体专一性(单一构型)。本和2‑烯酮化合物及其氘代化合物的方法，即通过 发明方法可以用于氘代2‑烯醛、氘代2‑烯酮的合2,3‑联烯醇与有机硼酸，在铑催化剂、铜催化剂、 成，以及药物分子、天然产物分子的结构改造。(56)对比文件CN 111825535 A,2020.10.27CN 1724499 A,2006.01.25Vassilikogiannakis等“.Primary andSecondary Isotope Effects in thePhotooxidation of 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene. Elucidation of the ReactionEnergy Profile”.Journal of OrganicChemistry.1998,第63卷(第18期),6390-6393.

公开(公告)号：CN116621719B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310577763.1

申请日：2022-04-02

申请人： 南京工业大学

发明人： 沈涛 ,  张博 ,  朱晨杰 ,  应汉杰 ,  黎明晖 ,  庄伟 ,  胡瑞佳 ,  杨朋朋

IPC分类号： C07C225/22 ,  C08G18/67 ,  C08G18/48 ,  C08G18/10 ,  C08G18/42 ,  C07C221/00 ,  C07C45/74 ,  C07C49/248 ,  C07C49/252 ,  C07C231/12 ,  C07C235/06

摘要： 本发明公开了一种应用于制备聚氨酯的全生物基芳基二胺扩链剂的合成方法，所述的全生物基芳基二胺扩链剂的结构如式I所示，其制备方法为式II所示的木质素氧化解聚单体化合物与式IV所示的生物基酮类化合物经羟醛缩合反应得到化合物III，化合物III经酚羟基胺化反应得到式Ⅰ所示的全生物基芳基二胺。本发明的产品可用于替代传统二胺类扩链剂用于聚氨酯弹

公开(公告)号：CN116986969A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310140286.2

申请日：2023-02-16

申请人： 滁州学院

发明人： 陆晓雨 ,  王子真 ,  水富毅

IPC分类号： C07C29/62 ,  C07C33/48 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C319/20 ,  C07C323/19 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C255/36 ,  C07C67/31 ,  C07C69/84 ,  C07C67/307 ,  C07C69/732 ,  C07C45/63 ,  C07C49/248 ,  C07D311/58 ,  C07D307/56 ,  C07D307/79 ,  C07D333/28 ,  C07D333/16 ,  C07D319/18

摘要： 本发明属于有机合成化学领域，涉及一种氟代烯丙醇的合成方法。以氟代丙烯酸和醇类化合物为反应原料，以三(2‑苯基吡啶)合铱为催化剂、三乙烯二胺为碱、过氧化苯甲酸叔丁酯为引发剂、乙腈为溶剂在光照条件下反应，得到一类重要的氟代烯丙醇类化合物。该反应原料易得、产物收率和选择性高，官能团兼容性好，底物适用范围广，合成经济价值高。为氟代烯丙醇提供了高效、便捷、经济的制备方法。