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公开(公告)号：CN106459131A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029785.8
申请日：2015-06-02
申请人： 葛兰素史克知识产权开发有限公司
IPC分类号： C07H19/213 , A61K39/39 , A61K31/7084 , C07F9/6574 , A61K31/665 , A61P31/04 , A61P37/04
CPC分类号： C07H19/207 , A61K31/688 , A61K31/7076 , A61K31/708 , C07F9/65746 , C07H19/20 , C07H19/213
摘要： 式(I)化合物或其药学上可接受的盐和互变异构体、含有所述化合物的组合物、组合和药物及其制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物在治疗其中STING(干扰素基因刺激物)的调节是有益的疾病和病症中的用途和作为疫苗佐剂的用途，所述疾病和病症例如炎症、过敏性和自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症。
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公开(公告)号：CN104684893B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380037512.9
申请日：2013-07-12
申请人： 日本波涛生命科学公司
IPC分类号： C07D207/08 , C07B53/00 , C07F7/10 , C07H21/04 , C07H23/00
CPC分类号： C07H23/00 , C07B53/00 , C07D207/08 , C07D405/04 , C07D473/18 , C07D473/34 , C07F7/0812 , C07H1/00 , C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/207 , C07H19/213 , C07H21/04
摘要： 本发明提供一种手性试剂或其盐，其中所述手性试剂具有下述化学式(I)。在式(I)中，G1和G2独立地为氢原子、硝基(‑NO2)、卤素原子、氰基(‑CN)、式(Ⅱ)或(Ⅲ)的基团，或G1和G2结合在一起形成的式(Ⅳ)的基团。
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公开(公告)号：CN105829333A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201480064612.5
申请日：2014-10-09
申请人： 艾丽奥斯生物制药有限公司
发明人： 莱昂尼德·贝格尔曼 , 王广义 , 大卫·伯纳德·史密斯 , 马里加·普哈维奇 , 克里斯蒂安·安德里亚斯·吉柯 , 杰罗姆·德瓦尔
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/16 , C07H19/167 , C07H19/173 , C07H19/20 , C07H19/207 , C07H19/213 , C07H1/00 , C07H1/02 , C07H1/04 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K31/14 , A61K31/16
CPC分类号： C07H19/20 , A61K31/7052 , A61K31/7064 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/16 , C07H19/207 , C07H19/213
摘要： 本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，合成所述核苷、核苷酸和核苷酸类似物的方法，以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗诸如微小核糖核酸病毒和/或黄病毒科感染的疾病和/或病况的方法。
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公开(公告)号：CN105622693A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610013723.4
申请日：2016-01-08
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C07H19/207 , C12P19/36 , Y02P20/584 , C07H21/02 , B01J31/0244 , B01J31/0249 , C07H1/00 , C12P5/002 , C12P7/28 , C12P7/58 , C12P17/04
摘要： 本发明公开了一种氧化型辅酶NAD(P)+的化学再生方法，在氧气或空气气氛条件下，加入催化量的桥联黄素，氧化NAD(P)H得到NAD(P)+。本发明方法具有以下优点：再生辅因子的催化剂为不含贵金属并且廉价易得的有机小分子；该再生体系可再生NADH及NADPH；该再生体系具有较宽的pH范围和温度范围，适用于多种依赖烟酰胺的氧化还原酶催化的氧化反应。
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公开(公告)号：CN105247069A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201480030580.7
申请日：2014-06-04
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12Q1/00 , C12Q1/26 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/573 , G01N33/58 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H19/207 , C12Q1/26 , G01N21/6428 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/5735 , G01N33/581 , G01N33/582 , G01N2201/062 , G01N2333/90248
摘要： 本发明涉及用于分子内荧光共振能量转移(FRET)的化合物及与其相关的方法、试剂盒和组合物，所述化合物包含基于碳代NADH的第一荧光团的氧化形式和可在445至540nm的波长激发且最大发射大于560nm的第二荧光团。
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公开(公告)号：CN104072561A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410246751.1
申请日：2008-06-19
申请人： 路易斯安那州州立大学及农业机械学院管理委员会 , 华沙大学
发明人： J·杰米利迪 , E·M·戈鲁德琪恩-诺加尔斯卡 , J·克瓦尔斯卡 , E·达琴奇维克孜 , R·E·罗德斯
CPC分类号： C07H19/207 , C12P19/34 , C12P21/02
摘要： 本发明公开了新的RNA帽类似物，其包含一个或多个硫代磷酸基团。所述类似物还在7-甲基鸟苷的2’-O位置处包含修饰，其防止它们在mRNA的体外合成过程中以相反的方向掺入，并因此是“抗-反向帽类似物”(anti-reverse cap analog，ARCA)。所述ARCA修饰确保，S原子在翻译和脱帽机器中都准确地定位在帽结合蛋白的活性位点内。所述新的S-ARCA类似物对于体内脱帽酶具有抗性。有些S-ARCA具有相比于不包含硫代磷酸基团的相应类似物而言更高的对于eIF4E的亲和力。当将包含各种S-ARCA的mRNA引入培养的细胞中时，有些mRNA以相比于用常规类似物m7GpppG合成的mRNA而言高至五倍的程度有效地进行翻译。
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公开(公告)号：CN101855231B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN200880102959.9
申请日：2008-06-19
申请人： 路易斯安那州州立大学及农业机械学院管理委员会 , 华沙大学
发明人： J·杰米利迪 , E·M·戈鲁德琪恩-诺加尔斯卡 , J·克瓦尔斯卡 , E·达琴奇维克孜 , R·E·罗德斯
IPC分类号： C07H19/207
CPC分类号： C07H19/207 , C12P19/34 , C12P21/02
摘要： 公开了新的RNA帽类似物，其包含一个或多个硫代磷酸基团。所述类似物还在7-甲基鸟苷的2’-O位置处包含修饰，其防止它们在mRNA的体外合成过程中以相反的方向掺入，并因此是“抗-反向帽类似物”(anti-reverse？cap？analog，ARCA)。所述ARCA修饰确保，S原子在翻译和脱帽机器中都准确地定位在帽结合蛋白的活性位点内。所述新的S-ARCA类似物对于体内脱帽酶具有抗性。有些S-ARCA具有相比于不包含硫代磷酸基团的相应类似物而言更高的对于eIF4E的亲和力。当将包含各种S-ARCA的mRNA引入培养的细胞中时，有些mRNA以相比于用常规类似物m7GpppG合成的mRNA而言高至五倍的程度有效地进行翻译。
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公开(公告)号：CN103826642A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280046826.0
申请日：2012-09-26
申请人： 参天制药株式会社
IPC分类号： A61K31/7084 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07H19/207
CPC分类号： A61K9/0048 , A61K31/7084 , C07H19/207
摘要： 黄素腺嘌呤二核苷酸或其盐由于显著抑制通过紫外线照射诱导的角膜上皮细胞的活细胞数的降低，所以可以成为通过紫外线照射诱导的角膜上皮细胞死亡的抑制剂。
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公开(公告)号：CN103687866A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201280036015.2
申请日：2012-05-16
IPC分类号： C07H19/20 , C07H19/173 , C07H19/10 , C07D405/04 , C07D487/04 , A61K31/7076 , A61K31/7072 , A61K31/7028 , A61P31/12
CPC分类号： C07F9/65586 , A61K31/7076 , A61K45/06 , C07D473/16 , C07F9/65742 , C07H19/20 , C07H19/207 , C07H19/213
摘要： 本发明涉及使用核苷类似物单磷酸酯前药治疗或预防病毒性感染的化合物、组合物和方法。更具体地说，人类患者或其它动物宿主中的HCV、诺如病毒、札幌病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒和黄热病。该化合物为某些2,6-二氨基2-C-甲基嘌呤核苷一磷酸酯前药和经修饰的前药类似物，及其药学上可接受的盐、前药和其它衍生物。特别地，该化合物显示出针对HCV、诺如病毒、札幌病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒和黄热病的强效抗病毒活性。本发明教导了如何修饰2,6-二氨基2’-C-甲基嘌呤以及如何以迄今为止不可获得的治疗相关浓度将核苷酸三磷酸酯递送到聚合酶。
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公开(公告)号：CN102858790A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180017181.3
申请日：2011-03-31
申请人： 吉利德制药有限责任公司
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/207 , A61K31/7072 , A61P31/14 , C07F9/24 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07H19/04 , C07H19/044 , C07H19/052 , C07H19/10 , C07H19/24 , A61K31/664 , A61K31/7056
CPC分类号： C07H19/10 , C07F7/1804 , C07F9/242 , C07F9/2458 , C07F9/65517 , C07F9/65586 , C07F9/65616 , C07H19/04 , C07H19/044 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/20 , C07H19/207 , C07H19/24
摘要： 本文公开核苷氨基磷酸酯和其用作治疗病毒疾病的剂的用途。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，并可用作HCVNS5B聚合酶的抑制剂、用作HCV复制的抑制剂和用于治疗哺乳动物中的丙型肝炎感染。
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