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公开(公告)号：CN118516413A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410623230.7
申请日：2024-05-20
Applicant: 常州大学
IPC: C12N15/87 , C12N15/64 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种用于核酸递送的复合物及其制备方法和应用，属于基因转染技术领域。利用精胺提高基于聚乙烯亚胺载体基因转染效率的方法，该方法简单方便，将聚乙烯亚胺与精胺简单混合再与基因（质粒DNA、mRNA、siRNA）反应结合得到基因转染材料。本发明中精胺是一种小分子多胺类物质，在一定浓度下可有效结合并压缩基因（质粒DNA、mRNA、siRNA），精胺的加入可明显提高聚乙烯亚胺的转染效率。相较于聚乙烯亚胺有更好的质子缓冲能力，可有助于将基因物质从溶酶体中逃逸出来，从而实现更高的转染效率。
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公开(公告)号：CN118079029A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410226448.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 常州大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/51 , A61K36/282 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K127/00
Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种基于金属有机框架的艾叶精油抗菌纳米粒及其制备方法和应用，利用ZIF‑8材料的高孔隙结构对艾叶精油进行封装负载，进而实现艾叶精油由液态到固态的贮藏模式改变，降低了艾叶精油由于易挥发性和光热分解性造成的损耗，改善了艾叶精油使用的局限性，使其在抗菌领域有了更广阔的使用前景。
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公开(公告)号：CN117731639A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311665102.0
申请日：2023-12-06
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/52 , C08G83/00 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/352 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于多层金属有机框架的纳米递药系统的制备方法及其应用，属于纳米药物制剂和抗肿瘤药物递送领域。采用ZIF‑8为母核进行药物装载和外层ZIF‑8的原位合成，形成多层ZIF‑8核‑壳结构并有效载药。该多层载药体系相比传统金属有机框架载药体系具有载药能力、缓释效果有显著提升，且能够对肿瘤细胞的弱酸性、高谷胱甘肽环境进行响应释药。
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公开(公告)号：CN116270417A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310031947.8
申请日：2023-01-10
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用，微针贴片由载药纳米颗粒和聚合物基质组成。带有不同电荷的聚合物之间的相互作用可以获得一个强大的基质聚合物网络，使得抗菌肽在该基质网络中被捕获，制备了载AMP‑Cy3纳米粒CGA‑NPs，并与微针贴片进一步整合制成递送载药纳米粒微针贴片MN/CGA‑NPs。将其应用到金黄色葡萄球菌感染部位时，微针会穿透胞外聚合物并物理破坏金黄色葡萄球菌生物膜的结构，在聚合物微针快速溶解后，载药纳米粒从微针基质中释放到细菌生物膜基质中，从而对细菌进行杀灭。这种递送载药纳米粒微针贴片为慢性伤口感染提供了一种有效的潜在治疗方法。
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公开(公告)号：CN115920119A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211444334.9
申请日：2022-11-18
Applicant: 常州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于纳米医学材料领域，具体公开了一种明胶酶响应性光热载氧水凝胶伤口敷料及其制备方法，通过超声乳化将全氟十氢化萘包裹于纳米脂质体中，再通过固相法合成多肽序列，随后通过Cypate的羧基与多肽的氨基反应，合成AMP‑Cypate，最后使用谷氨酰胺转氨酶交联，通过一锅法，添加重组Ⅲ型胶原制备水凝胶。制备的水凝胶具有良好的成胶性能、载氧性能以及抗菌性能。在有效杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄糖球菌的同时，能够携带氧气，改善伤口创面细胞的缺氧环境，促进细胞增殖进而加速伤口愈合。通过生物安全性评价，证明该水凝胶具有良好的生物安全性和相容性，具有应用的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115216132A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210990319.8
申请日：2022-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种GOx@F68/F127抗菌水凝胶及其制备方法。通过冷却法合成F68/F127水凝胶，再通过一锅法将葡萄糖氧化酶(GOx)均匀的浸渍到F68/F127水凝胶网络中，最终形成GOx@F68/F127水凝胶。GOx@F68/F127水凝胶具有温敏性、可注射性，具有良好的抗菌活性，能够有效的杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，且能有效破坏这两种细菌所产生的生物膜。同时F68/F127水凝胶能够促进细胞增殖，具有良好的生物相容性。GOx@F68/F127水凝胶可应用于细菌感染型伤口，促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN114874353A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210498053.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于壳寡糖的非病毒基因药物载体及其制备方法。该载体由壳寡糖(CSO)和胱胺二丙烯酰胺(CBA)通过Michael加成制备；CBA是一种交联剂，具有还原响应性，可将多个CSO单体通过双键加成组装在一起；CSO‑CBA通过静电作用力与pDNA吸附形成复合物进入细胞，该复合物生物相容性好，在多种细胞中均有很好的转染效率。
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公开(公告)号：CN111196843B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010051304.6
申请日：2020-01-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米生物技术领域，具体公开了一种修饰量子点的多肽配体(Cy5‑H8)。本发明中的多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料Cy5(1)、功能序列(2)、用于结合量子点的组氨酸序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN110044988B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910342854.0
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，具体涉及一种弯曲毛细管电泳检测多酶的方法。首先将量子点与多肽结合形成双酶探针，然后将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样双酶探针，间隔10s后进样水解酶，一定时间后，水解酶追赶上双酶探针，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测双酶探针的荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏多酶检测技术。
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公开(公告)号：CN110693816A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910980892.9
申请日：2019-10-15
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种氯雷他定鼻腔原位凝胶及其制作方法，属于鼻腔凝胶技术领域。该氯雷他定鼻腔原位凝胶，包括如下组分：氯雷他定7.6 mg/mL、结冷胶3mg/mL、海藻酸钠2mg/mL、HPMC2 mg/mL、吐温80 1 mg/mL、乙醇1mL/mL，余量为去离子水。本发明以结冷胶和海藻酸钠为凝胶基质，并对凝胶的粘度、成胶时间、凝胶强度、药物含量、黏附力、稳定性和体外释药等方面进行研究，综合评价，确定一种最优的氯雷他定鼻腔原位凝胶处方。
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