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公开(公告)号：CN108552522A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810402858.9
申请日：2018-04-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开一种薏苡粉丝的制备方法，包括如下步骤：(1)选料；(2)泡米；(3)沥水；(4)冰温；(5)蒸汽爆破；(6)磨粉；(7)干燥；(8)制浆；(9)沉淀；(10)蒸粉；(11)挤压；(12)老化；(13)干燥，再将丝状薏苡粉经磁选、杀菌，包装制得薏苡粉丝。利用超声波技术、蒸汽爆破技术和冰温冷风干燥技术对薏苡米做预处理，得到一种在改善薏苡粉口感和保留薏苡粉功效之间做到平衡的全新薏苡粉。在此基础上，通过所述制浆、沉淀、蒸粉、挤压、老化、干燥步骤得到一种成品不易断裂、柔韧且口感爽滑的薏苡粉丝。
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公开(公告)号：CN108165589A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711411619.1
申请日：2017-12-23
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12P17/06
Abstract: 本发明公开了一种真菌花色苷类红素及其发酵制备方法，属于天然产物开发技术领域，发酵制备方法采用黑附球菌LS10H为发酵菌体，以液体培养基进行发酵并采用乙醇水溶液浸提取的方法制备真菌花色苷类红素，并对提取的真菌花色苷类红素进行性能测试，测试表明提取真菌花色苷类红素易溶于水，对光照不敏感，真菌色素为一类花色苷色素，含有但不仅限于分子量分别为596.2、576.2、522.2和536.2的物质，本发明采用生物发酵制备的真菌花色苷类红素具有发酵工艺简单，色素产量高，发酵过程易于控制且不易染菌等特点。
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公开(公告)号：CN107119035A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710251330.1
申请日：2017-04-18
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12P13/22 , C12Y504/03
Abstract: 本发明涉及酶工程领域，具体地，公开了一种苯丙氨酸变位酶、编码基因、重组载体、宿主细胞、多重PCR引物及它们的应用。所述苯丙氨酸变位酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过对现有的苯丙氨酸变位酶进行定点突变，使得突变后的苯丙氨酸变位酶具有更好的催化活性，同时能够降低α‑苯丙氨酸的生成能力。并通过建立表达载体，构建重组菌，实现高效表达，获得满足工业化生产要求的苯丙氨酸变位酶。
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![双环肽E[c(RGDfK)]<base:Sub>2</base:Sub>及其制备方法](/CN/2017/1/53/images/201710269391.jpg)
公开(公告)号：CN106916208A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710269391.0
申请日：2017-04-24
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: C07K7/64
Abstract: 本发明公开了一种双环肽E[c(RGDfK)]2及其制备方法，该法为：1)将树脂与Fmoc‑Asp‑oall浸于DCM中，加DIEA进行接触反应，进行洗涤；2)将DCM、甲醇和DIEA至体系中封头处理，加哌啶脱保护；3)将G、HoBt、TBTU加入反应体系中接触反应；4)将R、K、f依次加入反应体系中接触反应，接着加Pd(PPh3)4进行丙烯基去除反应，加哌啶脱保护；5)将DIEA、HoBt、HBTU加入体系中接触反应，加水合肼和DMF的混合溶液二次反应，洗涤脱除Dde；6)将Fmoc‑Glu‑OH、HoBt、DMF、TBTU滴加至反应体系中接触反应，洗涤；7)将哌啶加入反应体系中脱保护，通过DMF、DCM、甲醇洗涤，后处理以制得所述双环肽E[c(RGDfK)]2。该双环肽E[c(RGDfK)]2具有优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN102455098A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201110027787.7
申请日：2011-01-26
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明属于果蔬加工设备技术领域，公开了一种速冻果蔬加工冷却设备及方法，该速冻果蔬加工冷却设备包括呈回路连接的冷却系统及冷却水槽，冷却系统包括制冷机组、冰水罐、管道泵及薄板换热器，所述冰水罐经过薄板换热器连接在冷却水槽上，薄板换热器两侧的管路上设有管道泵，冰水罐另一侧设置制冷机组，利用冰水罐中的冷却介质，通过薄板换热器对果蔬冷却水槽中的冷却水进行循环冷却。本发明结构简单，适用范围广，通过过对冷却介质的应用，加强冷却效果的同时节约了资源，降低冷却废水的排放量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117618565A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311677361.5
申请日：2023-12-04
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本申请公开了一种多疗法的复合纳米材料及其制备方法和应用，属于医药材料技术领域。该材料是类沸石咪唑骨架ZIF‑8包裹被二氢卟吩e6和3‑氨基苯硼酸修饰的锡铁氧体纳米球的核壳结构材料。该材料将锡铁氧体的光热疗法和二氢卟吩e6的光动力疗法结合进行协同抗菌，且锡铁氧体具有类谷胱甘肽过氧化物酶活性，可以有效消耗生物被膜中的谷胱甘肽，既可以降低生物被膜的抗氧化能力，增强光动力治疗效果，又可以达到清除生物被膜的目的，能够有效应对多耐药的细菌感染。同时，ZIF‑8的酸敏响应和3‑氨基苯硼酸的主动靶向效应使药物在细菌感染处有效富集，尽可能的减少了药物用量并降低了药物的体内毒性。
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公开(公告)号：CN116178559A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211047144.3
申请日：2022-08-26
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种HAL‑2@MoS2及其制备方法与应用，属于合成技术领域。本发明中的HAL‑2@MoS2是通过将抗菌肽HAL‑2结合至MoS2制备得到的，其中抗菌肽HAL‑2的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，纳米材料二硫化钼的结合使HAL‑2抗菌肽的抑菌活性提高了45％，HAL‑2@MoS2具有成为新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN114177291A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202210040103.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种二硫化钼药物传递系统及其制备方法和应用，属于生物医药领域。上述药物传递系统以MoS2纳米颗粒为基本骨架结构，在其表面进行MnO2包覆，形成介孔核壳结构，负载抗肿瘤化疗药物DOX，最后在MnO2表面进行PEG修饰，其有效成分为：MoS260％‑65％、MnO222‑30％、DOX10％‑13％，PEG5％‑10％。该药物传递系统的制备方法包括利用水热法制备得到MoS2纳米颗粒；将KMnO4加入MoS2的分散液中搅拌得到MoS2@MnO2的介孔核壳结构材料；将DOX按一定比例加入含有MoS2@MnO2的分散液中搅拌，得到负载DOX的MoS2@DOX/MnO2；再用PEG进一步修饰MoS2@DOX/MnO2得到MoS2@DOX/MnO2‑PEG药物传递系统，具有肿瘤微环境响应、水溶性好、稳定性好和DOX装载率高等优点，能够利用光热联合化疗增强对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108707189B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810499240.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽及其制备方法和应用，该抗菌环肽的结构如式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑3)、式(I‑4)、式(I‑5)、式(I‑6)中任意一项所示该抗菌环肽具有更优异的抗菌效果，同时该制备方法具有工序简单和产率高的优点，进而使得该抗菌环肽能够具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109701013B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910046430.X
申请日：2019-01-17
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种靶向纳米给药系统及制备方法，属于生物技术领域，所述的纳米给药系统合成步骤如下：1)合成环肽Cylic‑L‑Arg‑L‑Gly‑L‑Asp‑D‑Phe‑L‑Cys；2)通过迈克尔加成反应将环肽Cylic‑L‑Arg‑L‑Gly‑L‑Asp‑D‑Phe‑L‑Cys连接到载体聚乙二醇修饰的聚己内酯上，制备成纳米载体；3)通过透析法将药物阿霉素和二氢卟吩包载进所述的纳米载体中，制备成所述的靶向纳米给药系统。本发明构建的靶向纳米给药系统增加了药物在肿瘤部位的积累，提高了肿瘤治疗效果，同时降低了药物对正常细胞的杀伤。
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