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公开(公告)号：CN104087560A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310655726.4
申请日：2013-12-05
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: C12N9/0061 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶突变体蛋白，其特征在于，该突变体蛋白氨基酸序列由SEQ ID No.1所示的细菌漆酶氨基酸序列第323位甘氨酸至332位甘氨酸进行缺失突变获得。本发明通过基因工程改造方法获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白编码基因、其表达质粒及工程菌，并可在将工程菌大规模发酵及诱导表达后，获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白。本发明以海洋未培养微生物来源的细菌漆酶Lac15为基础，通过基因工程改造，获得突变基因；同时利用重组大肠杆菌进行高密度培养的方法，高效表达细菌漆酶突变体蛋白。本发明大幅提高了细菌漆酶的稳定性和产量。
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公开(公告)号：CN102220302A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110132525.7
申请日：2011-05-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌，并可在将工程菌诱导表达后，获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础，通过PCR定点突变，获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白，获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍，而其他酶学性质没有变化，在工业上具有应用价值，其可以改善木质纤维素的发酵工艺，并且可生产出高达20-30％浓度的果汁。
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公开(公告)号：CN101045918A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610146145.8
申请日：2006-11-11
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种栓菌AH28－2固态发酵生产漆酶的方法，是将栓菌AH28－2菌株种液接种在经灭菌的固体培养基上于20～28℃条件下发酵培养20～30天。固体培养基由3～5份油料作物秸秆、1～3份粮食麸皮、1～2份花生壳粉和2～6倍质量的水组成，自然pH。发酵结束后加水浸提，经沉淀除杂、超滤浓缩和冻干得到块状漆酶，酶活在8000U/g(ABTS法)以上。
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公开(公告)号：CN101008005A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200610038089.6
申请日：2006-01-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N9/02
Abstract: 一种灵芝漆酶制剂，由真菌灵芝(Ganoderma lucidum)通过斜面培养和两级发酵后制备得到的含有硫酸铜的液体漆酶制剂，硫酸铜的浓度为0.15～0.40mol/L。一级培养的培养基由葡萄糖、玉米粉、麸皮和水组成，培养条件为25～35℃、6～12天。深层发酵的培养基由麸皮、花生壳粉、玉米粉和水组成，培养条件为25～35℃、3～7天。本制剂酶活达32841.36U/L(以ABTS为底物)。稀释200～250倍后可广泛应用于纺织、造纸、食品、饮料等各个领域，还可用于加工生物传感器。
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公开(公告)号：CN119242618A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411731471.X
申请日：2024-11-29
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种稳定性提升的生淀粉水解酶突变体及其应用。本发明以α‑淀粉酶AmyZ2为出发酶，在此基础上，计算机辅助设计，明晰突变位点，在枯草芽孢杆菌中异源表达，获得了稳定性提升的α‑淀粉酶。以玉米生淀粉为底物时，突变体的比酶活是出发酶的1.57倍，稳定性是出发酶的2倍。较出发酶保持比酶活的同时，突变体酶的热稳定性有较大幅度提升。该突变体在以玉米生淀粉为底物的淀粉糖生产方面具有潜在应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119242602A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411727406.X
申请日：2024-11-28
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P17/06 , C12N9/26 , A61K31/352 , A61P31/04 , A61P39/06 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种漆酶突变体及其在氧化转化大豆苷元制备聚黄酮中的应用。本发明以灰盖鬼伞（Coprinopsis cinerea）的漆酶Lcc5为出发酶，通过分子对接，分析位置结构，设计突变。合成突变基因，构建突变基因的重组表达工程菌。含有突变基因的工程菌诱导表达后，经分离纯化获得Lcc5突变体Lcc5‑T485E，该突变体的比酶活及乙醇耐受性有所提升，在使用同等酶活下对大豆苷元的转化率约提高至1.26倍；所获得的转化产物的抗氧化活性、抑酶活性及抑菌活性也显著提升。该突变酶在氧化转化大豆苷元提高其生物价值中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN116200435B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202310181024.0
申请日：2023-02-24
Applicant: 安徽大学绿色产业创新研究院 , 安徽省人人福食品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种以黄浆水制备异黄酮苷元的方法，采用有机溶剂逐步将黄浆水中异黄酮分离并加以回收利用。本发明包括以下步骤：S1将大豆黄浆水经萃取、离心得到异黄酮浸提液；S2在步骤S1得到的异黄酮浸提液经酶解、浓缩、萃取得到大豆异黄酮苷元溶液。本发明工艺流程简单，操作简便，成本低，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN117925551A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410080460.3
申请日：2024-01-19
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种真菌漆酶突变体Lcc5‑G及其表达菌株和应用。本发明以来自灰盖鬼伞(Coprinopsis cinerea)异源表达的真菌漆酶为基础，通过定点突变，获得突变基因。含有突变质粒的真菌诱导表达后，获得比酶活、稳定性提升且脱AFB1效率提升的漆酶突变酶Lcc5‑G。以ABTS为底物时，突变体的比酶活提升了3倍，突变酶在45℃、pH7条件下稳定性提升至出发酶的5倍，该突变体在在氧化黄曲霉毒素中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN117721098A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311806126.3
申请日：2023-12-26
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种普鲁兰酶突变酶、其编码基因、表达菌株及其应用。本发明以来自海洋未培养微生物的普鲁兰酶为出发酶，通过Funclib设计获得比酶活提升的普鲁兰酶突变酶。以普鲁糖为底物时，突变酶y最适温度降低到35℃，为应用条件下的温度，与生淀粉水解酶共同作用水解生淀粉的水解率较出发酶提升了3.6％，且能在较短的时间内达到较高的水解率。该突变酶在与生淀粉水解酶共同作用水解生淀粉中具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN117660417A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311550168.5
申请日：2023-11-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种在枯草芽孢杆菌中胞外表达β‑葡萄糖苷酶的方法，属于微生物学和生物工程技术领域。本发明实现了海洋微生物宏基因组来源的β‑葡萄糖苷酶在枯草芽孢杆菌中胞外分泌表达，并证明了其在枯草芽孢杆菌中是以非经典分泌途径进行胞外表达。然后，通过对β‑葡萄糖苷酶自身氨基酸序列中影响其分泌效率的关键疏水区域I266‑Q269进行改造，获得的突变体提高了β‑葡萄糖苷酶在枯草芽孢杆菌中的胞外表达水平，最终胞外β‑葡萄糖苷酶活性为1.42U/mL，是对照菌株的1.97倍。本发明将加深研究人员对枯草芽孢杆菌非经典分泌途径的理解，促进利用枯草芽孢杆菌非经典分泌途径高效表达目的蛋白。
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