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公开(公告)号：CN103598998B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310596244.6
申请日：2013-11-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明涉及一种来源于海洋微生物的细菌漆酶Lac15以及使角蛋白纤维具体为人发染色的组合物，该组合物含有细菌漆酶Lac15、至少一种氧化染料、至少一种表面活性剂。本发明也涉及它们在角蛋白纤维具体如人发染色中的应用方法。本发明组合物可以在至少一种氧化染料存在下配成待用式制剂，达到染色更均匀、强度更好、色度也更好的效果，既不会造成严重降解，也不会造成角蛋白纤维脱色，且选择性小，能更好地耐受头发可能受到的各种刺激。
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公开(公告)号：CN1958789B
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200610146143.9
申请日：2006-11-11
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法，将栓菌AH28-2(Trametes sp.AH28-2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22～37℃培养1～4天，然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5～10天，最后分离得到漆酶制剂，酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基，主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导，安全、环保，酶活高且活力稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103598998A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310596244.6
申请日：2013-11-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明涉及一种来源于海洋微生物的细菌漆酶Lac15以及使角蛋白纤维具体为人发染色的组合物，该组合物含有细菌漆酶Lac15、至少一种氧化染料、至少一种表面活性剂。本发明也涉及它们在角蛋白纤维具体如人发染色中的应用方法。本发明组合物可以在至少一种氧化染料存在下配成待用式制剂，达到染色更均匀、强度更好、色度也更好的效果，既不会造成严重降解，也不会造成角蛋白纤维脱色，且选择性小，能更好地耐受头发可能受到的各种刺激。
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公开(公告)号：CN104087560A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310655726.4
申请日：2013-12-05
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: C12N9/0061 , C12Y110/03002
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶突变体蛋白，其特征在于，该突变体蛋白氨基酸序列由SEQ ID No.1所示的细菌漆酶氨基酸序列第323位甘氨酸至332位甘氨酸进行缺失突变获得。本发明通过基因工程改造方法获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白编码基因、其表达质粒及工程菌，并可在将工程菌大规模发酵及诱导表达后，获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白。本发明以海洋未培养微生物来源的细菌漆酶Lac15为基础，通过基因工程改造，获得突变基因；同时利用重组大肠杆菌进行高密度培养的方法，高效表达细菌漆酶突变体蛋白。本发明大幅提高了细菌漆酶的稳定性和产量。
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公开(公告)号：CN104087560B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201310655726.4
申请日：2013-12-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶突变体蛋白，其特征在于，该突变体蛋白氨基酸序列由SEQ ID No.1所示的细菌漆酶氨基酸序列第323位甘氨酸至332位甘氨酸进行缺失突变获得。本发明通过基因工程改造方法获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白编码基因、其表达质粒及工程菌，并可在将工程菌大规模发酵及诱导表达后，获得稳定性提高的细菌漆酶蛋白。本发明以海洋未培养微生物来源的细菌漆酶Lac15为基础，通过基因工程改造，获得突变基因；同时利用重组大肠杆菌进行高密度培养的方法，高效表达细菌漆酶突变体蛋白。本发明大幅提高了细菌漆酶的稳定性和产量。
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公开(公告)号：CN1807607A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610037937.1
申请日：2006-01-20
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法，将栓菌AH28－2(Trametes sp.AH28－2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22～37℃培养1～4天，然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5～10天，最后分离得到漆酶制剂，酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基，主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导，安全、环保，酶活高且活力稳定。
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公开(公告)号：CN1958789A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610146143.9
申请日：2006-11-11
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法，将栓菌AH28－2(Trametes sp.AH28－2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22～37℃培养1～4天，然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5～10天，最后分离得到漆酶制剂，酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基，主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导，安全、环保，酶活高且活力稳定。
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