一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法

    公开(公告)号:CN1958789B

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200610146143.9

    申请日:2006-11-11

    申请人: 安徽大学

    IPC分类号: C12N9/02 C12N1/14 C12R1/885

    摘要: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法,将栓菌AH28-2(Trametes sp.AH28-2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22~37℃培养1~4天,然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5~10天,最后分离得到漆酶制剂,酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基,主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导,安全、环保,酶活高且活力稳定。

    一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法

    公开(公告)号:CN1958789A

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200610146143.9

    申请日:2006-11-11

    申请人: 安徽大学

    IPC分类号: C12N9/02 C12N1/14 C12R1/885

    摘要: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法,将栓菌AH28-2(Trametes sp.AH28-2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22~37℃培养1~4天,然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5~10天,最后分离得到漆酶制剂,酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基,主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导,安全、环保,酶活高且活力稳定。

    一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法

    公开(公告)号:CN1807607A

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:CN200610037937.1

    申请日:2006-01-20

    申请人: 安徽大学

    IPC分类号: C12N9/02 C12N1/14 C12R1/885

    摘要: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法,将栓菌AH28-2(Trametes sp.AH28-2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22~37℃培养1~4天,然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5~10天,最后分离得到漆酶制剂,酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基,主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导,安全、环保,酶活高且活力稳定。