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公开(公告)号：CN114743600A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210394865.5
申请日：2022-04-15
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及基于门控注意力机制的靶标‑配体结合亲和力的深度学习预测方法，属于计算机辅助药物设计技术以及生物和药物信息学领域。深度学习模型从配体的SMILES字符串和蛋白质的氨基酸序列开始，然后分别转换为配体矩阵和蛋白质矩阵。配体矩阵被送到全连接层和基于门增强的注意力层用于特征提取，将蛋白质矩阵送到一维卷积层和最大池化层，然后再送入基于门增强的注意力层。最后，通过矩阵行的加和来聚合配体矩阵的处理特征，并对蛋白质矩阵执行相同的过程，然后将两者拼接在一起送入后续的全连接层以预测蛋白质‑配体复合物的高/低结合亲和力的概率。本发明有效减少与实验分析相关的时间和成本，提高药物设计和虚拟筛选的效率。
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公开(公告)号：CN114685243A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210347743.0
申请日：2022-04-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种绿色高效的2‑苯基‑2‑丙醇系列化合物的制备方法，其是以金属纳米粒子/g‑C3N4作为光催化剂，芳香烷烃作底物，分子氧作氧化剂，以可见光或紫外光作激发光源进行光催化反应，在无溶剂、无自由基引发剂条件下羟基化制备得到2‑苯基‑2‑丙醇系列化合物，单程收率可达50％以上，该光催化剂还表现出良好的循环稳定性，可反复回收利用，具有很好的产业化应用前景。
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公开(公告)号：CN111198500B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010021010.9
申请日：2020-01-09
Applicant: 大连理工大学
IPC: G05B13/04
Abstract: 带非对称饱和输入约束的时滞采样系统反饱和控制方法，属于工业过程控制技术领域。本发明基于实际工程中描述采样系统常用的离散时间域带时滞参数传递函数模型，对具有时滞响应和执行器非对称饱和约束的生产过程提出离散时间域的主动抗扰控制设计方法。通过模型变换将非对称饱和系统转化为对称饱和约束的系统，利用已发展的广义预测器结构，提出一个基于无时滞输出预测的反饱和扩张状态观测器。通过配置扩张状态观测器的特征根和闭环控制系统的期望极点，解析地求解出观测器和控制器增益。具有较好的理论创新和工程应用价值。
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公开(公告)号：CN112508070A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011368412.2
申请日：2020-11-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: G06K9/62 , G06F17/16 , G06F17/11 , G01N21/359 , G01N21/3554
Abstract: 本发明属于工业过程检测领域，公开了基于近红外光谱在线检测干燥过程脱水量的标定建模方法。本发明是利用配有漫反射式探头的近红外光谱分析仪，搭建流化床干燥过程在线监测实验平台，从而实时原位测量流化床干燥过程水分含量的近红外光谱数据。首先对光谱数据和参考数据进行采集，其次对测量到的近红外光谱数据进行预处理操作，然后利用有标签和无标签的光谱数据建立半监督变分偏最小二乘模型，以此来构建标定模型，并使用变分推断的方法对模型参数进行估计，最后，通过外部实验验证建立模型的有效性，由此实时测量干燥过程的水分含量。本发明能够达到自动快速检测流化床的水分含量，便于实际工业应用和推广。
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公开(公告)号：CN110590712A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910891423.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D301/06 , C07D303/32
Abstract: 一种一锅法烯烃需氧环氧化制备环氧化物的方法，属于有机合成技术领域。将烯烃、烷基芳烃类化合物、碱加入溶剂中，或直接将烯烃、烷基芳烃类化合物、碱三者混合，在空气或氧气氛围中，升温至70～160℃温度，反应1～48h，烯烃在烷基芳烃类化合物、碱和空气(或氧气)存在的条件下直接氧化为对应的环氧化物，收率高达99％。反应过程中，生成的烷基过氧化物原位生成、原位消耗，使其浓度保持在较低水平；而且生成的烷基过氧自由基也可以与烯烃反应，进一步生成其过氧化物，提高效率。本发明操作简单、条件温和、原料成本低、无需特殊的复杂设备，具有良好的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109668858A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910114102.9
申请日：2019-02-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明属于工业过程检测领域，涉及一种基于近红外光谱检测发酵过程生物量和组分浓度的方法。本发明是利用配有浸入式探头的近红外光谱分析仪，搭建生物发酵过程在线监测实验平台，从而实时原位测量生物发酵过程发酵液近红外光谱数据。首先对光谱数据和参考数据进行采集，其次对测量到的近红外光谱数据进行预处理操作，然后对数据划分校正集和验证集进行建立联合标定模型，并使用网格搜索和交叉验证的方法对模型参数进行选择，最后，通过外部实验验证建立模型的有效性，由此定量分析发酵过程生物量、底物浓度和产物浓度。本发明能够达到自动快速检测生物量、底物浓度和产物浓度，便于实际工业应用和推广。
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公开(公告)号：CN105753703B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610231450.0
申请日：2016-04-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/31 , C07C235/82 , C07C231/12 , C07D453/04 , B01J31/02 , C07B41/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型金鸡纳碱N‑O相转移催化剂光致氧化β‑二羰基化合物不对称α‑羟基化的方法。将β‑二羰基化合物、金鸡纳碱N‑O相转移催化剂和有机光敏剂在溶剂中搅拌，加入碱，可见光，空气中强力搅拌反应；反应时间为1‑4小时，反应温度为‑70‑50℃，得到产率不低于70％，对映体过量选择性不低于60％ee的手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物；将廉价易得的金鸡纳碱衍生化，得到更高催化活性的N‑O手性相转移催化剂，成功实现了分子氧为氧化剂，光敏化β‑二羰基化合物的不对称α‑羟基化，该方法具有良好的底物适用性以及环境友好性。该催化剂与底物极易分离，可以循环使用多次并保持催化效果。
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公开(公告)号：CN105521826B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510895304.3
申请日：2015-12-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C07C67/31 , C07C69/757
Abstract: 本发明涉及一种应用手性环己二胺衍生物为配体的锆催化剂制备手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物的方法。该方法包括在环己二胺衍生物为配体的锆配合物存在下，β‑酮酸酯化合物与氧化剂在惰性溶剂中接触，催化剂用量为β‑酮酸酯化合物的0.5～50mol％，氧化剂用量为β‑酮酸酯化合物的100～2000mol％，反应温度为0～100℃，α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物收率高达99％，ee值最高98％。本发明使用了易于合成、价格低、性质稳定的环己二胺衍生物为配体的锆催化剂，可有效的制备手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物，得到非常高的收率和很好的对映选择性。操作简单，成本低，适合工业化。
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公开(公告)号：CN107899611A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711067888.0
申请日：2017-11-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/02 , C07D487/22 , C07C67/31 , C07C231/12 , C07C69/757 , C07C235/82
Abstract: 本发明属于可见光催化不对称有机合成技术领域，提供一类具有可见光催化不对称光催化羟基化性能的有机催化剂、制备方法及其应用。该催化剂是以不对称有机催化剂与可见光光敏剂，通过化学键组合构建形成一类具有可见光催化不对称羟基化性能的有机催化剂。该类催化剂成功实现了在可见光环境下，以分子氧为氧化剂，催化活化C-H键，形成不对称C-O键；特别是催化β-二羰基化合物的不对称α-羟基化反应制备α-手性羟基β-二羰基化合物的最简洁方法。本发明反应条件温和、具有良好的底物适用性以及环境友好性。该催化剂与底物极易分离，性能稳定，可以循环使用多次并保持催化效果，具有良好的应用及开发价值。
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公开(公告)号：CN105541816A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610037276.6
申请日：2016-01-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D409/10
CPC classification number: C07D409/10
Abstract: 本发明提供一种伊格列净的合成方法，将制备的复合有机金属试剂与2-(5-溴-2-氟苄基)苯并噻吩卤素交换后得到芳基金属化合物中间体；芳基金属化合物中间体与葡萄糖酸内酯发生耦联反应，经脱羟基保护得到1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖醇；1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖醇还原后得到伊格列净粗品；伊格列净粗品经酰基化、重结晶和脱酰基反应得到伊格列净纯品。采用复合有机金属试剂，使反应温度提高，节约成本、适合工业化生产；采用酸的水溶液脱羟基保护，产物粗品为固体而非油状物，处理方便且缩短反应时间。
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