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公开(公告)号：CN104004042B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201410213501.8
申请日：2014-05-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P31/14
Abstract: 一种甾体类化合物及其制备方法与作为抗病毒剂的应用，其特征在于所述甾体类化合物具有式I的结构：其中R为或式I化合物可通过对刺柳珊瑚Echinogorgia rebekka提取、色谱分离等手段制备得到。本发明提供一种抗病毒剂，其特征在于以式I化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，用于预防和/或治疗由呼吸道合胞病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN104876945B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201510201548.7
申请日：2015-04-22
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D498/20 , C12P17/18 , A61K31/499 , A61P31/22 , A61P31/20 , C12R1/645
Abstract: 一种生物碱二聚体及其制备方法与作为抗病毒剂的应用，制备时先对真菌Pestalotiopsis sp.(ZJ‑2009‑7‑6)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；乙酸乙酯相粗浸膏依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物。本发明提供一种抗病毒剂，其特征在于以式I化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，用于预防和/或治疗由单纯疱疹I型病毒(HSV‑1)和/或肠道病毒71(EV71)引起的疾病。
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公开(公告)号：CN107375270A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710493482.2
申请日：2017-06-26
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/365 , A61P31/06 , A61P33/14 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P19/08
CPC classification number: Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , A61K31/357 , A61K31/365
Abstract: 涉及苯并十四元大环内酯类化合物在药物中的应用，具体涉及式I-VI化合物、其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物作为抗结核、抗寄生虫药物的用途。本发明提供的大环内酯类化合物具有被开发为低毒高效的抗结核、抗寄生虫药物的潜力。
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公开(公告)号：CN107337679A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710493455.5
申请日：2017-06-26
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/04 , C07D225/06 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D493/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , A61K31/365 , A61K31/395 , A61K31/4353 , A61K31/4355 , A61K31/4025 , A61K31/525 , A61P31/06 , A61P33/06 , A61P33/02
CPC classification number: Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , C07D493/04 , C07D225/06 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D493/14
Abstract: 涉及一种大环内酯衍生物及其在药物中的应用，具体涉及通式I-XII化合物、其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物的制备及其作为抗结核、抗寄生虫药物的用途。本发明提供的大环内酯类衍生物具有被开发为低毒高效的抗结核、抗寄生虫药物的潜力。
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公开(公告)号：CN106496203A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510918373.1
申请日：2015-12-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D405/06 , C07D215/22 , C07D491/052 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/4741 , A61P31/22
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K31/4709 , C07D405/06 , C07D215/22 , C07D491/052
Abstract: 一种喹啉酮类化合物的制备方法与作为抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂的应用。本发明提供一种抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂，其特征在于以本发明的式I和式II化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗单纯疱疹Ⅰ型病毒引起的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106496202A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510918196.7
申请日：2015-12-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D405/06 , C07D215/22 , C12P17/12 , C12P17/16 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61P31/22
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K31/341 , C07D215/22 , C07D405/06 , C12N2710/16063 , C12P17/12 , C12P17/16 , C12R1/645
Abstract: 一种生物碱类化合物及其制备方法与作为抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂的应用，制备时先对真菌Scopulariopsis sp.(TA01-33) 进行菌种发酵培养，发酵液提取浓缩后，依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物，式I化合物经过一系列常规化学反应制备得到式II-式V化合物。本发明提供一种抗单纯疱疹Ⅰ型病毒剂，其特征在于以本发明的式I-式V化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗单纯疱疹I型病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN104163757B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410325116.2
申请日：2014-07-02
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 一种混源氯代二苯甲酮化合物及其制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Pestalotiopsis sp.(ZJ-2009-7-6)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿-甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，即得式I化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于防治藤壶附着引起的海洋生物污损。
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公开(公告)号：CN102675333B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201110439960.4
申请日：2011-12-03
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/08 , A01N43/90 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及一种克莱烷型二萜化合物及其制备方法与应用，制备时先对中国南海扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae样品用乙醇浸提，再对获得的溶液减压浓缩得浸膏，对浸膏再用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得白色粉末状固体，即为克莱烷型二萜化合物。本发明的化合物具有较强的卤虫致死活性，可用作杀虫剂，可降解，对环境友好无污染，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103351369B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310165302.X
申请日：2013-04-19
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D307/68 , C12P17/04 , C12R1/66 , C09D5/16
Abstract: 一种木脂素化合物及其制备方法与作为天然海洋生物防污剂的应用，制备时先在菌种培养基中对海洋真菌Aspergillus sp.(HM991281)进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，将所得发酵液过滤，除去菌体，将滤液浓缩，用乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩后获得一种淡黄色油状物，即为methybutyrolactone II。本发明提供一种高效、低毒的天然海洋生物防污剂，其特征在于上述木脂素化合物作为有效成分，用于防治藤壶Balanus amphitrite幼虫附着引起的海洋生物污损，且原料可以通过真菌发酵进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102643186B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201110439764.7
申请日：2011-12-03
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07C50/18 , C12N1/14 , A61K31/122 , A61P31/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种蒽醌二聚体衍生物及其制备方法与应用，制备时先在菌种培养基中对来源于中国南海软珊瑚Sarcophyton sp.的内生真菌Alternaria sp.(ZJ-2008003)进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，除去滤液，得到菌体，将所得菌体用甲醇提取；提取液浓缩后进行硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱制备，将所得洗脱液浓缩，得红色粉末，即为蒽醌二聚体衍生物alterporriol Q和alterporriol R。本发明来源于海洋真菌的蒽醌二聚体衍生物具有强的抗病毒作用，能有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)，可用作抗病毒药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
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