公开(公告)号：CN114573624B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202210272240.1

申请日：2022-03-18

申请人： 南通大学

发明人： 刘伟 ,  陆洋 ,  沈浩亮 ,  徐建 ,  李伦 ,  易龙

IPC分类号： C07D413/02 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种Bodipy荧光探针及其合成方法。本发明提供的合成方法先由硝基苯甲醛与二甲基吡咯合成得到荧光化合物Bodipy，然后将荧光化合物Bodipy经还原和酰化物进行反应得到Bodipy荧光探针，该Bodipy荧光探针可产生激发态分子内质子转移机理，探针端链的羰基双键可与含巯基的活性化合物发生Michael加成反应偶联，生成显色团，实现了对巯基化合物的荧光识别，检测灵敏度高，可应用于体内或者体外监测含巯基化合物检测。

公开(公告)号：CN110770223B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN201880040982.3

申请日：2018-06-18

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： A·让古纳特 ,  M·埃尔卡赛米 ,  A·斯托勒 ,  A·比格特 ,  D·格里布科夫

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14 ,  C07D409/02 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14 ,  A01N43/56

摘要： 如本文所定义的式(I)的化合物用于制备这些化合物的方法，包含这些化合物的杀有害生物组合物，特别是杀昆虫、杀螨、杀软体动物以及杀线虫组合物，以及使用这些化合物来对抗和防治诸如昆虫、螨、软体动物和线虫有害生物的有害生物的方法。

公开(公告)号：CN114173765A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202080051393.2

申请日：2020-07-15

申请人： 奥维德医疗公司

发明人： 马修·杜林

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61P25/00 ,  C07D413/02

摘要： 提供了包含加波沙朵或其药学上可接受的盐的药物制剂和治疗特发性震颤、图雷特综合征或脆性X综合征的方法。本文的药物制剂包括透皮制剂和改性释放剂型。在实施方案中，改性释放剂型包括口腔崩解剂型。在实施方案中，改性释放剂型包括延长释放剂型。在实施方案中，改性释放剂型包括延迟释放剂型。在实施方案中，改性释放剂型包括脉冲式释放剂型。

公开(公告)号：CN108135887B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201680059187.X

申请日：2016-10-17

申请人： 默沙东公司

发明人： M.B.曼达尔 ,  D.B.奥尔森 ,  J.苏 ,  L.杨 ,  K.杨 ,  T.苏祖基 ,  L.尤

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  C07D263/20 ,  C07D413/02 ,  C07D413/10

摘要： 本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物：及其药学上可接受的盐，其中A、E和R1如本文所定义。本发明还涉及组合物，其包含至少一种本发明的噁唑烷酮化合物。本发明还提供抑制分枝杆菌细胞生长的方法以及治疗结核分枝杆菌导致的分枝杆菌感染的方法，其包括给予治疗有效量的本发明的噁唑烷酮和/或其药学上可接受的盐，或包含这种化合物和/或盐的组合物。

公开(公告)号：CN112654617A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201980057938.8

申请日：2019-09-12

申请人： 贝达药业股份有限公司

发明人： 王义乾 ,  张垚 ,  付邦 ,  王家炳

IPC分类号： C07D413/02 ,  C07D413/00 ,  A61K31/423 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及式I所示化合物，使用所述化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗，预防或改善疾病或病症，例如癌症或感染。

公开(公告)号：CN110770223A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201880040982.3

申请日：2018-06-18

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： A·让古纳特 ,  M·埃尔卡赛米 ,  A·斯托勒 ,  A·比格特 ,  D·格里布科夫

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14 ,  C07D409/02 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14 ,  A01N43/56

摘要： 如本文所定义的式(I)的化合物用于制备这些化合物的方法，包含这些化合物的杀有害生物组合物，特别是杀昆虫、杀螨、杀软体动物以及杀线虫组合物，以及使用这些化合物来对抗和防治诸如昆虫、螨、软体动物和线虫有害生物的有害生物的方法。

公开(公告)号：CN110642802A

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201911000087.1

申请日：2019-10-21

申请人： 合肥绿酯金属保护材料有限公司

发明人： 陆静 ,  程庆华 ,  刘霁 ,  余杨柳

IPC分类号： C07D263/08 ,  C07D413/02 ,  A01N43/76 ,  A01N43/66 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  B01J31/18 ,  C23F11/14

摘要： 本发明公开了一种蜜胺噁唑啉防锈杀菌剂及其制备方法与应用，是以三嗪聚羧酸、异丙醇胺和二羟基丙烷为原料，并加入Lewis磷钼酸催化剂，混合均匀后加热至150℃，常压保温反应5小时获得。本发明所得蜜胺噁唑啉防锈杀菌剂是一种多功能绿色环保型添加剂，集防锈功能与杀菌功能于一体，不含甲醛也不释放甲醛，对人体无害、废液对环境无(或低)污染，可广泛使用在水性涂料、防腐涂料、工业清洗、切削液、钝化液、防锈水等诸多工业场合中，可提高使用防锈性能并可延长产品寿命。

公开(公告)号：CN106535891A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580039279.7

申请日：2015-06-01

申请人： CHDI基金会股份有限公司

发明人： C·多明格斯 ,  I·穆尼奥斯-圣胡安 ,  C·A·卢克赫斯特 ,  D·R·艾伦 ,  G·罗菲 ,  R·W·布利 ,  P·伯雷切 ,  A·F·豪根 ,  G·威沙特 ,  S·J·休斯 ,  R·E·贾维斯 ,  H·D·瓦特尔 ,  S·D·彭罗斯 ,  M·瓦尔 ,  A·J·斯通特 ,  E·萨维尔-斯通

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4709 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07C259/08 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D239/70 ,  C07D239/74 ,  C07D239/88 ,  C07D275/04 ,  C07D277/60 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

摘要： 本申请提供一些具有式I的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂或其药用盐、其组合物及它们的使用方法。由HDAC介导的病症或障碍包括神经变性病理。因此，本申请还提供在需要所述治疗的受试者中治疗由HDAC介导的神经变性病理的方法，其包括向所述受试者给药治疗有效量的至少一种本申请所述化合物或其药用盐。

公开(公告)号：CN105229000A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201480028629.5

申请日：2014-05-16

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司

发明人： D·里特 ,  F·宾德 ,  H·杜兹 ,  S·G·米勒 ,  J·R·尼科尔森 ,  A·索尔

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/02 ,  C07D417/12 ,  C07D261/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/433 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D261/04 ,  C07D261/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： 本发明涉及新颖的(氰基-二甲基-甲基)-异噁唑类化合物和(氰基-二甲基-甲基)-[1,3,4]噻二唑类化合物及其作为CB2大麻素受体激动剂的用途、含有其的药物组合物及其治疗CB2受体介导的病症或病况的用途。

公开(公告)号：CN104797553A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201380059746.3

申请日：2013-10-17

申请人： 默克专利股份公司

发明人： C.察克拉基迪斯 ,  W.施特勒 ,  B.吕特纳 ,  P.乔德罗夫斯基

IPC分类号： C07C255/57 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07C311/16 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07C317/44 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C233/81 ,  A61K31/166 ,  C07C237/24 ,  C07C255/57 ,  C07C311/16 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/02 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/66 ,  C07D307/20 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： 式I化合物其中R1, R4, R, X1, X2, X3, X4, q和W具有权利要求1中所示的含义,为脂肪酸合酶抑制剂，并可以尤其用于治疗疾病例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。