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公开(公告)号:CN115490594B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202211038347.6
申请日:2022-08-29
申请人: 泰兴金江化学工业有限公司 , 珠海谦信新材料有限公司 , 谦信化工集团有限公司
摘要: 本发明公开了一种高纯度乙酸乙酯的提纯设备及其提纯方法,涉及乙酸乙酯提纯技术领域,所述提纯方法具体包括以下步骤:将乙酸乙酯回收塔塔顶流出的乙酸乙酯和水的混合物经冷凝器冷凝后通入第二分相罐,经第二分相罐处理后的乙酸乙酯和水的混合物进入静置罐静置,进行分层处理,第二分相罐处理后的水流入第十管道排出。本发明通过设置的静置罐,使得乙酸乙酯回收塔流出的乙酸乙酯和水的混合物能够直接进行静置分离,避免乙酸乙酯和水的混合物以及分离出的水回流到乙酸乙酯回收塔中增大回流比,从而降低生产能耗,通过设置的静置罐能够实现乙酸乙酯和水的分离,且利用浮力密封机构能够自动确定分层界面并隔断密封,提高乙酸乙酯纯度。
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公开(公告)号:CN114685564B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202011572171.3
申请日:2020-12-27
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07F9/6584 , B01J31/22 , C07C231/10 , C07C233/11 , C07C233/29 , C07C235/38 , C07C235/84 , C07D215/40 , C07D317/60 , C07C69/612 , C07C67/38 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C69/738 , C07C69/736 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/708 , C07C69/608 , C07D307/12 , C07D333/16 , C07D209/12 , C07C57/30 , C07C51/14 , C07C59/64 , C07C57/58
摘要: 本发明公开了结构通式(I)和(II)所示的化合物及其制备方法和应用,本发明方法原料易得、反应条件温和、产物易于分离提纯。所合成的新型亚磷酰胺配体可以有效应用于烯烃的不对称氢羰基化反应,能以高的对映选择性、区域选择性和高的产率得到产物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116713003A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310700237.X
申请日:2023-06-14
申请人: 浙江师范大学
IPC分类号: B01J23/888 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C67/317 , C07C69/14
摘要: 本发明公开了一种用于草酸二甲酯加氢制乙酸甲酯或乙醇的催化剂及其制备方法,该催化剂包括活性组分、助剂组分和载体,其中活性组分为Cu的单质或氧化物,助剂组分为W的单质或氧化物,高活性位点为Cu‑W合金界面及单独的Cu与W金属,载体为二氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化锌、氧化镁、氧化铈中的一种或两种以上。发明提供的铜钨合金催化剂具有结构稳定、机械强度高、导热性能好、底物转化率和产物选择性高等优点,且其制备方法步骤简单、原料易得、成本低廉、绿色无污染、制备重复性好,易于实现规模化生产。在催化草酸二甲酯加氢制备乙酸甲酯或乙醇反应中具有极高的稳定性和催化活性,乙醇或乙酸甲酯的产率高,活性组分利用率高。
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公开(公告)号:CN115106125B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210942982.0
申请日:2022-08-08
申请人: 中国石油大学(华东)
摘要: 本发明公开了一种负载离子液体的固体酸催化剂的制备方法及其应用,其将4‑羟基苯磺酸钠和甲醛混合,然后加入离子液体,在带有回流冷凝器的烧瓶中在回流条件下进行反应,反应结束后,冷却,加入水,回收沉淀,干燥、研磨、洗涤,得到负载离子液体的固体酸催化剂。使得催化剂稳定性和活性得到提升,并且经过简单的过滤就可以重复利用。
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公开(公告)号:CN115445639B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202211119567.1
申请日:2022-09-14
申请人: 北京科技大学
IPC分类号: B01J27/053 , C07C67/03 , C07C69/14
摘要: 本发明公开了一种固体超强酸催化剂及其制备方法和应用,属于催化领域。固体超强酸催化剂的制备方法是使用碱浸法从废SCR催化剂中回收TiO2,将回收得到的TiO2与硫酸搅拌混合,经过滤、洗涤、干燥和高温煅烧后得到。该制备方法操作简单,条件温和,有利于大规模生产应用。而且通过回收TiO2,促进了钛资源的回收再利用,减少了废SCR催化剂对环境的污染,有利于环保。该制备得到的固体超强酸催化剂具有高表面积和大孔隙率,以及更高的总酸强度,改性效果更好,催化活性更高,性能更稳定,特别适合作为酯交换反应的催化剂,例如,作为乙酸乙酯和正丁醇的酯交换反应的催化剂,反应原料正丁醇的转化率高达92%。
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公开(公告)号:CN116574214A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310516460.9
申请日:2023-05-09
申请人: 山东瑞博龙化工科技股份有限公司
IPC分类号: C08F226/06 , B01J31/06 , C07C67/08 , C07C69/14
摘要: 本发明公开了一种聚离子液体催化剂及其制备方法与应用,属于用于酯化反应的催化剂材料合成技术领域。将1‑乙烯基‑3‑丁基咪唑硫酸氢盐单体和咪唑硫酸氢盐交联剂在引发剂作用下,进行聚合反应得到结合了固体酸、离子液体和聚合物的优点的聚离子液体催化剂。本发明的聚离子液体催化剂既可以解决传统有机无机强酸催化酯化反应效率低、能耗大、二次污染严重、对设备的腐蚀性强等问题,又可以很好的克服离子液体催化剂所面临的难回收、易损失等难题,用于酯化反应具有应用范围广、催化活性高、催化剂可循环使用、环境友好、选择性高等特点,真正实现酯化反应的高效“绿色催化”。
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公开(公告)号:CN113717051B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202111084955.6
申请日:2021-09-16
申请人: 泰兴金江化学工业有限公司
摘要: 本发明提供了一种乙酸丁酯的制备方法,原料乙酸、丁醇及回收酯经计量放入酯化釜,在催化剂的作用下,通过蒸汽加热,生成乙酸丁酯和水,并在酯化塔内形成共沸物,从塔顶蒸出,经冷凝冷却后,进入分离器进行分离,经精馏从塔顶组分中分离出醇、水、酯混合物,经过冷凝器冷却后,进入分离器分离,酯相进入精馏缓冲槽,得到的头酯的一部分返回酯化塔,另一部分重回流到精馏塔里;水相进入回收塔,精馏塔底得到酯含量、酸度、水分都合格的成品,经冷却后进入计量槽。所述水相为含有酯和醇的废水,进入回收塔后,经蒸馏分离,从塔顶回收得到一定含量的头酯,头酯返回酯化塔,回收后的废水从塔底排掉。
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公开(公告)号:CN114289059B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202111542316.X
申请日:2021-12-16
申请人: 天津大学
摘要: 本发明公开一种Sn改性MOR分子筛的制备方法,采用两步后合成法直接基于商业Na型丝光沸石进行后处理,在对Na型MOR分子筛进行碱处理后,将其转化为H型MOR分子筛,然后再对其进行Sn改性,制备出Sn改性MOR分子筛。本发明中采用两步后合成法制备的Sn改性MOR分子筛与改性前相比,在保证分子筛内B酸数量的前提下,提高了8元环中B酸的酸强度,因此在催化领域具有重要的应用价值,对推动合成气制乙醇工艺路线的发展具有重要意义。另外,先对Na型MOR分子筛进行碱处理,再进行Sn改性更利于提高Sn改性MOR分子筛的催化活性,提高二甲醚转化率。另外,本发明直接基于商业Na型丝光沸石进行后处理,易实现大规模批量的工业化生产。
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公开(公告)号:CN116444367A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310249680.X
申请日:2023-03-15
申请人: 珠海谦信新材料有限公司 , 谦信(荆门)新材料有限公司
摘要: 本发明涉及一种反应精馏生产高纯度醋酸甲酯的工艺,具有反应选择性好、反应和分离效率高的特点,产品醋酸甲酯纯度高、收率高,铑损失率小。一种反应精馏生产高纯度醋酸甲酯的工艺,包括以下步骤:1)将醋酸、复合催化剂和甲醇分别经热交换器进行预热;2)将预热后的醋酸、复合催化剂和甲醇输送至反应精馏塔;3)从反应精馏塔塔顶采出的醋酸甲酯蒸发液,蒸发液依次经脱轻塔、脱重塔和脱水塔分离后,得到醋酸甲酯溶液;4)从脱轻塔、脱重塔和脱水塔分离出的复合催化剂、甲醇和醋酸经预热后返回反应釜循环使用;其中,蒸发液依次经脱轻塔脱除含碘助催化剂及甲醇,脱重塔脱除醋酸及B催化剂和脱水塔脱除水。属于醋酸甲酯生产工艺的技术领域。
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公开(公告)号:CN116396209A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310358452.6
申请日:2023-03-31
申请人: 南方科技大学
IPC分类号: C07D211/32 , C07D451/02 , C07D221/20 , C07D209/48 , C07H13/04 , C07H1/00 , C07J1/00 , C07D207/16 , C07D309/08 , C07D307/68 , C07C49/327 , C07C45/45 , C07C49/233 , C07C235/80 , C07C231/12 , C07C309/73 , C07C303/30 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/63 , C07C69/716 , C07C67/293 , C07C67/343 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C69/14 , C07C69/606 , C07C49/167 , C07C49/333
摘要: 本发明提供烷基全氟烷基酮类化合物及其制备方法,属于化学合成技术领域。所述制备方法包括:化合物a和化合物b在光敏剂和硅烷存在并于惰性气体氛围条件下,在溶剂中,经光照照射发生反应,得到化合物c。所述制备方法具有绿色环保、产率高、反应条件温和、选择性高等优点。
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