-
公开(公告)号：CN105241942B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/00
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST‑tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST‑HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD‑GST‑HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN105181778B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN106596692A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
-
公开(公告)号：CN106008671A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
CPC classification number: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
-
公开(公告)号：CN104529993B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D?核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548323A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610060354.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，步骤如下，(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将含G‐四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，拟合得到峰面积比—浓度标准曲线，对照标准曲线计算待测样品中凝血酶浓度。采用上述技术方案提供的毛细管电泳检测凝血酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中凝血酶的浓度，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN105548322A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610058746.7
申请日：2016-01-28
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G-四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(Scomplex/STotal)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN105181778A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN105175395A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510661089.0
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D401/12 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P1/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种新型的药物偶联连接方法得到一种新型药物复合物，将脂溶性维生素D与治疗胃病药物奥美拉唑通过固体光气进行偶联，不损坏药物活性基础下进行药物稳定性检测以及活性检测，从而可以进一步用于胃上皮细胞和癌细胞以及动物活体内的药物活性研究，并具有抗癌及促进胃溃疡愈合的作用。
-
公开(公告)号：CN104764776A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510129253.3
申请日：2015-03-23
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，具体涉及一种检测量子点-蛋白结合动力学的方法。本发明所采用的技术方案为：一种检测量子点-蛋白结合动力学的方法，通过荧光毛细管电泳来研究量子点与蛋白之间的结合动力学，并由希尔方程拟合其结合动力学曲线。采用上述的技术方案后，本发明取得的有益效果是，本发明提供的检测量子点-蛋白结合动力学的方法，适用于研究量子点与蛋白在毛细管外和毛细管内的结合动力学变化，拓宽了毛细管电泳的应用，并为量子点生物探针的进一步应用提供了理论基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
73
records
(took 0.022 seconds)
