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公开(公告)号：CN107129931B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201710499261.6
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6851 , G01N21/01
Abstract: 本发明公开了一种生物分子光学检测器计量标准装置及使用方法，包括计算机、数据传输单元、单片机、光源模组。光源模组根据不同的校准仪器而设计相应的外形；光源模组的四角位置、中心位置、四边的中间位置均装有发光单元。本发明装置可以实现线性和重复性计量特性指标的校准。本发明的计量标准装置可以实现原位多波长条件下线性和重复性的校准，改变波长、发光强度时无需移动计量标准器，保证了重复性指标计量的可靠性。
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公开(公告)号：CN115656499A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211246083.3
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/536 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种基于纸基快速检测椰毒假单胞菌的方法，本发明属于椰毒假单胞菌检测技术领域。本发明提供的基于纸基快速检测椰毒假单胞菌的方法，是基于特异性抗体的研制，开发了针对椰毒假单胞菌的纸基显色检测方法，其检测过程无需大型仪器，所涉及的实验器具简单易携，方便现场操作，同时缩短了检测时间，有利于椰毒假单胞菌污染食品的快速检测分析，从而减少食物中毒事件的发生。
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公开(公告)号：CN111289425B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202010170831.9
申请日：2020-03-12
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括：将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g‑1mg/g，稀释倍数记录D1；对稀释后蛋白质分子进行荧光标记，使荧光染料与每个蛋白质分子结合；将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离；用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100‑1000分子/μL浓度水平，稀释倍数为D2，测量溶液质量流速f，用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w；根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p；根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p，计算蛋白质溶液质量浓度。
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公开(公告)号：CN106872595B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
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公开(公告)号：CN107516014A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710756227.2
申请日：2017-08-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/00
Abstract: 本发明涉及一种定性和定量测量数据的计量学处理方法，包括测量装置、控制装置和存储器，包括如下处理步骤：测量仪器对被测物进行测量，采集被测数据；将测量数据保存在第一存储器中；确定测量结果的置信范围，将测量结果的置信范围保存在第二存储器中；测量结果符合性的判定；将从第一存储器依次提取单次测量结果xi,与第二存储器中提取测量结果的置信区间X进行比对，将判定结果保存在第三存储器中。本发明定性和定量测量数据的计量学处理方法，实现了采用数学体系对定性测量结果的表示，使得定性测量后续的评定结论完全依赖数学体系的运算进行描述，实现在指定概率下定性和定量结果置信范围的计算与表示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107328724A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710546327.2
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于吸光度的高准确度核酸测定方法，包括如下步骤：(1)准备核酸标准物质和核酸样品以及对应的空白缓冲溶液。(2)用空白缓冲溶液将核酸标准物质进行梯度稀释，分别测定稀释后的各个浓度水平标准物质以及待测样品的吸光度。计算出样品的初测浓度c0。(3)根据初测浓度用核酸标准物质配制K1c0和K2c0的一对标准采用括号法对核酸样品浓度进一步测定。根据配制过程，计算出这一对标准品各自的标准不确定度u1和u2，并进一步计算出测定结果的合成标准不确定度uc。(4)通过求解非线性规划使不确定度最小从而得到K1和K2的具体值。(5)根据计算出的K1和K2的值，配制出高标和低标，并采用括号法对样品进行测定，得到样品的准确结果c。
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公开(公告)号：CN106872595A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/74 , G01N2030/067
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
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公开(公告)号：CN103063783A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210541174.X
申请日：2012-12-13
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明首次建立了一种质粒DNA定量检测用标准品的制备方法，将质粒DNA经超声波处理成为长度为200bp以下的片段后，进行酶解，然后以核苷酸标准品和同位素标记的核苷酸作为内标，用高效液相色谱-质谱分离单核苷酸并准确定量。本发明提供了超声波处理质粒DNA的优选条件和高效液相色谱法分离四种核苷酸的条件。本方法精密度好，准确度高：采用核苷酸标准品，不依赖于DNA标准品，因此测量结果可溯源至核苷酸有证标准物质，从而保证测量结果的可靠和可溯源。由于用本方法可对质粒DNA进行绝对定量，可用于质粒DNA定量检测用标准品的制备。
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公开(公告)号：CN102921192A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210153266.0
申请日：2012-05-16
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度单不饱和脂肪酸顺、反式异构体的方法。本发明首次采用低压反相C18柱层析技术对单不饱和脂肪酸混合物粗品进行分离纯化。本方法可用于百克级到公斤级高纯度单不饱和脂肪酸的制备，并可实现单不饱和脂肪酸顺反异构体的拆分；实验设备简单，操作方便，节约成本。
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公开(公告)号：CN207646217U
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201720760504.2
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本实用新型公开了一种生物分子光学检测器计量标准装置，包括计算机、数据传输单元、单片机、光源模组。光源模组根据不同的校准仪器而设计相应的外形；光源模组的四角位置、中心位置、四边的中间位置均装有发光单元。本实用新型装置可以实现线性和重复性计量特性指标的校准。本实用新型的计量标准装置可以实现原位多波长条件下线性和重复性的校准，改变波长、发光强度时无需移动计量标准器，保证了重复性指标计量的可靠性。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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