公开(公告)号：CN110724182B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN201911122154.7

申请日：2019-11-15

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  时晓慧

IPC: C07K14/35 ,  G01N21/64 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供了提高菌阴结核感染检测敏感性的标志物组合及应用，具体地，本发明提供了两种蛋白组合物，所述的蛋白组合物可以用于检测结核分枝杆菌感染，一种用于检测结核分支杆菌和非结核分支杆菌的低负荷感染和菌体检测阴性的人群和高风险人群筛查的敏感性，另一种用于临床诊断结核分支杆菌所需的特异性。两种指标蛋白组合可以满足不同应用场景下对结核分支杆菌和非结核分支杆菌敏感性和特异性的不同需求。本发明还提供了现场快速检测的方法，可用于疾病控制机构、偏远欠发达地区卫生机构、和家庭对疑似结核感染的现场快速发现。

公开(公告)号：CN105294857B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201410273142.5

申请日：2014-06-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  杜进

IPC: C07K14/745 ,  C07K19/00 ,  C07K16/36 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/13 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61P7/02 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了基于FIX的抗原表位及其应用。具体地，本发明提供了一种抗原表位肽，所述抗原表位肽源自动物FIX且包含一个或多个抗原表位，并且所述抗原表位肽氨基酸序列长度为FIX全长的2‑100％，且所述抗原表位肽的长度为5‑500个氨基酸；并且所述抗原表位肽与载体蛋白形成的重组蛋白可诱发同一种类的所述动物产生针对FIX的免疫反应。该抗原表位肽与载体蛋白融合后能激发起较强的体液免疫反应，产生特异性针对FIX的抗体。本发明还公开了一种特异性识别并结合人FIX的抗体及FIX抗体的制备方法，该抗体可用于人FIX的分离纯化、检测以及治疗与所述抗原表位相关的疾病。

公开(公告)号：CN105198973B

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201410273494.0

申请日：2014-06-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  李灵舒

IPC: C07K14/31 ,  C07K19/00 ,  C07K16/12 ,  C12N15/31 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/16 ,  A61K48/00 ,  A61K39/085 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种葡萄球菌A蛋白Z结构域衍生物及其应用。具体地，本发明提供了一种葡萄球菌A蛋白的Z结构域衍生物，其具有结合IgG的能力，所述Z结构域衍生物由Z结构域的氨基酸突变所形成；并且KZFY/KZ≤10％，其中KZFY为所述Z结构域衍生物与IgG的结合常数，KZ为Z结构域与IgG的结合常数；并且使用所述Z结构域衍生物免疫动物后可诱发所述动物产生针对葡萄球菌A蛋白的免疫反应。将本发明的ZFY衍生物和载体蛋白DTT偶联，得到了一种方便表达纯化的蛋白，该蛋白可有效激发免疫系统产生蛋白A抗体。

公开(公告)号：CN105842212A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610171129.8

申请日：2016-03-24

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  仲从浩 ,  王一

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了一种测定蛋白稳定性的方法。本发明的方法的具体步骤如下：(1)将待测蛋白与带化学反应活泼基团的荧光试剂进行反应形成化学键，再去除未反应的荧光试剂，制备携带荧光探针的蛋白样品；(2)对携带荧光探针的蛋白样品进行变性处理，至设定的变性强度值，然后降低或者增高变性强度，记录不同变性强度下测得的荧光值，绘制荧光值随变性强度变化的曲线，形成荧光值随变性强度增加和降低的轨迹；(3)通过分析荧光值随变性强度增加和降低的轨迹是否重叠，分析待测蛋白样品是否发生不可逆失活；其重叠时的最大变性强度值为蛋白发生不可逆失活的变性强度值。本发明的测定方法简单，结果准确。

公开(公告)号：CN105131095A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510591786.3

申请日：2015-09-17

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  张舒林 ,  马国荣 ,  张康 ,  周福强 ,  孙战强

IPC: C07K14/35 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

CPC classification number: C07K14/35 ,  G01N33/5695 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/35

Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌Rv2991重组蛋白、制备方法及其应用。本发明的结核分枝杆菌Rv2991重组蛋白具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供结核分枝杆菌Rv2991重组蛋白的编码核苷酸序列、重组蛋白的制备方法。本发明基于免疫组学的研究成果，首次报道了一种结核分枝杆菌免疫优势抗原Rv2991。用于结核病细胞免疫学诊断，具有较高的敏感性，而且与传统皮试试验相比，具有更为快速和安全可靠的优点。

公开(公告)号：CN102329835B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201110298420.9

申请日：2011-09-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  高倩 ,  王一 ,  潘金亭 ,  董德贤

IPC: C12P19/14 ,  C12P19/02

Abstract: 本发明涉及的是一种生物工程技术领域的纳米材料促进木质纤维生物质水解方法，包括：第一步，纳米材料母液的配制：称取纳米材料加入到溶液中，分散至均一，配制成纳米材料母液；第二步，纳米材料加入纤维素酶-纤维素底物体系促进水解：配制纤维素酶与纤维素底物体系，再加入纳米母液至工作纳米浓度，进行纤维素酶水解，水解结束后收获单糖，其中所述工作纳米浓度大于0nmol/L且小于等于20nmol/L。本发明简便快速，稳定性佳，重现性好，适用范围广。

公开(公告)号：CN101973946A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010509746.7

申请日：2010-10-15

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李荣秀 ,  叶龙 ,  许煜泉

IPC: C07D241/46 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A01N43/60 ,  A01P3/00

Abstract: 一种生物技术领域的吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制备方法。衍生物：通过在吩嗪-1-羧酸1位羧基上引入包括亲水基团、疏水基团、线性结构基团和环状结构基团、芳香结构基团的化学基团。制备方法：将从假单胞菌中分离出的吩嗪-1-羧酸在氯化亚砜溶液中回流和蒸馏，得到活化中间体；把活化中间体溶于二氯甲烷，冰浴下加入氨基化合物和三乙胺；然后，室温反应过夜，使用薄层层析法跟踪反应；用旋蒸、萃取、干燥和纯化，得到目标化合物。用途：用做抗瓜果蔬菜和农作物病虫害农药制剂的活性成份；用做抗水稻纹枯病的农药制剂的活性成份。本发明利用平板法进行抗真菌活性测试，获得了具有更好活性的化合物。

公开(公告)号：CN101092353B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200710043693.2

申请日：2007-07-12

Applicant: 上海交通大学 ,  深圳市利世隆科技有限公司

Inventor： 李荣秀 ,  缪晓玲 ,  姚红艳

IPC: C07C67/03 ,  C07C69/58

Abstract: 本发明涉及的是一种生物能源技术领域的无废物排放可全循环利用的动植物油脂转化脂肪酸单酯的制备方法。本发明包括：将动植物油脂原料、一元醇原料和催化剂用泵输送到耐压力反应罐中；将耐压力反应罐密封，搅拌混合，加热至酯交换反应温度后，恒温至转酯反应完成；将转酯反应混合物从耐压力反应罐中直接喷入蒸发器中，过量的原料醇和催化剂挥发成蒸汽，引入冷凝器冷凝成液体，回收循环；醇和催化剂完全挥发后剩余的母液分层，比重轻的层为脂肪酸单酯，比重大的层为甘油副产物。本发明的原料来源广泛、催化剂回收循环容易、生产条件温和、反应时间短、工艺简单，适于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN101182581B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200710170770.0

申请日：2007-11-22

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 董德贤 ,  庞艳平 ,  李荣秀 ,  陈德兆

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开一种利用分子信标在线检测菌体转录水平的方法，步骤为：通过测定分子信标在不同缓冲溶液里的热力学特征，记录荧光值-温度变化曲线，选出对信号反应灵敏的备选缓冲液，分子信标和过量的cDNA在备选缓冲溶液里杂交，得到荧光值-时间变化曲线，信号噪声比最大者为最佳杂交缓冲溶液；在选定杂交缓冲溶液中，测定分子信标、以及分子信标和cDNA杂交体的热力学特征，获得荧光值-温度变化曲线，选出分子信标低背景，信标和cDNA杂交体有最大荧光值的温度段，在该温度段下，获得荧光值-时间变化曲线，具有最快反应速度者为最优反应温度；菌体mRNA定量。本发明在10min-30min内完成，实现发酵过程的在线控制。

公开(公告)号：CN100595585C

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200410067109.3

申请日：2004-10-13

Applicant: 中国海洋大学 ,  上海交通大学

Inventor： 于志刚 ,  李荣秀 ,  辛泽毓 ,  亓海刚 ,  米铁柱

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/532

Abstract: 公开了一种检测待测样品中塔玛亚力山大藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗塔玛亚力山大藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗塔玛亚力山大藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗塔玛亚力山大藻抗体的量，所述固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片与待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞竞争结合抗塔玛亚力山大藻抗体，而且存在于所述待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞数目是根据抗塔玛亚力山大藻抗体与固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。