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公开(公告)号:CN106831550A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710031647.4
申请日:2017-01-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D213/30 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D241/42 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07B53/00
CPC classification number: C07D213/30 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C217/10 , C07D215/14 , C07D217/18 , C07D241/42 , C07C33/24
Abstract: 本发明涉及一种光学活性二(杂)芳基甲醇的不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂,甲酸钠、或者甲酸/三乙胺、或者异丙醇为氢源,首次实现了对二(杂)芳基甲酮的不对称转移氢化反应,得到光学活性二(杂)芳基甲醇。该方法反应条件温和,操作简便,原料易得、底物适用范围广、对映选择性高,在合成抗组胺手性药物苯海拉明、甲苯海明、卡比沙明、贝他斯汀等方面具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN106831549A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710031350.8
申请日:2017-01-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D213/30
CPC classification number: C07D213/30
Abstract: 本发明涉及一种抗过敏药物卡比沙明不对称的合成方法,具体是将(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮氧化得到(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物;用单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物作催化剂,甲酸钠、或者甲酸与三乙胺的混合物、或者异丙醇为氢源,通过不对称转移氢化还原(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物;将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物还原得到(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇;将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇与2‑氯‑N,N‑二甲基乙胺进行醚化反应,得到产品,总产率为74.6%。
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公开(公告)号:CN106699648A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611161479.2
申请日:2016-12-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D213/643 , C07C255/54 , C07D241/44 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N37/38 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物及其作为除草剂的应用,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,X为氮或碳;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种;R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基或C1~C2烷基或C1~C2烷氧基或C1~C2卤代烷基中的任意一种;本发明还涉及含有上述化合物的组合物及2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物在农用除草剂方面的应用,有的化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。
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公开(公告)号:CN106632293A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611161466.5
申请日:2016-12-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D411/12 , C07D327/04 , A01N43/40 , A01N43/28 , A01N43/60 , A01P13/00
CPC classification number: C07D411/12 , A01N43/28 , A01N43/40 , A01N43/60 , C07D327/04
Abstract: 本发明公开了芳氧苯氧烷酸衍生物及其除草活性,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;X为氮或碳;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及芳氧苯氧烷酸衍生物在农用除草剂方面的应用,有的化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。
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公开(公告)号:CN106632007A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611160733.7
申请日:2016-12-15
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D213/65 , C07D401/12 , C07D413/12 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了吡啶‑3‑基芳氧基苯氧基烷酸酯化合物及其除草活性,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,X为氮或碳;Y为‑N=CH‑或氧;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种;X4、X5、X6为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基或C1~C2烷基或C1~C2烷氧基中的任意一种;R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;本发明还涉及含有上述化合物的组合物及吡啶‑3‑基芳氧基苯氧基烷酸酯化合物在农用除草剂方面的应用,部分化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。
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公开(公告)号:CN105294599A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510599280.7
申请日:2015-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D285/28 , C07D285/24
CPC classification number: C07D285/28 , C07D285/24
Abstract: 本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂,以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物,经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN105237480A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510498092.5
申请日:2015-08-14
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D235/10
CPC classification number: C07D235/10
Abstract: 本发明涉及一种2-三氟甲基苯并咪唑化合物及其制备方法。该方法以邻芳基二胺化合物(I)或(II)与1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮为原料,廉价、易得、低毒的铁盐为催化剂,通过缩合、环合、碳碳键断裂得到产物(III)或(IV)。本发明所提供的2-三氟甲基苯并咪唑化合物的制备方法,反应条件温和,成本低、环境友好、产率高,适合工业化生产。
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