一种抗过敏药物卡比沙明的不对称合成方法

    公开(公告)号:CN106831549A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710031350.8

    申请日:2017-01-17

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: C07D213/30

    Abstract: 本发明涉及一种抗过敏药物卡比沙明不对称的合成方法,具体是将(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮氧化得到(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物;用单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物作催化剂,甲酸钠、或者甲酸与三乙胺的混合物、或者异丙醇为氢源,通过不对称转移氢化还原(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物;将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物还原得到(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇;将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇与2‑氯‑N,N‑二甲基乙胺进行醚化反应,得到产品,总产率为74.6%。

    2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物及其应用

    公开(公告)号:CN106699648A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611161479.2

    申请日:2016-12-15

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物及其作为除草剂的应用,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,X为氮或碳;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种;R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基或C1~C2烷基或C1~C2烷氧基或C1~C2卤代烷基中的任意一种;本发明还涉及含有上述化合物的组合物及2‑(4‑芳氧基苯氧基)烷酸萘酯化合物在农用除草剂方面的应用,有的化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。

    吡啶‑3‑基芳氧基苯氧基烷酸酯化合物及其应用

    公开(公告)号:CN106632007A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611160733.7

    申请日:2016-12-15

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了吡啶‑3‑基芳氧基苯氧基烷酸酯化合物及其除草活性,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,X为氮或碳;Y为‑N=CH‑或氧;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种;X4、X5、X6为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基或C1~C2烷基或C1~C2烷氧基中的任意一种;R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;本发明还涉及含有上述化合物的组合物及吡啶‑3‑基芳氧基苯氧基烷酸酯化合物在农用除草剂方面的应用,部分化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。

    一种2-三氟甲基苯并咪唑化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105237480A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510498092.5

    申请日:2015-08-14

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: C07D235/10

    Abstract: 本发明涉及一种2-三氟甲基苯并咪唑化合物及其制备方法。该方法以邻芳基二胺化合物(I)或(II)与1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮为原料,廉价、易得、低毒的铁盐为催化剂,通过缩合、环合、碳碳键断裂得到产物(III)或(IV)。本发明所提供的2-三氟甲基苯并咪唑化合物的制备方法,反应条件温和,成本低、环境友好、产率高,适合工业化生产。

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