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公开(公告)号：CN107033104B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710344224.8
申请日：2017-05-16
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D285/24 , C07D285/28 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及一种手性噻嗪类化合物的不对称合成方法。该方法以含环戊二烯骨架的手性布朗斯特酸为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻嗪类化合物。该方法在合成手性噻嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105237480B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510498092.5
申请日：2015-08-14
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D235/10
Abstract: 本发明涉及一种2‑三氟甲基苯并咪唑化合物及其制备方法。该方法以邻芳基二胺化合物(I)或(II)与1,1,1,5,5,5‑六氟乙酰丙酮为原料，廉价、易得、低毒的铁盐为催化剂，通过缩合、环合、碳碳键断裂得到产物(III)或(IV)。本发明所提供的2‑三氟甲基苯并咪唑化合物的制备方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107033104A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710344224.8
申请日：2017-05-16
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D285/24 , C07D285/28 , C07B53/00
CPC classification number: C07D285/24 , C07B53/00 , C07D285/28
Abstract: 本发明涉及一种手性噻嗪类化合物的不对称合成方法。该方法以含环戊二烯骨架的手性布朗斯特酸为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻嗪类化合物。该方法在合成手性噻嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108558778B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810501385.8
申请日：2018-05-23
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/91 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D401/04 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法，具体结构如III所示。该方法以廉价易得的邻硝基苯甲腈(I)和醛或酮(II)为原料，以醇和水为溶剂，在四羟基二硼、冰醋酸和催化量的氯化亚铜作用下，在一锅反应体系中经硝基还原、氰基水解以及缩合等反应，得到目标产物(III)。该方法首次使用2‑硝基苯甲腈(I)为原料，操作简便，原料易得、收率较高，具有步骤经济性、原子经济性、反应条件温和等绿色合成的优点。
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公开(公告)号：CN108558778A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810501385.8
申请日：2018-05-23
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/91 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D401/04 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法，具体结构如III所示。该方法以廉价易得的邻硝基苯甲腈(I)和醛或酮(II)为原料，以醇和水为溶剂，在四羟基二硼、冰醋酸和催化量的氯化亚铜作用下，在一锅反应体系中经硝基还原、氰基水解以及缩合等反应，得到目标产物(III)。该方法首次使用2-硝基苯甲腈(I)为原料，操作简便，原料易得、收率较高，具有步骤经济性、原子经济性、反应条件温和等绿色合成的优点。
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公开(公告)号：CN105294599B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510599280.7
申请日：2015-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D285/28 , C07D285/24
Abstract: 本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105294599A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510599280.7
申请日：2015-09-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D285/28 , C07D285/24
CPC classification number: C07D285/28 , C07D285/24
Abstract: 本发明涉及一种噻二嗪类化合物及其不对称的合成方法。该方法以过渡金属与手性噁唑配体的络合物为催化剂，以邻氨基苯磺酰胺和醛为反应物，经过缩合、不对称加成反应得到手性噻二嗪类化合物。该方法在合成手性噻二嗪类利尿药物方面具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105237480A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510498092.5
申请日：2015-08-14
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D235/10
CPC classification number: C07D235/10
Abstract: 本发明涉及一种2-三氟甲基苯并咪唑化合物及其制备方法。该方法以邻芳基二胺化合物(I)或(II)与1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮为原料，廉价、易得、低毒的铁盐为催化剂，通过缩合、环合、碳碳键断裂得到产物(III)或(IV)。本发明所提供的2-三氟甲基苯并咪唑化合物的制备方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
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