公开(公告)号：CN103360321B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201210098138.0

申请日：2012-04-05

Applicant: 北京勤邦生物技术有限公司

Inventor： 何方洋 ,  万宇平 ,  陶光灿 ,  吴鹏 ,  孙震 ,  冯静 ,  朱亮亮 ,  蒲小容 ,  胡德专 ,  扶胜 ,  崔廷婷 ,  张荃

IPC: C07D233/80 ,  C07K14/765 ,  C07K14/435 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K14/75 ,  C07K16/44 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种呋喃妥因代谢物半抗原，其分子结构式如式（1）所示，式（1）本发明还提供了上述呋喃妥因代谢物半抗原的合成方法，以及该呋喃妥因代谢物半抗原的用途是用作动物免疫的抗原体系的原料。用本发明的呋喃妥因代谢物半抗原所制备的抗体用于ELISA方法检测呋喃妥因代谢物，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中呋喃妥因代谢物残留的现场监控和大量样本的筛查。

公开(公告)号：CN105601730A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201410593519.5

申请日：2014-10-30

Applicant: 北京维德维康生物技术有限公司

Inventor： 吴小平 ,  王文珺 ,  李向梅 ,  方沅 ,  王世恩 ,  苏丽芳 ,  杨艳红 ,  张桂亮 ,  金兴 ,  胡蒙蒙 ,  陈银辉 ,  牛兰兰 ,  韩京朋 ,  姚琳 ,  邢佑尚

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  C07D233/80 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种呋喃妥因代谢物半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体，同时本发明也公开了所述呋喃妥因代谢物半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明提供的呋喃妥因代谢物半抗原与载体蛋白连接可以得到呋喃妥因代谢物抗原。所述呋喃妥因代谢物抗原可应用于制备呋喃妥因代谢物特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的呋喃妥因代谢物人工抗原，呋喃妥因代谢物特异性抗体，可用于制备检测呋喃妥因代谢物残留的化学发光酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。

公开(公告)号：CN101311167B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200710057464.6

申请日：2007-05-25

Applicant: 天津药物研究院

Inventor： 李祎亮 ,  李文明 ,  徐为人 ,  王润玲 ,  张士俊 ,  王玉丽 ,  刘巍

IPC: C07D233/80 ,  A61K31/4164 ,  A61P3/10

Abstract: 具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，它们作为药物，特别是作为治疗糖脂相关疾病方面药物的用途。其中，各基团定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN101215330B

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN200810019047.7

申请日：2008-01-11

Applicant: 江南大学

Inventor： 胥传来 ,  徐一平 ,  李秋生 ,  袁媛

IPC: C07K14/765 ,  C07D233/80 ,  C07K1/02

Abstract: 一种1-氨基乙内酰脲人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以1-氨基乙内酰脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，合成半抗原1-氨基乙内酰脲缩对醛基苯甲酸(CPAHD)，再采用碳二亚胺法将半抗原上的羧基与牛血清蛋白(BSA)上的氨基进行偶联，制备人工抗原。本发明合成了1-氨基乙内酰脲的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。

公开(公告)号：CN101679295A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880019177.9

申请日：2008-06-03

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 乔治斯·萨罗克诺斯 ,  维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 ,  丹尼斯·海姆斯柯克 ,  本·蓝格·德

IPC: C07D233/80 ,  C07D209/52 ,  C07D209/42

CPC classification number: C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80

Abstract: 本发明提供了被5-取代的乙内酰脲、制备被5-取代的乙内酰脲的工艺和被5-取代的乙内酰脲在制备对映异构富集的α-氨基酸中的用途。此外，本发明涉及使用新颖的被5-取代的乙内酰脲来制备药物活性产品，例如培哚普利和雷米普利。

公开(公告)号：CN1229336C

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN03145851.3

申请日：1994-06-18

Applicant: 罗纳-普朗克农业化学公司

Inventor： J-P·巴斯科 ,  A·加德拉 ,  G·拉克鲁瓦 ,  J·佩雷

IPC: C07C243/26 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84

CPC classification number: C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07C229/36 ,  C07C243/32 ,  C07C331/24 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及在制备光学活性的2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物和这些化合物在农业上可接受的成盐形式中特别用作中间体的光学活性化合物，其结构式为：见右式，其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。

公开(公告)号：CN1649830A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03810156.4

申请日：2003-02-21

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： D·霍伊什 ,  S·赫尔曼 ,  K·卡特尔 ,  K-H·米勒 ,  H-G·施瓦茨 ,  O·沙尔纳 ,  M·W·德鲁斯 ,  P·达门 ,  D·福伊希特 ,  R·庞岑

IPC: C07C239/20 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C317/24 ,  C07D409/12 ,  C07D333/34 ,  C07D233/80 ,  C07D213/30 ,  C07D335/02 ,  A01N33/08

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的芳基酮，其中Z代表基团(II)和(III)以及A1，A2，A3，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，以及m如说明书中所述定义，其作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂的用途，以及这些化合物的制备方法和中间体。

公开(公告)号：CN1480451A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN03145851.3

申请日：1994-06-18

Applicant: 罗纳-普朗克农业化学公司

Inventor： J-P·巴斯科 ,  A·加德拉 ,  G·拉克鲁瓦 ,  J·佩雷

IPC: C07C243/26 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84

CPC classification number: C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07C229/36 ,  C07C243/32 ,  C07C331/24 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及在制备光学活性的2－咪唑啉－5－酮或2－咪唑啉－5－硫酮衍生物和这些化合物在农业上可接受的成盐形式中特别用作中间体的光学活性化合物，其结构式为：其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。

公开(公告)号：CN1249748A

公开(公告)日：2000-04-05

申请号：CN98803012.8

申请日：1998-03-03

Applicant: 贝林格尔·英格海姆药物公司

Inventor： 特伦斯·A·凯利 ,  巴巴拉·J·博曼 ,  利厄·L·弗赖伊 ,  吴江平

IPC: C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/74 ,  C07D233/80 ,  A61K31/415 ,  C07D207/40 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6558 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/04 ,  C07D263/44 ,  C07D233/86 ,  A61K31/675

CPC classification number: C07D207/408 ,  C07D207/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/80 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D249/08 ,  C07D263/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/65583

Abstract: 通过给药某些新型和已知小分子以治疗或预防炎症和免疫细胞介导的疾病的方法。新型化合物的实例是式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)和(f)的那些结构。

公开(公告)号：CN114957153B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210769432.3

申请日：2022-07-01

Applicant: 山东大学

Inventor： 马淑涛 ,  陈维金

IPC: C07D263/58 ,  C07D498/04 ,  C07D233/80 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/437 ,  A61K31/423 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种QS抑制活性化合物、组合物及在制备抗菌制剂领域的应用。本发明提供了一种苯并噁唑酮类和噁唑酮并吡啶类以及苯取代的咪唑烷二酮类衍生物，具有如式I或II所示的结构： 上述该衍生物与已报道的QS抑制剂母核结构完全不同，具有不同的理化性质，经过实验表明，该类衍生物具有抑制铜绿假单胞菌QS的作用，可以作为新型QS抑制剂，还可以作为抗菌增敏剂。