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公开(公告)号:CN108271364A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201680044063.4
申请日:2016-05-27
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
IPC: A61P11/00 , A61P25/28 , G01N33/566 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/113 , A61K38/1709 , A61K48/00 , A61P11/12 , A61P25/28 , C12N7/00 , C12N2310/14 , C12N2710/10043 , G01N33/5058 , G01N33/6896 , G01N2800/2814
Abstract: 本发明涉及用于促进错误折叠的蛋白质和蛋白质聚集体的降解的组合物和方法。该组合物和方法可以用于治疗与错误折叠的蛋白质或者蛋白质聚集体有关的病症。在某些情况下,该组合物和方法涉及一种或多种TRIM蛋白或者一种或多种STUbL的调节剂。
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公开(公告)号:CN107076764A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580062952.9
申请日:2015-10-14
Applicant: 通用电气医疗集团英国有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6896 , C12Q1/44 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/6869 , G01N2333/55 , G01N2333/922 , G01N2800/2814 , G01N2800/2821 , G01N2800/50 , G01N2800/52
Abstract: 本发明的实施方案提供用于检测源自体液的一种或多种生物标记的方法,包括对来自体液样品的生物标记进行一种或多种测定,其中样品先前保存在固体载体上;其中生物标记的变化提供脑中生物学事件的指示。本发明还提供用于鉴定人处于痴呆或阿尔茨海默病风险中,监测人的痴呆或阿尔茨海默病的发病或进展,评估潜在药剂的有效性的相关方法。
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公开(公告)号:CN106243060A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610631393.5
申请日:2011-08-30
Applicant: 免疫基因股份公司
Inventor: 延斯·帕恩克
IPC: C07D279/28 , A61K31/5415 , A61P25/28 , A61P25/16 , G01N33/68
CPC classification number: A61K31/5415 , A61K31/495 , C07D279/24 , C07D279/28 , C07D417/06 , C07D417/14 , G01N33/48 , G01N33/6896 , G01N2333/705 , G01N2800/2814 , G01N2800/2821 , G01N2800/2835 , G01N2333/4709
Abstract: 白转运的物质。本发明涉及通式I的2-(R2-硫代)-10-[3-(4-R1-哌嗪-1-基)丙基]-10H-吩噻嗪,用于治疗伴有脑蛋白沉积和脑ABCC1-转运蛋白活性降低的β-淀粉样病或α-共核蛋白病。本发明还涉及诊断或前诊断伴有脑蛋白沉积和脑ABCC1-转运蛋白活性降低的β-淀粉样病或α-共核蛋白病的方法,或者确定受试者罹患此种疾病的风险的方法,所述受试者已经累积了由脑ABCC1-转运蛋
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公开(公告)号:CN106065028A
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201610191028.7
申请日:2016-03-30
Applicant: 欧蒙医学诊断技术有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K17/02 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K38/17 , C07K16/18 , A61P35/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC classification number: C07K14/4713 , A61K38/00 , C07K16/18 , C07K2317/14 , G01N33/564 , G01N33/6896 , G01N2333/47 , C07K14/47 , C07K17/02 , G01N33/57411 , G01N33/6854 , G01N2800/28 , G01N2800/2814 , G01N2800/2821 , G01N2800/2835 , G01N2800/2878
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断疾病,所述方法包括在来自患者的样品中检测与神经软骨蛋白结合的自身抗体的步骤;包含神经软骨蛋白或其变体的多肽,其为固定化的;包含神经软骨蛋白或其变体的多肽用于诊断疾病的用途;用于治疗疾病的包含神经软骨蛋白或其变体的多肽;与包含神经软骨蛋白的多肽结合的自身抗体;一种用于分离与神经软骨蛋白结合的自身抗体的方法;包含多肽的药物组合物,所述多肽包含神经软骨蛋白或其变体;包含多肽的医用或诊断装置,所述多肽包含神经软骨蛋白或其变体;和用于诊断疾病的检验试剂盒,所述检验试剂盒包含多肽,所述多肽包含神经软骨蛋白或其变体。
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公开(公告)号:CN105974126A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610371968.4
申请日:2016-05-31
Applicant: 上海大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/56966 , G01N2333/46 , G01N2800/2814
Abstract: 本发明涉及一种dcf1基因调控ATP1B1的表达的应用。本发明运用野生型(作为对照)和dcf1敲除两种小鼠检测发现dcf1基因通过ATP1B1对星形胶质细胞的影响:通过细胞免疫荧光观察发现dcf1敲除后星形胶质细胞的体积缩小;之后细胞免疫荧光和免疫共沉淀证明了DCF1同具有影响胶质细胞体积功能的ATP1B1的相互作用,通过两者相互作用关系和上下游调节关系的研究,与此同时,在利用RNA干扰技术降低ATP1B1的表达量,观察到星形胶质细胞的异常出现缓解,最终证明DCF1对星形胶质细胞异常引起的智力障碍的治疗潜力。
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公开(公告)号:CN105481980A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510940307.4
申请日:2009-07-10
Applicant: 前体生物药物股份公司
CPC classification number: C07K16/18 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/92 , G01N33/6896 , G01N2333/4709 , G01N2800/2814 , G01N2800/2821 , G01N2800/387
Abstract: 本发明涉及新诊断测定,其用于诊断淀粉样变,特别是阿尔茨海默病及相关方面。特别地,本发明提供了单克隆抗体及抗体测定。
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公开(公告)号:CN103561747B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201280025073.5
申请日:2012-03-26
Applicant: 福拉姆医药股份有限公司
CPC classification number: C07D267/20 , A61K31/553 , G01N33/6896 , G01N2800/2814
Abstract: 如本发明中所述,本发明通过使用FTLD靶向药物对患有额颞叶变性的受试者提供靶向治疗。具体而言,本文所提供的FTLD证明有高的脑渗透性,其降低了与外周给药有关的危险性问题。此外,当对基于FTLD诊断测定的结果为治疗所选出的受试者给药时,本发明的FTLD靶向药物,提供FTLD的靶向治疗。
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公开(公告)号:CN105247367A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201480027933.8
申请日:2014-03-14
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N2333/4709 , G01N2800/2814 , G01N2800/2821 , G01N2800/2828 , G01N2800/2835 , G01N2800/2842 , G01N2800/285 , G06F19/18
Abstract: 提供一种检测个体中与异常蛋白质聚集相关的疾病的方法,所述方法包括(a)将来自于个体的白细胞与结合至致病蛋白质聚集体的探针接触,及(b)检测结合至致病蛋白质聚集体的探针,其中所述白细胞中致病蛋白质聚集体的存在表明所述个体患有与异常蛋白质聚集相关的疾病。在一个实施方案中,所述疾病为阿尔茨海默氏病、轻度认知缺损或外伤性脑损伤。
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公开(公告)号:CN104995516A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201480010215.X
申请日:2014-02-24
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , C07K16/18 , C07K14/47
CPC classification number: C07K16/18 , C07K14/472 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , G01N33/54306 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2800/28 , G01N2800/2814 , G01N2800/30 , G01N2800/52
Abstract: 本发明涉及用于特异性检测来自受试者的样品中的补体因子H相关蛋白质1(CFHR1)的测定,以及与之相关的试剂盒和试剂。
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公开(公告)号:CN101977594B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN200980110223.0
申请日:2009-01-29
Applicant: B.R.A.H.M.S有限公司
Inventor: 安德烈亚斯·贝格曼
IPC: A61K31/00 , A61K31/739 , A61K31/522 , A61K45/06 , G01N33/68 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/00 , A61K31/522 , A61K31/739 , A61K45/06 , G01N33/6896 , G01N2333/58 , G01N2500/02 , G01N2800/2814 , G01N2800/52 , G01N2800/56
Abstract: 一种用于鉴定需要治疗的患者的方法,以及对这种患有轻微认知障碍的患者进行预防性治疗的方法,其中在先期风险度分层过程中,作为可以在所述患者的循环中测量到的循环相关肽生物标志物增加的结果,可以确定所述患者发生有临床表现的阿茨海默氏病的风险增加,所述治疗使用含有心血管药剂的一种或多种活性成分的药物,所述心血管药剂选自ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、β-阻断剂和降血压利尿剂及其组合,或使用含有一种或多种ANP受体拮抗剂或者一种或多种腺苷受体拮抗剂的药物。
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