公开(公告)号：CN1158274C

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN96193239.2

申请日：1996-02-20

Applicant: 恩多研究公司

Inventor： F·拉布里 ,  Y·梅兰德 ,  S·高思尔

IPC: C07D311/60 ,  A61K31/35

CPC classification number: A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C317/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07J1/0055 ,  C07J1/0059 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0074 ,  C07J1/0085 ,  C07J17/00 ,  C07J21/006 ,  C07J21/008 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0094 ,  C07J51/00 ,  C07J53/008 ,  C07J71/001 ,  C07J71/0021

Abstract: 本发明公开了一些用于治疗雌激素敏感疾病如乳腺癌的苯并吡喃类抗雌激素剂。本发明还提供了容易制备的前药形式，这些前药具有良好的贮藏期和生物利用率。并且优选的立体异构体比外消旋混合物更有效。

公开(公告)号：CN1439018A

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN01811743.0

申请日：2001-06-26

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： B·屈埃努 ,  D·贝蒂 ,  T·H·凯勒 ,  G·E·皮尔格林 ,  D·A·桑达姆 ,  S·J·沃森

IPC: C07J3/00 ,  C07J33/00 ,  C07J17/00 ,  C07J43/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58

CPC classification number: C07J41/0038 ,  C07J3/005 ,  C07J17/00 ,  C07J33/002 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003 ,  C07J71/0015

Abstract: 用作药物的式I化合物，其中R是在环系中具有3－15个原子的一价环状有机基团。

公开(公告)号：CN1286693A

公开(公告)日：2001-03-07

申请号：CN98812631.1

申请日：1998-12-23

Applicant: 舍林公开股份有限公司

Inventor： 罗尔夫·博尔曼 ,  尼克劳斯·海因里希 ,  赫尔穆特·霍夫迈斯特 ,  尤尔格·克罗尔 ,  赫尔曼·金策尔 ,  格哈德·绍尔 ,  路德维希·佐恩 ,  卡尔-海因里希·弗里策迈尔 ,  莫尼卡·莱斯尔 ,  罗斯玛丽·里希特纳 ,  西野幸重 ,  卡尔斯腾·帕尔奇克 ,  马丁·施奈德

IPC: C07J41/00 ,  A61K31/565 ,  C07J43/00 ,  C07J31/00 ,  A61K31/58

CPC classification number: C07J41/0094 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0072 ,  C07J43/003

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新型11β－卤素－7α－经取代的雌三烯:其中R11是氟或氯原子,而其他取代基的含意如说明书中所述。本发明的化合物具有抗雌激素和组织选择性雌激素特性,而且适合于制备药物。

公开(公告)号：CN1061052C

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：CN95121427.6

申请日：1990-06-23

Applicant: 先灵公司

Inventor： A·克列夫 ,  C·塞德杰斯 ,  G·尼夫 ,  E·奥托 ,  W·艾尔格 ,  S·拜耶

IPC: C07J1/00 ,  A61K31/565 ,  A61P5/36

CPC classification number: C07J1/0096 ,  C07J1/0085 ,  C07J1/0092 ,  C07J17/00 ,  C07J41/0083 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003

Abstract: 本文介绍通式Ⅰ的化合物，其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其在治疗疾病中的应用。本发明化合物主要具有抗促孕素和抗糖皮质素的活性，式中，X，R1，R2，R3和R4的含义可参阅说明书。

公开(公告)号：CN1057304C

公开(公告)日：2000-10-11

申请号：CN94100614.X

申请日：1994-01-13

Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司

Inventor： J·布恩迪亚 ,  R·肖文 ,  M·韦瓦特

IPC: C07J41/00 ,  C07J21/00 ,  C07J5/00

CPC classification number: C07J21/006 ,  C07J5/0053 ,  C07J21/00 ,  C07J41/0061 ,  C07J41/0094 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了新的式(I)17，20-环氧孕甾烷衍生物，它们的制备，它们在制备可的松衍生物中的应用及其中间体，其中R、环A和B的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1246865A

公开(公告)日：2000-03-08

申请号：CN98802361.X

申请日：1998-02-09

Applicant: 舍林股份公司

Inventor： W·士威德 ,  A·克利夫 ,  U·克拉 ,  G·尼夫 ,  K·华立兹 ,  M·士尼德 ,  U·福门 ,  H·荷布-史达普

IPC: C07J41/00 ,  A61K31/56 ,  C07J53/00 ,  C07J1/00 ,  C07J43/00

CPC classification number: C07J1/0033 ,  C07J41/0083 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003 ,  C07J53/002

Abstract: 本发明描述了具通式Ⅰ的新颖17α－氟烷基类固醇,其中R1代表甲基或乙基,R2代表式CnFmHo基团,其中n为2、3、4、5或6,m>1且m+o=2n+1,R3代表自由的、经醚化或经酯化的羟基,R4与R5各代表氢原子,一起代表另一个键或亚甲基,St代表亚结构式A、B或C的类固醇性ABC－环系统,其中:R6代表氢原子,直链C1－C4烷基或支化C3－C4烷基或卤原子,R7代表氢原子,直链C1－C4烷基或支化C3－C4烷基,或若St代表类固醇性ABC－环系统A或B,则另外R6与R7可一起代表另一个链,X代表氧原子,羟亚氨基团=N－OH或两个氢原子,R8代表Y基团,或芳基,该芳基任选地被Y基团多重取代,其中Y为氢原子、卤原子、－OH、－NO2、－N3、－CN、－NR9aR9b、－NHSO2R9、－CO2R9、C1－C10烷基、C1－C10烷氧基、C1－C10烷酰氧基、苯甲酰氧基、C1－C10烷酰基、C1－C10羟烷基或苯甲酰基,且R9a与R9b为相同或不同,并与R9一样表示氢原子或C1－C10烷基。本发明还公开了对－NR9aR9b基团而言,其与酸类的生理学上可相容盐类,以及对其中R9意义为氢的－CO2R9基团而言,其与碱类的生理学上可相容盐类。该新颖化合物具有异常强的抗孕激素作用,且适用于制备药物制剂。

公开(公告)号：CN1182092A

公开(公告)日：1998-05-20

申请号：CN97122440.4

申请日：1994-01-13

Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司

Inventor： J·布恩迪亚 ,  R·肖文 ,  M·韦瓦特

IPC: C07J21/00

CPC classification number: C07J21/006 ,  C07J5/0053 ,  C07J21/00 ,  C07J41/0061 ,  C07J41/0094 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了新的式(Ⅰ)17,20－环氧孕甾烷衍生物,它们的制备,它们在制备可的松衍生物中的应用及其中间体,其中R、环A和B的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1147816A

公开(公告)日：1997-04-16

申请号：CN95192975.5

申请日：1995-05-02

Applicant: 法玛西雅厄普约翰公司

Inventor： J·G·雷德 ,  T·德彼克-克洛克

IPC: C07J41/00 ,  C07J1/00

CPC classification number: C07J41/0094 ,  C07J1/0011

Abstract: 通过使3-羟基-6-甲基雄甾-3，5，9(11)-三烯-17-酮3-乙基醚(I)与氰化氢在约7-11的pH下反应制备17β-氰基-3，17α-二羟基-6-甲基雄甾-3，5，9(11)-三烯3-乙基醚(II)。该产物为在包括甲基脱氢皮质甾醇的药理活性甾族化合物的生产中有用的一中间体。

公开(公告)号：CN1118352A

公开(公告)日：1996-03-13

申请号：CN95103831.1

申请日：1995-03-31

Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司

Inventor： A·邦菲尔斯 ,  D·菲利伯特

IPC: C07J41/00 ,  A61K31/56

CPC classification number: C07J41/0094 ,  C07J15/00 ,  C07J41/0072

Abstract: 本发明公开了式(I)化合物及其酸加成盐，其中各取代基定义参见说明书；还公开了它们的制备方法、它们作为药物的用途、含有它们的药物组合物、以及所得的新的中间体。

公开(公告)号：CN1117735A

公开(公告)日：1996-02-28

申请号：CN94191126.8

申请日：1994-02-04

Applicant: 阿克佐诺贝尔公司

Inventor： H·J·J·卢贞 ,  L·P·C·肖特 ,  J·M·L·范德沃福-比特

IPC: C07J1/00 ,  C07J41/00 ,  C07J11/00 ,  A61K31/565

CPC classification number: A61K31/565 ,  C07J1/0096 ,  C07J11/00 ,  C07J21/008 ,  C07J33/007 ,  C07J41/0044 ,  C07J41/0094 ,  C07J51/00

Abstract: 具有通式(I)的甾族化合物在制备用于治疗或预防绝经期疾病，特别是骨质疏松症中的应用。式(I)中R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义。