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公开(公告)号:CN1095847C
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN97122440.4
申请日:1994-01-13
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
IPC: C07J21/00
CPC classification number: C07J21/006 , C07J5/0053 , C07J21/00 , C07J41/0061 , C07J41/0094 , Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了新的式(I)17,20-环氧孕甾烷衍生物,它们的制备,它们在制备可的松衍生物中的应用及其中同体,其中R、环A和B的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN1040647C
公开(公告)日:1998-11-11
申请号:CN94101077.5
申请日:1994-01-19
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
CPC classification number: C07J71/0015 , C07J5/0076
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)的16α-甲基化甾族化合物的制备方法,其特征在于将式(Ⅱ)化合物在基于铜的催化剂存在下用甲基化剂处理,然后将如此形成的16α-甲基化烯醇化物水解以得到相应的烯醇;在水解反应之后,通过使用氧化剂,在溶剂中,如果需要在助溶剂的存在下,氧化处理所得到的烯醇,以便得到所期望的化合物,其中式(Ⅰ)和式(Ⅱ)中的环A和B、R、R
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公开(公告)号:CN1057303C
公开(公告)日:2000-10-11
申请号:CN95106623.4
申请日:1995-06-01
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
CPC classification number: C07J13/005 , C07J7/0055 , C07J21/006 , C07J41/0094 , C07J71/001 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及由式(II)的氰醇制备式(I)的倍他米松的中间体以及新的中间体,其中环A和B代表以下基团,其中K是一个氧代基,或是该氧代基的保护基,R1是醚或酯的残基。
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公开(公告)号:CN1220996A
公开(公告)日:1999-06-30
申请号:CN98123752.5
申请日:1995-06-01
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
CPC classification number: C07J13/005 , C07J7/0055 , C07J21/006 , C07J41/0094 , C07J71/001 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及式(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)和(Ⅵ)化合物,它们是制备16β-甲基甾族化合物的中间体。各式中各基团的定义同说明书中。
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公开(公告)号:CN1036719C
公开(公告)日:1997-12-17
申请号:CN92112854.1
申请日:1992-11-07
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
IPC: C07J7/00
CPC classification number: C07J5/0053 , C07J41/005 , Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了新的制备孕烷的20-氧化-17α,21-二羟基化衍生物的方法和新中间体。
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公开(公告)号:CN1083069A
公开(公告)日:1994-03-02
申请号:CN93106670.0
申请日:1993-06-04
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
IPC: C07J1/00
CPC classification number: C07J5/0053 , C07J7/0045
Abstract: 本发明公开了式(I)化合物的新的制备方法。
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公开(公告)号:CN1039646C
公开(公告)日:1998-09-02
申请号:CN93106670.0
申请日:1993-06-04
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
CPC classification number: C07J5/0053 , C07J7/0045
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物的新的制备方法,该方法包括将式(Ⅱ)化合物转化成式(Ⅲ)的卤代醇,其特征在于所述卤代醇在醇的存在下经过重排反应,以便在酸处理之后得到预期的式(Ⅰ)化合物。式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)中各取代基如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN1118351A
公开(公告)日:1996-03-13
申请号:CN95106623.4
申请日:1995-06-01
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
CPC classification number: C07J13/005 , C07J7/0055 , C07J21/006 , C07J41/0094 , C07J71/001 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及由式(Ⅱ)的氰醇制备式(I)的倍他米松的中间体以及新的中间体,其中环A和B代表以上基团,其中K是一个氧代基,或是该氧代基的保护基,R1是醚或酯的残基。
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公开(公告)号:CN1057304C
公开(公告)日:2000-10-11
申请号:CN94100614.X
申请日:1994-01-13
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
CPC classification number: C07J21/006 , C07J5/0053 , C07J21/00 , C07J41/0061 , C07J41/0094 , Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了新的式(I)17,20-环氧孕甾烷衍生物,它们的制备,它们在制备可的松衍生物中的应用及其中间体,其中R、环A和B的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN1182092A
公开(公告)日:1998-05-20
申请号:CN97122440.4
申请日:1994-01-13
Applicant: 鲁索-艾克勒夫公司
IPC: C07J21/00
CPC classification number: C07J21/006 , C07J5/0053 , C07J21/00 , C07J41/0061 , C07J41/0094 , Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了新的式(Ⅰ)17,20-环氧孕甾烷衍生物,它们的制备,它们在制备可的松衍生物中的应用及其中间体,其中R、环A和B的定义如说明书中所述。
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