公开(公告)号：CN101671725B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200910024136.5

申请日：2009-09-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  黄永震 ,  蓝贤勇 ,  淮永涛 ,  李转见 ,  胡沈荣 ,  雷初朝

IPC: C12Q1/68 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法，包括以下步骤：1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版，以引物P为引物进行PCR扩增；2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，200V电压电泳50～60min后EB染色；3)根据聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果对NPM1基因插入突变多态性进行分型。本发明提供一种与经济性状关联的黄牛NPM1基因多态性检测方法，针对NPM1基因编码区位点上存在的12bp的插入突变导致编码蛋白构象发生变化的基因多态性，通过设定特定引物PCR扩增后，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果对其基因型分型，为检测中国地方黄牛NPM1基因遗传变异提供了技术支持。

公开(公告)号：CN102206706A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110062694.8

申请日：2011-03-18

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  王辰 ,  王璟 ,  蓝贤勇 ,  张茜茜 ,  赖新生 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法，以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物，PCR扩增黄牛Dapper1基因；用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN102094081A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201010236903.1

申请日：2010-07-26

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  杨明娟 ,  屈炼 ,  刘俊霞 ,  蓝贤勇 ,  雷初朝

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，以包含SH2B1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SH2B1基因；用限制性内切酶BglI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SH2B1基因第2795位的单核苷酸多态性。由于SH2B1基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为SREBPlc基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN101921856A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010255658.9

申请日：2010-08-18

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  侯飞 ,  马云 ,  李荣荣 ,  朱金龙 ,  蓝贤勇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛ANGPTL4基因单核苷酸多态性的方法，以包含ANGPTL4基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛ANGPTL4基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛ANGPTL4基因第1422位的单核苷酸多态性。由于ANGPTL4基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为ANGPTL4基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN101871006A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN201010003635.9

申请日：2010-01-05

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  李转见 ,  蓝贤勇 ,  马亮 ,  屈玉娇 ,  陈忠琦 ,  刘艳丽 ,  雷初朝 ,  胡沈荣

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因多态性包括：在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性；在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。上述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性为：以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增奶山羊weaver基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的单核苷酸多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记，可用于奶山羊的分子育种。

公开(公告)号：CN101805787A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN200910227401.X

申请日：2009-12-09

Applicant: 河南农业大学 ,  西北农林科技大学

Inventor： 韩瑞丽 ,  康相涛 ,  陈宏 ,  李建群 ,  李转见 ,  蓝贤勇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种鸡内脂素基因9bp indel多态性检测方法及其应用，所述的检测方法包括以鸡内脂素基因9bp indel位点的位置设计引物；然后进行PCR扩增；通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测该基因9bp indel多态性，9bp缺失时为DD基因型，9bp插入时为II基因型，该位点杂合的个体为ID基因型。利用上述检测结果结合鸡经济性状进行关联分析，用于鸡的辅助选择和分子育种。本发明的检测方法无需酶切，节约成本和时间；使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，克服了琼脂糖电泳对小片段核苷酸差异检测的局限性；该方法不仅分辨率高，检测灵敏，判型准确，且该凝胶对染色方法也没有要求，溴化乙啶(EB)染色和银染均可。

公开(公告)号：CN101671725A

公开(公告)日：2010-03-17

申请号：CN200910024136.5

申请日：2009-09-29

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  黄永震 ,  蓝贤勇 ,  淮永涛 ,  李转见 ,  胡沈荣 ,  雷初朝

IPC: C12Q1/68 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法，包括以下步骤：1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版，以引物P为引物进行PCR扩增；2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，200V电压电泳50～60min后EB染色；3)根据聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果对NPM1基因插入突变多态性进行分型。本发明提供一种与经济性状关联的黄牛NPM1基因多态性检测方法，针对NPM1基因编码区位点上存在的12bp的插入突变导致编码蛋白构象发生变化的基因多态性，通过设定特定引物PCR扩增后，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果对其基因型分型，为检测中国地方黄牛NPM1基因遗传变异提供了技术支持。

公开(公告)号：CN101629209A

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200910023595.1

申请日：2009-08-14

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈宏 ,  淮永涛 ,  蓝贤勇 ,  王璟 ,  马亮 ,  屈玉娇 ,  任刚 ,  赖新生 ,  胡沈荣 ,  雷初朝

IPC: C12Q1/68 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛Six6基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性；由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状，本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

公开(公告)号：CN101063169A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200710017973.6

申请日：2007-06-04

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 蓝贤勇 ,  陈宏 ,  潘传英

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊催乳素(PRL)基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR－RFLP(聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性)方法，该方法是以山羊基因组DNA或包含PRL基因的DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下，利用1对PCR(聚合酶链式反应)引物，在PCR条件下进行扩增，然后利用限制性内切酶对其进行酶切，再根据琼脂糖凝胶电泳对其进行片段大小分离，利用凝胶成像系统分析其片段大小，从而确定其单核苷酸多态性。该方法操作简单、快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。

公开(公告)号：CN116024354B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202211154046.X

申请日：2022-09-21

Applicant: 西北农林科技大学 ,  河南农业大学 ,  泌阳县现代农业产业园服务中心

Inventor： 陈宏 ,  蔡含芳 ,  李静 ,  许会芬 ,  黄永震 ,  雷初朝 ,  李明

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种与黄牛生长性状相关的SNP分子标记、检测引物、试剂盒及育种方法。本发明的SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，5’端起第96位碱基为T或G。该SNP位点能够作为黄牛品种遗传改良的分子标记，采用该分子标记对黄牛进行选育，有利于提高黄牛群体的体高性状，可应用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择育种中，有利于性状优良的黄牛种群的遗传改良。本发明提供了检测FGF13基因SNP分子标记的引物、试剂盒，同时提供了基于FGF13基因SNP分子标记的黄牛生长性状改良育种方法，有利于缩短育种时间，加快育种进程。