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公开(公告)号：CN102206705B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110062693.3
申请日：2011-03-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包含P1和P2)为引物，用PCR法扩增黄牛Angptl6基因，然后用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因(GenBank Accession number：NW_003104015)第2359位的单核苷酸多态性。由于Angptl6基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能，本发明提供的检测方法为Angptl6基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。本发明还发现，Angptl6基因单核苷酸多态性对体长指数有显著影响，故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101921852A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255603.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛AdPLA基因单核苷酸多态性的方法，以包含AdPLA基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛AdPLA基因；用限制性内切酶FbaI消化PCR产物后，再进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛AdPLA基因第23076位的基因型；由于AdPLA基因功能涉及初生重、体重、日增重、体斜长、胸围等生长和体尺性状，基因型数据与这些性状关联分析后发现：18月龄和24月龄TT基因型个体的体斜长显著大于CC基因型个体(P＜0.05)；24月龄时TT基因型个体胸围显著大于CC基因型个体(P＜0.05)。以上说明TT基因型可以作为一个提高黄牛体斜长和胸围的候选分子遗传标记。本发明提供的检测方法可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101921852B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010255603.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛AdPLA基因单核苷酸多态性的方法，以包含AdPLA基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛AdPLA基因；用限制性内切酶FbaI消化PCR产物后，再进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛AdPLA基因第23076位的基因型；由于AdPLA基因功能涉及初生重、体重、日增重、体斜长、胸围等生长和体尺性状，基因型数据与这些性状关联分析后发现：18月龄和24月龄TT基因型个体的体斜长显著大于CC基因型个体(P＜0.05)；24月龄时TT基因型个体胸围显著大于CC基因型个体(P＜0.05)。以上说明TT基因型可以作为一个提高黄牛体斜长和胸围的候选分子遗传标记。本发明提供的检测方法可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101921856A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255658.9
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛ANGPTL4基因单核苷酸多态性的方法，以包含ANGPTL4基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛ANGPTL4基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛ANGPTL4基因第1422位的单核苷酸多态性。由于ANGPTL4基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为ANGPTL4基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101921856B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010255658.9
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛ANGPTL4基因单核苷酸多态性的方法，以包含ANGPTL4基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛ANGPTL4基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛ANGPTL4基因第1422位的单核苷酸多态性。由于ANGPTL4基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状，本发明提供的检测方法为ANGPTL4基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN102206705A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110062693.3
申请日：2011-03-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Angptl6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Angptl6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包含P1和P2)为引物，用PCR法扩增黄牛Angptl6基因，然后用限制性内切酶ScaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Angptl6基因(GenBank Accession number：NW_003104015)第2359位的单核苷酸多态性。由于Angptl6基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能，本发明提供的检测方法为Angptl6基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。本发明还发现，Angptl6基因单核苷酸多态性对体长指数有显著影响，故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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