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公开(公告)号：CN101921853A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255628.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊Lhx3基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR-RFLP方法，其基因多态性为：在山羊Lhx3基因第5557位T或C的碱基多态性。上述山羊Lhx3基因的单核苷酸多态性的检测方法为：以包含Lhx3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增山羊Lhx3基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊第5557位的单核苷酸多态性。该方法操作简单，快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101921852B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010255603.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛AdPLA基因单核苷酸多态性的方法，以包含AdPLA基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛AdPLA基因；用限制性内切酶FbaI消化PCR产物后，再进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛AdPLA基因第23076位的基因型；由于AdPLA基因功能涉及初生重、体重、日增重、体斜长、胸围等生长和体尺性状，基因型数据与这些性状关联分析后发现：18月龄和24月龄TT基因型个体的体斜长显著大于CC基因型个体(P＜0.05)；24月龄时TT基因型个体胸围显著大于CC基因型个体(P＜0.05)。以上说明TT基因型可以作为一个提高黄牛体斜长和胸围的候选分子遗传标记。本发明提供的检测方法可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101921854A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255639.6
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛chemerin基因单核苷酸多态性的检测方法，其基因多态性包括：在黄牛chemerin基因第868位为A或G的碱基多态性；在黄牛chemerin基因第1021位为G或A的碱基多态性。上述黄牛chemerin基因的单核苷酸多态性为：以包含chemerin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对(包括P和newP)为引物，PCR扩增黄牛chemerin基因；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛chemerin基因第868位和第1021位的单核苷酸多态性；该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101921853B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010255628.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊Lhx3基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR-RFLP方法，其基因多态性为：在山羊Lhx3基因第5557位T或C的碱基多态性。上述山羊Lhx3基因的单核苷酸多态性的检测方法为：以包含Lhx3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增山羊Lhx3基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊第5557位的单核苷酸多态性。该方法操作简单，快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN101921852A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255603.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛AdPLA基因单核苷酸多态性的方法，以包含AdPLA基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛AdPLA基因；用限制性内切酶FbaI消化PCR产物后，再进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛AdPLA基因第23076位的基因型；由于AdPLA基因功能涉及初生重、体重、日增重、体斜长、胸围等生长和体尺性状，基因型数据与这些性状关联分析后发现：18月龄和24月龄TT基因型个体的体斜长显著大于CC基因型个体(P＜0.05)；24月龄时TT基因型个体胸围显著大于CC基因型个体(P＜0.05)。以上说明TT基因型可以作为一个提高黄牛体斜长和胸围的候选分子遗传标记。本发明提供的检测方法可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN101921854B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010255639.6
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛chemerin基因单核苷酸多态性的检测方法，其基因多态性包括：在黄牛chemerin基因第868位为A或G的碱基多态性；在黄牛chemerin基因第1021位为G或A的碱基多态性。上述黄牛chemerin基因的单核苷酸多态性为：以包含chemerin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对(包括P和newP)为引物，PCR扩增黄牛chemerin基因；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛chemerin基因第868位和第1021位的单核苷酸多态性；该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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