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公开(公告)号：CN101921857B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010255967.6
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测中国地方黄牛Pax7基因的单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法。首先，以包含Pax7基因的黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包括P1(F1，R1)和P2(F2，R2))为引物，在Taq DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下，PCR扩增黄牛Pax7基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Pax7基因编码区第3531位G或A的单核苷酸多态性与第56626位G或A的单核苷酸多态性。Pax7基因与家畜的早期骨骼肌发育有关，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，为黄牛的标记辅助选育(MAS)提供基础资料，进而可推广至黄牛分子育种领域。
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公开(公告)号：CN101921853B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010255628.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊Lhx3基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR-RFLP方法，其基因多态性为：在山羊Lhx3基因第5557位T或C的碱基多态性。上述山羊Lhx3基因的单核苷酸多态性的检测方法为：以包含Lhx3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增山羊Lhx3基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊第5557位的单核苷酸多态性。该方法操作简单，快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN119514594A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411202676.9
申请日：2024-08-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/096 , G06N3/0495 , G06N3/082 , G06V10/764 , G06V10/82
Abstract: 本发明属于图像分类神经网络技术领域，公开了一种基于知识蒸馏的轻量级图像分类神经网络架构系统，本发明提供的基于知识蒸馏的轻量级图像分类神经网络架构系统包括：数据集预处理模块、教师模型预处理模块、构建子网模型模块、个性化训练模块、计算真实损失模块、计算蒸馏损失模块、计算总损失模块、构建学生模型模块。本发明提供一种基于知识蒸馏的轻量化神经网络架构系统，利用知识蒸馏对于教师模型权重提取的优越性，设计了一种全新的训练模式：本发明将教师学生模型的知识蒸馏和深度压缩(Deep Compression)方法进行结合，提出的构建轻量化网络的系统可以用于训练各种复杂的图像分类神经网络，以提高网络性能。
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公开(公告)号：CN101921857A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255967.6
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测中国地方黄牛Pax7基因的单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法。首先，以包含Pax7基因的黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包括P1(F1，R1)和P2(F2，R2))为引物，在Taq DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg2+、dNTPs存在的情况下，PCR扩增黄牛Pax7基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Pax7基因编码区第3531位G或A的单核苷酸多态性与第56626位G或A的单核苷酸多态性。Pax7基因与家畜的早期骨骼肌发育有关，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，为黄牛的标记辅助选育(MAS)提供基础资料，进而可推广至黄牛分子育种领域。
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公开(公告)号：CN101921853A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255628.8
申请日：2010-08-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊Lhx3基因单核苷酸多态性(SNP)的PCR-RFLP方法，其基因多态性为：在山羊Lhx3基因第5557位T或C的碱基多态性。上述山羊Lhx3基因的单核苷酸多态性的检测方法为：以包含Lhx3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增山羊Lhx3基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊第5557位的单核苷酸多态性。该方法操作简单，快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。
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