-
公开(公告)号：CN101671726B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200910024139.9
申请日：2009-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法，以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性；由于PRDM16基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为PRDM16基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
-
公开(公告)号：CN101671726A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910024139.9
申请日：2009-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苦酸多态性的方法，以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PRDM16基因；用限制性内切酶Mspl消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酸胺凝胶电泳；根据聚丙烯酸胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性；由于PRDM16基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为PRDM16基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择（MAS），快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
-
公开(公告)号：CN101629209B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910023595.1
申请日：2009-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛Six6基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性；由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状，本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
-
公开(公告)号：CN101955996B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010211243.1
申请日：2010-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种一种单碱基Indel突变的检测方法，根据基因中已知存在的Indel位点设计引物对Pw和Pm，然后PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测判型；提取待测样本的全基因组，并以全基因组为模板，以Pw、Pm为引物分别进行PCR扩增；将PCR扩增获得的产物等体积混合进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳相应条带有无来判定待测样本的目的基因Indel变异发生与否。本方法能够方便、准确的对待测样本目的基因的Indel突变做出检测，有非常大的应用价值。而Indel突变在重要的复杂疾病、分子育种和遗传多样性评价等方面的研究有着重大的理论价值。
-
公开(公告)号：CN101955996A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010211243.1
申请日：2010-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种单碱基Indel突变的检测方法，根据基因中已知存在的Indel位点设计引物对Pw和Pm，然后PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测判型；提取待测样本的全基因组，并以全基因组为模板，以Pw、Pm为引物分别进行PCR扩增；将PCR扩增获得的产物等体积混合进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳相应条带有无来判定待测样本的目的基因Indel变异发生与否。本方法能够方便、准确的对待测样本目的基因的Indel突变做出检测，有非常大的应用价值。而Indel突变在重要的复杂疾病、分子育种和遗传多样性评价等方面的研究有着重大的理论价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899500A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010108118.8
申请日：2010-02-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法，以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物，PCR扩增黄牛KLF7基因；用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛KLF7基因第41401、42025、42075位的单核苷酸多态性。本发明对KLF7基因的SNPs进行了基因分型和基因频率分析，以及与南阳牛不同生长阶段的生长性状之间进行了性状关联分析；结果表明：KLF7基因尤其是P2检测SNP位点可用作黄牛生长性状早期选择(6月龄和12月龄)的分子标记。
-
公开(公告)号：CN101871006B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201010003635.9
申请日：2010-01-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因多态性包括：在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性；在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。上述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性为：以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增奶山羊weaver基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的单核苷酸多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记，可用于奶山羊的分子育种。
-
公开(公告)号：CN101899500B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201010108118.8
申请日：2010-02-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法，以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物，PCR扩增黄牛KLF7基因；用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛KLF7基因第41401、42025、42075位的单核苷酸多态性。本发明对KLF7基因的SNPs进行了基因分型和基因频率分析，以及与南阳牛不同生长阶段的生长性状之间进行了性状关联分析；结果表明：KLF7基因尤其是P2检测SNP位点可用作黄牛生长性状早期选择(6月龄和12月龄)的分子标记。
-
公开(公告)号：CN101871006A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010003635.9
申请日：2010-01-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因多态性包括：在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性；在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。上述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性为：以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增奶山羊weaver基因；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的单核苷酸多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记，可用于奶山羊的分子育种。
-
公开(公告)号：CN101629209A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910023595.1
申请日：2009-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法，以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛Six6基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性；由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状，本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.028 seconds)
