公开(公告)号：CN107162972A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710354226.5

申请日：2017-05-18

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  乐强 ,  熊哲伦 ,  李栋

IPC: C07D215/40

CPC classification number: C07D215/40

Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑2,4,6‑三甲基‑苯甲酰胺的制备方法，反应器中先后加2,4,6‑三甲基‑N‑[8]喹啉基‑苯甲酰胺、无水醋酸铜、三苯基铋、碳酸氢钠、1,4‑二氧六环溶剂和5号磁子一个。将冷凝管由下至上通冷凝水后将反应器置于油浴锅中加热反应。反应结束后将反应液倒入分液漏斗中，加蒸馏水，再用乙酸乙酯萃取3次。合并所得有机相，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱层析色谱分离纯化得N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑2,4,6‑三甲基‑苯甲酰胺，产率为90％。本发明反应条件温和，用廉价金属铜催化剂，无氮气保护，不需氧化剂参与，经济性较高，对环境友好；产品可以用到药物合成和药合成等多个领域。

公开(公告)号：CN107098856A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710353788.8

申请日：2017-05-18

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  乐强 ,  费纪刚 ,  李栋

IPC: C07D215/40

CPC classification number: C07D215/40

Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑4‑氯‑苯甲酰胺的制备方法，在反应器中先后加入4‑氯‑苯甲酰8‑氨基喹啉、无水醋酸铜、三苯基铋、碳酸氢钠、1,4‑二氧六环溶剂和5号磁子一个，将冷凝管由下至上通冷凝水后将反应器置于油浴锅中加热反应。反应结束后将反应液倒入分液漏斗中，加蒸馏水，再用乙酸乙酯萃取3次。合并所得有机相，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱层析色谱分离纯化得N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑4‑氯‑苯甲酰胺，产率为91％。本发明反应条件温和，采用廉价的金属铜催化剂，无氮气保护，不需要氧化剂参与，经济性较高，对环境友好；产品可以用到药物合成、农药合成以及建筑用缓蚀剂合成等多个领域。

公开(公告)号：CN106692143A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611192757.0

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  胡康洪 ,  尧晨光 ,  奚彩丽 ,  李栋 ,  张谦

IPC: A61K31/4418 ,  C07D213/30 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K31/4418 ,  C07D213/30

Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，涉及新型酯类化合物WY113、WY130和WY143在制备抗柯萨奇病毒B3型（CVB3）的药物中的应用，所述酯类化合物为式WY113、WY130和WY143所示的化合物。通过抗CVB3活性研究实验，WY113、WY130和WY143抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明化合物WY113、WY130和WY143有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

公开(公告)号：CN106668013A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611192738.8

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  奚彩丽 ,  李栋 ,  张谦 ,  尧晨光

IPC: A61K31/4402 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K31/4402

Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域。提供了系列新型吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型（EV712）药物中的应用。所述吡啶芳香酯类化合物为式WY89,WY94,WY96,WY97所示的化合物。通过系列新型吡啶芳香酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验，WY89、WY94、WY96和WY97抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡，主要作用于EV71在宿主细胞内的复制增殖阶段。表明这些新型吡啶芳香酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

公开(公告)号：CN106580979A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611192749.6

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  尧晨光 ,  奚彩丽 ,  张谦 ,  胡康洪 ,  李栋 ,  杨楠

IPC: A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61P31/14 ,  C07D213/30

CPC classification number: A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  C07D213/30

Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，涉及新型吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型（CVB3）的药物中的应用。所述吡啶杂环酯类化合物为式WY89，WY94，W95、WY96和WY97所示的化合物。通过抗CVB3活性研究实验，WY89，WY94，W95、WY96和WY97抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明这些新型吡啶杂环酯类化合物有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

公开(公告)号：CN106278899A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610674608.1

申请日：2016-08-16

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  王阳 ,  张谦

IPC: C07C71/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

CPC classification number: C07C71/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及一种二苯甲酸碘苯类衍生物的制备方法，在25mL圆底烧瓶中先加入二乙酸碘苯6mmol，苯甲酸、苯甲酸衍生物或特戊酸12mmol、加入5ml甲醇至苯甲酸或苯甲酸衍生物和二乙酸碘苯全部溶于甲醇中；将圆底烧瓶置于旋转蒸发仪上加热至45℃反应0.5h；减压蒸馏将溶剂旋干，可看见有大量白色固体析出；将反应液所得固体倒入布氏漏斗中，用15ml甲醇洗涤三次，剩余的白色固体晾干；即得一种二苯甲酸碘苯类衍生物；所述苯甲酸衍生物为4-甲氧基苯甲酸、4-甲基苯甲酸、4-氯苯甲酸、4-氟苯甲酸或4-硝基苯甲酸。本发明可将反应一步完成，工艺过程简单；条件温和、选择性高、对环境友好、产率72-95％。

公开(公告)号：CN114409538B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202111642491.6

申请日：2021-12-29

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  余彦葶 ,  张谦

IPC: C07C67/14 ,  C07C67/293 ,  C07C69/78

Abstract: 本发明公开了一类苯甲酸烯丙酯化合物及其制备方法。所述一类苯甲酸烯丙酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化银和溶剂混合，置于45～85℃油浴下边搅拌边加热反应24～36h，反应结束后取得到的液体，加水后经乙酸乙酯萃取后得到有机相，有机相经旋转蒸发后得到粗品，粗品经分离纯化后即制备得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本发明制得的一类苯甲酸烯丙酯化合物或有应用在药物合成、农药合成以及功能材料合成中的前景。

公开(公告)号：CN113773250B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202111171239.1

申请日：2021-10-08

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  汪亮 ,  张谦

IPC: C07D215/48

Abstract: 本发明公开一种5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物及其制备方法，属于喹啉类化合物技术领域。该5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物的制备方法，包括以下步骤：向反应器中加入8‑酰氨基喹啉、叔丁基异腈、亚碘酰苯、硼酸和六氟异丙醇，之后在60‑70℃下搅拌反应得到所述5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物。本发明还包括上述制备方法制得的5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物。该制备方法没有使用任何金属催化剂，避免了使用金属催化剂。

公开(公告)号：CN115677609A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211428279.4

申请日：2022-11-15

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 方泽国 ,  刘文 ,  张谦 ,  李栋

IPC: C07D263/20

Abstract: 本发明涉及一种苯烯氨基甲酸酯类衍生物自身环化氰基化的方法，先将催化剂Cu(OAc)2、氧化剂K2S2O8、反应物一、反应物二、溶剂混合，80～120℃条件下加热同时磁力搅拌4～12小时；将所得反应液倒入分液漏斗中，用水和有机溶剂萃取粗产物，柱色谱分离纯化得所述苯烯氨基甲酸酯类衍生物自身环化氰基化产物。本发明反应条件：原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，产物在有机合成中有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN113264818B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202110571235.6

申请日：2021-05-25

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  季慧慧 ,  余彦葶 ,  汪亮 ,  李栋

IPC: C07C46/00 ,  C07C50/32

Abstract: 本发明涉及一种银催化醌类化合物的碳碳交叉偶联反应的方法，包括下列步骤：向反应器中加入催化剂AgNO3、反应物一、反应物二、K2S2O8、水和磁子，将反应器置于30～70℃油浴锅中加热反应12～36h，终止反应，提纯产物得到碳碳交叉偶联的产物；其中反应物一为对苯醌或甲萘醌；所述反应物二为正戊醇。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好，产物具有较好的生物活性，可用到药物、农药及涂料染料合成领域。