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公开(公告)号：CN102125267A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010030205.6
申请日：2010-01-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荆芥牛肉干的生产方法，它包括如下步骤：将牛肉放入清水中浸泡，去除血水后切成牛肉丁；按牛肉重量的6～40％称取荆芥，清洗后切碎，将碎荆芥与牛肉丁拌匀后，滚揉，腌制；将牛肉丁进行初煮；取原汤，加入调味料，然后煮制原汤沸腾后，加入牛肉丁，小火煮制，加入料酒，味精，出锅，沥干牛肉丁；将牛肉丁置于电热恒温鼓风干燥箱中，烘烤2.5～4小时，制成荆芥牛肉干。本发明生产的荆芥风味牛肉干的研制是在传统工艺的基础上，结合现代加工手段，将营养丰富的牛肉与具有药食兼用的荆芥结合起来进行生产出既营养又保健的食品，既能满足消费者的需求又可作为药膳两用食品，有较好的社会价值和经济价值。
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公开(公告)号：CN1795716A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410060363.0
申请日：2004-12-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及一种四元杂交合成肉牛新品系的培育方法，按以下步骤培育而成：(1)用德国黄牛和南阳黄牛杂交，再以红安格斯牛为第二父本进行三元杂交，生产出红安格斯牛、德国黄牛、南阳黄牛三元杂种牛，经选优培育后组成父系群体；(2)同时用西门塔尔牛、南阳黄牛杂交，再以红安格斯牛为第二父本进行三元杂交，生产出红安格斯、西门塔尔、南阳黄牛三元杂种牛，经选优培育后组成母系群体；(3)用步骤(1)得到的父系与步骤(2)得到的母系杂交，形成合成系；(4)将步骤(3)得到的合成系经选优固定即可培育出高档肉牛新品系。本发明是在南阳黄牛优良性状的基础上，通过合成育种，吸收了红安格斯等其他亲本的优良特性，达到现代高档肉牛品种的生产性能水平，解决了我国肉牛生产质差、量小、效低的问题。
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公开(公告)号：CN119291184A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411399114.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪δ冠状病毒IgA抗体的间接ELISA试剂盒，涉及免疫学检测领域。该间接ELISA试剂盒，包括包被抗原的酶标板；该抗原为重组PDCoV S2蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该间接ELISA试剂盒，以重组PDCoV S2蛋白为包被抗原捕获PDCoV特异性的IgA抗体，辣根过氧化物酶标记的山羊抗猪IgA抗体为检测抗体，可以在酶标板上形成“PDCoV‑S2蛋白‑PDCoV‑S2特异性IgA抗体‑酶标记抗体”三聚体复合物，通过底物颜色变化和吸光度值的测定即可直接判定结果，可以明显提高检测效率。该间接ELISA试剂盒可用于PDCoV的临床检测和免疫评价。
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公开(公告)号：CN117143829B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202311162703.X
申请日：2023-09-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K14/08 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗5型猪星状病毒的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其识别的抗原表位肽和应用，属于生物技术领域，该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2023237；本发明还公开了所述杂交瘤细胞株分泌的抗5型猪星状病毒的单克隆抗体6C6。本发明提供的抗5型猪星状病毒(PAstV5)衣壳蛋白(Cap)单克隆抗体6C6，经鉴定重链亚型为IgG1，轻链亚型为Kappa，其识别的抗原表位的氨基酸序列为75‑NFVRQ‑79，呈现α螺旋结构；本发明制备的单抗6C6特异性和反应性好，能够特异性识别PAstV5，与其他常见的猪肠道病毒没有交叉反应，可应用于实验室以及临床检测。
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公开(公告)号：CN117701510A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311725602.9
申请日：2023-12-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K35/765 , A61K49/00 , A61K35/741 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株哺乳动物呼肠孤病毒3型毒株及其感染动物模型的建立方法和应用，属于生物技术领域，该毒株保藏编号为CCTCC NO：V202373；该建立方法包括利用该呼肠孤病毒3型(MRV3)HN2021‑01毒株感染仔猪的步骤。本发明分离到一株MRV3型流行毒株HN2021‑01，将该病毒接种五日龄仔猪，对仔猪的致病性具有明显的病理变化，然而在临床上无明显症状，证实HN2021‑01毒株在感染仔猪后，仔猪机体呈隐性感染，处于亚健康状态；本发明成功构建了MRV3型流行毒株感染动物模型，并进一步发现，该病毒对仔猪肠道菌群多样性及微生物群落组成产生较大影响，为益生菌药物筛选提供了研究基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116875562A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310864470.1
申请日：2023-07-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株猪δ冠状病毒传代致弱毒株及其应用，属于生物医药技术领域。该弱毒株的保藏编号为CCTCC NO:V202363。该弱毒株是在猪肾上皮细胞上传代后经克隆纯化而得的传代致弱毒株。该毒株随着体外传代次数的增加，其在细胞上的敏感性和适应性逐渐增强，而其毒力显著降低，感染新生仔猪无明显临床症状。经序列分析，与强毒株相比，致弱毒株存在多个基因突变，且集中在S1蛋白。蛋白结构预测结果表明，部分突变可能改变了S蛋白的结构进而影响其致病性。致弱毒株和强毒株对仔猪肠道菌群的影响具有显著性差异，致弱毒株的感染会引起大量有益菌的丰度增加。该弱毒株生物安全风险较低，是具有较高安全性的疫苗候选弱毒株。
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公开(公告)号：CN115838837B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202211561712.1
申请日：2022-12-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒的微滴式双重数字PCR试剂盒，涉及生物检测技术领域。所述试剂盒包含一种检测猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒的引物和探针组合，所述引物和探针组合包括PDCoV引物对、PDCoV探针、PEDV引物对和PEDV探针。本发明提供的试剂盒具有较强的检测特异性，并具有较高的检测灵敏性和准确性，并首次用于患病猪周围环境空气样本等低浓度样本特异性定量检测，为猪场冠状病毒的净化、优质仔猪的引种以及为国内外猪场的生物防控提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN113368112B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110503114.8
申请日：2021-05-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物领域，具体公开了USP1‑UAF1抑制剂在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用，药物组合物。本发明先在化合物库中筛选出ML323，通过Western blot、Q‑PCR等验证ML323对PRRSV在细胞感染中的作用，再分别针对USP1、UAF1设计siRNA，验证下调USP1、UAF1表达对PRRSV感染的影响，同时构建USP1过表达细胞系，验证上调USP1表达对PRRSV感染的影响。实验结果表明，ML323对PRRSV在细胞中的增殖具有抑制作用，特别是ML323抑制细胞USP1、UAF1表达，抑制PRRSV N蛋白表达，抑制PRRSV ORF7mRNA表达。
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公开(公告)号：CN113368112A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110503114.8
申请日：2021-05-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物领域，具体公开了USP1‑UAF1抑制剂在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用，药物组合物。本发明先在化合物库中筛选出ML323，通过Western blot、Q‑PCR等验证ML323对PRRSV在细胞感染中的作用，再分别针对USP1、UAF1设计siRNA，验证下调USP1、UAF1表达对PRRSV感染的影响，同时构建USP1过表达细胞系，验证上调USP1表达对PRRSV感染的影响。实验结果表明，ML323对PRRSV在细胞中的增殖具有抑制作用，特别是ML323抑制细胞USP1、UAF1表达，抑制PRRSV N蛋白表达，抑制PRRSV ORF7mRNA表达。
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公开(公告)号：CN111337670A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010219003.X
申请日：2020-03-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K14/315
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，特别是指一种菌毛亚单位蛋白EbpA1猪源粪肠球菌抗体间接ELISA检测方法。利用纯化复性后的EbpA1亚单位蛋白初步建立了间接ELISA方法，采用棋盘法确定了最佳的包被浓度为2µg/mL；封闭液可以排除其他物质的非特异性吸附，我们选用1%的BSA进行封闭，达到了较好的效果；此外，对血清、酶标二抗的稀释比例和作用时间和底物的显色时间进行了摸索，均选择最佳的条件使建立的ELISA方法达到最优水平。ELISA结果的判定：在方法建立时采用P/N﹥2.1可视为阳性；而最终的结果采用阴性样品OD450值的平均数加3倍的标准差等于阳性的临界值。
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