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公开(公告)号:CN119285713A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411408339.5
申请日:2024-10-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/085 , A61K39/125 , A61P31/14 , C07K16/10 , C12N5/20 , A61K39/42 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种A型塞内卡病毒3A蛋白抗原表位肽或其编码核酸,与A型塞内卡病毒3A蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体,分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗A型塞内卡病毒感染的药物、或者检测和/或诊断A型塞内卡病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO:C202466的杂交瘤细胞株SVA‑3A‑5A7分泌产生,该单抗能够特异性结合A型塞内卡病毒3A蛋白(抗原表位位于3A蛋白胞外结构域第5‑36位氨基酸),可用于制备预防和/或治疗A型塞内卡病毒感染的药物,或者检测和/或诊断A型塞内卡病毒感染的试剂。
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公开(公告)号:CN117659135A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311560259.7
申请日:2023-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明属于生物技术与生物医药领域,具体公开了一种非洲猪瘟病毒pB125R蛋白的抗原表位肽、单克隆抗体及其应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒pB125R蛋白的抗原表位为B细胞线性表位,最小抗原表位位于非洲猪瘟病毒pB125R蛋白第52‑62位氨基酸。经小鼠模型实验验证该抗原表位具有免疫活性,在不同的非洲猪瘟病毒毒株中高度保守。同时,本发明提供的抗非洲猪瘟病毒pB125R蛋白的单克隆抗体及杂交瘤细胞株能够特异性识别并结合非洲猪瘟病毒pB125R蛋白,与筛选的15A9抗体相比具有更强的反应活性,可用于制备检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂、以及预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。
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公开(公告)号:CN117659134A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311521138.1
申请日:2023-11-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12N5/20
Abstract: 本发明属于生物技术与生物医药领域,具体公开了一种非洲猪瘟病毒pD205R蛋白的抗原表位肽、单克隆抗体及其应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒pD205R蛋白的抗原表位为线性表位,位于非洲猪瘟病毒pD205R蛋白第167‑181位氨基酸(即167‑SDPPVVWLGGRPGDF‑181),其中关键氨基酸为S167、W173、L174、G175、P178和D180。同时,本发明提供的抗非洲猪瘟病毒pD205R蛋白的单克隆抗体能够特异性识别并结合该抗原表位,可用于制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物、检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂,为疫苗的开发以及血清学诊断方法的建立提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN116660528A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310592686.7
申请日:2023-05-24
Applicant: 河南农业大学 , 河南格悦检测技术有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/536 , G01N33/535 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种猪星状病毒5型的间接ELISA检测试剂及方法。本发明的猪星状病毒5型的间接ELISA检测试剂包含包被抗原的酶标板、酶标二抗、显色液、终止液、稀释液、洗涤液、阳性血清对照、阴性血清对照等中的一种或多种,可用于猪血清中PAstV5抗体的快速、准确定性。本发明提供的间接ELISA检测方法,通过设计抗原序列,优化包被液与包被条件、封闭液与封闭条件、血清稀释度、酶标二抗稀释度、血清与酶标二抗的作用时间、显色条件等,提高了检测的敏感性、特异性和稳定性,为PAstV病的血清学检测提供了重要方法。
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公开(公告)号:CN116375815A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310274011.8
申请日:2023-03-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N5/20 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/19 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及非洲猪瘟病毒,特别是指一种非洲猪瘟病毒p22蛋白的抗原表位及应用。本申请鉴定了单克隆抗体14G1与p22蛋白结合的关键氨基酸为C39、K40、V41、D42、C45、G48、E49和C51;单抗22D8结合p22蛋白的关键氨基酸为K161、Y162、G163、D165、H166、I167和I168。同时预测到p22蛋白上包括C39、G48、E49、C51、K161、G163、H166在内的一些配体结合位点,这与抗体14G1和22D8识别p22蛋白的关键氨基酸位点重合。因此,p22蛋白单克隆抗体可以为研究p22蛋白功能和调控机制,以及非洲猪瘟病毒药物的研发奠定基础。
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公开(公告)号:CN116375813A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202211025619.9
申请日:2022-08-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/867 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的制备方法,该方法为:构建重组载体pTRIP‑Pure‑CD2v‑ex,然后进行包装得到重组慢病毒液CD2v‑LVs,感染CHO‑S细胞,得到转导后的CHO‑S细胞,进行筛选后,筛选出表达量最高的高表达阳性CHO‑CD2v单克隆,PCR鉴定和蛋白纯化,得到非洲猪瘟病毒CD2v蛋白。还提供了应用,用于鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与CD2v缺失毒株感染的间接ELISA抗体检测。本发明的非洲猪瘟病毒CD2v蛋白具有更接近天然蛋白的糖基化修饰,以该蛋白为检测抗原建立的间接ELISA检测方法,具有良好的特异性和灵敏度,且非洲猪瘟病毒CD2v蛋白细胞系的建立提高了蛋白表达量,很大程度上节约了生产成本。
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公开(公告)号:CN113463112A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110760648.9
申请日:2021-07-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/085 , C08F220/06 , C08J9/28 , C08J3/075 , C08L33/02
Abstract: 本发明公开了一种三维网络结构过渡金属催化剂的制备方法,包括如下步骤:步骤一、制备中和度为65%~85%的丙烯酸/丙烯酸钾中和液;步骤二、将所述丙烯酸/丙烯酸钾中和液、引发剂、交联剂和硝酸钴混合均匀制备成混合溶液;步骤三、将混合溶液在室温下置于紫外灯下照射3‑25分钟得到水凝胶并清洗干燥处理;步骤四、将干燥后的水凝胶加热至500‑900℃维持3个小时后自然降温,得到具有三维网络结构的过渡金属催化剂。本发明制备的过渡金属催化剂具有三维网络结构,比表面积大,介孔容量高,电导率高,催化电解水产氧性能优异等特点。
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公开(公告)号:CN115975011B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202310055518.4
申请日:2023-01-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于抗体制备技术领域,具体涉及一种针对p72蛋白的抗非洲猪瘟病毒的抗体。该抗体属于一种仅包括重链可变区VH与轻链可变区VL的单链抗体。本申请中,基于现有成熟噬菌体抗体库筛选技术,筛选获得了一个对非洲猪瘟病毒衣壳蛋白p72蛋白具有高亲和力的特异性scFv‑Fc抗体。初步实验结果表明,该单链抗体较好保留了对抗原的亲和活性,可以特异性的识别并结合衣壳蛋白p72;而且由于其分子量小、穿透力强,因此易于通过基因工程技术手段借助于原核或真核表达系统进行大量制备,可为非洲猪瘟病毒的检测、预防和治疗药物的开发奠定一定技术基础。
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公开(公告)号:CN118064473A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410290377.9
申请日:2024-03-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/34 , C07K16/08 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫检测技术领域,具体涉及一种大口黑鲈虹彩病毒LMBV主衣壳蛋白单克隆抗体的制备和应用。本发明通过密码子优化、原核表达载体构建、诱导表达以及纯化鉴定等手段获得重组蛋白LMBV‑MCP;在获得的重组蛋白基础上,本发明通过动物免疫、间接ELISA检测方法的建立、杂交瘤细胞的获得和亚克隆筛选等手段获得单克隆抗体。本发明所制备得到的单克隆抗体在检测LMBV‑MCP时,具有特异性好、灵敏度高等优点,可实现LMBV毒株快速、高效识别、检测。本发明所制备的单克隆抗体用于后续LMBV胶体金检测试纸条等检测产品的制备以及亚单位疫苗的研制,并能够为大口黑鲈虹彩病毒(LMBV)的养殖现场快速检测,提供技术支持。
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公开(公告)号:CN116693632A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310445611.6
申请日:2023-04-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/12 , A61K39/395 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种非洲猪瘟病毒抗原表位肽或其编码核酸、与非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物、检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位为B细胞线性表位,最小抗原表位位于S273R蛋白第136‑140位氨基酸,为包含EELQY核心序列(如SEQ ID NO:3所示)的截短肽。本发明提供的单克隆抗体能够特异性识别并结合该抗原表位,特异性强、稳定性好,为研究S273R蛋白功能以及研发S273R新型疫苗和药物靶标奠定了基础。
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