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公开(公告)号：CN119757738A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411717815.1
申请日：2024-11-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体公开了一种基于A型塞内卡病毒3A蛋白的间接ELISA检测试剂盒及其应用。本发明首次采用塞内卡病毒3A蛋白作为包被抗原，不仅能对血清中塞内卡病毒的抗体水平进行快速检测，还能准确区分感染动物和免疫动物。通过对猪群抗3A抗体进行检测，能更加直观地了解猪群的免疫状况，对塞内卡病毒病的诊断以及猪群塞内卡病毒疫苗免疫程序的调控和管理具有重要的意义。本发明提供的试剂盒能够快速检出临床血清样品中是否含有塞内卡病毒抗体，与商品化试剂盒以及IFA临床样品检测方法的最终符合率高达100%，敏感性和检出率均高于商品化试剂盒，且该试剂盒在4℃下稳定性良好，保存期至少可达90天。
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公开(公告)号：CN104258809A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410466726.4
申请日：2014-09-15
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/3204 , B01J20/3234 , B09C1/00
Abstract: 本发明涉及一种改性生物质炭及重金属污染土壤的修复方法。本发明改性生物质炭由以下步骤制成：（1）将生物质炭过筛后，用水洗以除去其表面浮尘和杂质，至洗涤液pH6.5～7.5；（2）将所得生物质炭与磷酸溶液以质量比1：1.5～2.5混合均匀，然后，常温下浸泡24h以上，所述磷酸溶液的质量百分比浓度为10～40%；（3）对浸泡液进行固液分离，然后，干燥所得固料，即得改性生物质炭。本发明改性生物质炭设计合理、工艺简单，克服了长期以来的技术难题，磷酸最终以偏磷酸的形式滞留在生物质炭中，尤其在含水条件下可与活性重金属离子形成沉淀物质，从而增强了生物质炭对重金属离子的钝化或固定作用。
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公开(公告)号：CN104258809B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410466726.4
申请日：2014-09-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种改性生物质炭及重金属污染土壤的修复方法。本发明改性生物质炭由以下步骤制成：（1）将生物质炭过筛后，用水洗以除去其表面浮尘和杂质，至洗涤液pH6.5～7.5；（2）将所得生物质炭与磷酸溶液以质量比1：1.5～2.5混合均匀，然后，常温下浸泡24 h以上，所述磷酸溶液的质量百分比浓度为10～40%；（3）对浸泡液进行固液分离，然后，干燥所得固料，即得改性生物质炭。本发明改性生物质炭设计合理、工艺简单，克服了长期以来的技术难题，磷酸最终以偏磷酸的形式滞留在生物质炭中，尤其在含水条件下可与活性重金属离子形成沉淀物质，从而增强了生物质炭对重金属离子的钝化或固定作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119285713A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411408339.5
申请日：2024-10-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/085 , A61K39/125 , A61P31/14 , C07K16/10 , C12N5/20 , A61K39/42 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种A型塞内卡病毒3A蛋白抗原表位肽或其编码核酸，与A型塞内卡病毒3A蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体，分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗A型塞内卡病毒感染的药物、或者检测和/或诊断A型塞内卡病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO：C202466的杂交瘤细胞株SVA‑3A‑5A7分泌产生，该单抗能够特异性结合A型塞内卡病毒3A蛋白（抗原表位位于3A蛋白胞外结构域第5‑36位氨基酸），可用于制备预防和/或治疗A型塞内卡病毒感染的药物，或者检测和/或诊断A型塞内卡病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN116375815A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310274011.8
申请日：2023-03-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N5/20 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/19 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及非洲猪瘟病毒，特别是指一种非洲猪瘟病毒p22蛋白的抗原表位及应用。本申请鉴定了单克隆抗体14G1与p22蛋白结合的关键氨基酸为C39、K40、V41、D42、C45、G48、E49和C51；单抗22D8结合p22蛋白的关键氨基酸为K161、Y162、G163、D165、H166、I167和I168。同时预测到p22蛋白上包括C39、G48、E49、C51、K161、G163、H166在内的一些配体结合位点，这与抗体14G1和22D8识别p22蛋白的关键氨基酸位点重合。因此，p22蛋白单克隆抗体可以为研究p22蛋白功能和调控机制，以及非洲猪瘟病毒药物的研发奠定基础。
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公开(公告)号：CN116693632A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310445611.6
申请日：2023-04-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/12 , A61K39/395 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒抗原表位肽或其编码核酸、与非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物、检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位为B细胞线性表位，最小抗原表位位于S273R蛋白第136‑140位氨基酸，为包含EELQY核心序列(如SEQ ID NO：3所示)的截短肽。本发明提供的单克隆抗体能够特异性识别并结合该抗原表位，特异性强、稳定性好，为研究S273R蛋白功能以及研发S273R新型疫苗和药物靶标奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110226507A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910678149.8
申请日：2019-07-22
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了抗坏血酸在缓解冬小麦生长期内镉胁迫中的应用，涉及抗坏血酸应用技术领域。本发明在应用所述抗坏血酸时，镉胁迫的镉浓度为5～10μmol/L。本发明实施例中外源抗坏血酸可发挥抗氧化的功能，提高植物叶绿素含量，增强植物的光合作用，减少植物对镉的吸收，减轻镉胁迫造成的膜脂氧化程度，进而发挥抗氧化作用，促进植物生长，缓解镉毒害，减少镉含量，保障粮食安全。
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公开(公告)号：CN217941350U
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202222489378.5
申请日：2022-09-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本实用新型涉及一种大田土壤修复设备，包括设有履带的箱体，箱体一侧设有用于容纳修复剂的液体仓，箱体内由上至下设置破碎装置和筛分装置，箱体底端设有出料斗，箱体顶端于远离液体仓的一侧设有进料斗，所述破碎装置包括数根平行设置的辊，辊上设有数排破碎杆且相邻辊上的破碎杆交错设置；所述筛分装置包括水平设置的筛板以及设置在筛板下方并对筛板上筛孔进行清理的清堵机构；所述液体仓通过设有泵机的管道与箱体内顶部空间连通，管道位于箱体内的管体于破碎装置上方设有数个喷头。本实用新型能够在田间地块的移动过程中，实现土壤的翻移‑破碎‑喷淋‑筛碎的作业，提高土壤修复效果。
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