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公开(公告)号：CN116200358B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211583705.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成乙酸叶醇酯的茶树乙酰辅酶A：顺‑3‑己烯醇乙酰转移酶CsCHAT1基因克隆及其在抗茶尺蠖性的应用。本发明克隆了来源于茶树的CsCHAT1基因，原核表达获得了纯度和活性高的CsCHAT1。进而构建了以顺‑3‑己烯‑1‑醇为底物，CsCHAT1为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成乙酸叶醇酯。将茶树暴露于乙酸叶醇酯处理的环境中，茶树获得更强的茶尺蠖抗性，为培育抗虫茶树新品种提供了良好的基因资源，以及为抗虫药物研发和害虫生物防治提供潜在的有效靶点。
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公开(公告)号：CN116162605B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210993004.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物，CsCAD14为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件，发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性，稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用，简化了反应过程，减少了成本投入，提高了反应效率，对香叶醇的生物合成具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116897833A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311052676.0
申请日：2023-08-21
Applicant: 安徽农业大学 , 中国科学院分子植物科学卓越创新中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物无性繁殖技术领域，具体涉及一种茶树体细胞胚胎直接发生方法，以茶树未成熟子叶作为外植体，接种于体胚诱导培养基上获得球形体胚，再经体胚成熟和体胚萌发步骤获得体胚苗。体细胞胚胎起始受茶品种、外植体年龄和植物生长调节剂的影响：本发明的优点是，建立了一个高效的直接体细胞胚胎系统，包括体细胞胚胎的起始、成熟和萌发。此方法的建立可以克服茶树繁殖系数低和育种周期长等问题，为茶树优质品种的选育和遗传转化体系的建立奠定基础。
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公开(公告)号：CN114574622B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210310184.6
申请日：2022-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于鉴定凫峰1号茶树的SSR分子标记组合、指纹图谱及其应用，属于分子鉴定技术领域；所述用于鉴定凫峰1号茶树的SSR分子标记组合，包括CsL02、CsL06、CsL15、CsL20、CsL67、CsL68和CsL69。本发明所述SSR分子标记组合中的SSR分子标记是茶树基因组中比较丰富且多态性较高的微卫星类型。基于本发明的SSR分子标记组合设计得到的引物组合能够从92种茶叶中准确鉴定凫峰1号，实现了对凫峰1号的精准鉴定。
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公开(公告)号：CN116376929A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310288584.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物分子生物技术和基因工程技术领域。本发明提供了Cs‑miR397a靶定CsLAC1基因在调控茶树轮斑病菌敏感性中的应用，所述CsLAC1基因编码的蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明以CsLAC1基因为靶基因，通过抑制CsLAC1基因表达且进行轮斑病菌侵染后的生理指标，发现抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片相较于对照组NBT染色效果更明显，ROS清除系统的关键酶POD活性低于对照组，抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片对轮斑病菌更加的敏感，为茶树抗病育种具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896333A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211487207.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别金裕1号茶树品系的方法。本发明利用44份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中设计76对SSR引物进行多态性筛选，鉴定流程主要包括茶树总DNA提取、引物的设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了5对引物作为金裕1号品种鉴定的核心引物，可以有效地将金裕1号新品种和其它43种茶树品种区分开，从而利于金裕1号茶树新品种的保护和推广，并为金裕1号茶品种的真伪鉴别提供快速、准确的方法。
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公开(公告)号：CN114574622A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210310184.6
申请日：2022-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于鉴定凫峰1号茶树新品系的SSR分子标记组合、指纹图谱及其应用，属于分子鉴定技术领域；所述用于鉴定凫峰1号茶树新品系的SSR分子标记组合，包括CsL02、CsL06、CsL15、CsL20、CsL67、CsL68和CsL69。本发明所述SSR分子标记组合中的SSR分子标记是茶树基因组中比较丰富且多态性较高的微卫星类型。基于本发明的SSR分子标记组合设计得到的引物组合能够从92种茶叶中准确鉴定凫峰1号，实现了对凫峰1号新品系的精准鉴定。
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公开(公告)号：CN112391392A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910751730.8
申请日：2019-08-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了茶树氨基酸转运蛋白基因CsAAPs及其应用，涉及生物技术领域，所述基因具体为CsAAP1、CsAAP2、CsAAP3、CsAAP4、CsAAP5、CsAAP6中的任意一种；本发明公开的茶树氨基酸转运蛋白，为进行构建转基因茶树，以提高其茶叶茶氨酸含量，提供了有效途径；为工业生产茶氨酸，提供了理论基础；为筛选高茶氨酸茶树品种，提供了有效地筛选条件。
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公开(公告)号：CN105624320B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610189371.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别舒茶早茶树品种的方法，涉及到茶树全基因组中3条特异的SSR标记(SEQ ID No:1‑3)及其引物。利用32份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中选取415对SSR引物进行多态性筛选，最终确定3对引物作为舒茶早品种鉴定的核心SSR引物，可有效将舒茶早和其它茶树品种区分开，不仅有利于舒茶早品种的保护，还对市售舒茶早茶的真伪鉴别提供了一个快速、准确的方法。
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公开(公告)号：CN108148922A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810106703.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于谷雨香茶树鉴定的SSR引物及鉴定方法及应用。5对引物：引物1上游TACCCACACAGTAGACCAGA，1下游AAACCACGAGATGAAGAAGA；2上游ATAACTTGGATTTTTGAACGCCT，2下游ATAGTAGTTATGGTGGTGGCGT，3上游GTGTTAGGGGACAGGGTAGG，3下游TGGGGGGTCAATATGTATGG；4上游ACTGAAATCAGGCCAAAATC，4下游ATCATAGCAGACCAACGACT；5上游TGGGTTTCTTAGAGGGGATA，5下游：TGGAGACAATGGAGGTAATG。可准确鉴别谷雨香茶树品种。
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