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公开(公告)号：CN103146819A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310055876.1
申请日：2013-02-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆Lox3缺失体的特异性引物，包括以下引物对：Lox3F：TAACCAGCGTTGGGGGAA ；Lox3R：CATTTATAGACGTGCGTGCA。本发明还公开了鉴定大豆Lox3缺失体的方法：以待测缺失体的大豆基因为DNA模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR扩增；若述PCR扩增产物中有474bp条带，则上述待测大豆基因含有Lox3，若无474bp条带，则上述待测大豆基因缺失Lox3。本发明的有益效果在于，不但节约时间和费用，而且鉴定结果准确可靠，可显著提高对Lox3缺失体材料的筛选效率。
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公开(公告)号：CN118621047A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410559227.3
申请日：2024-05-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及大豆遗传育种技术领域，特别是涉及一种检测或辅助检测大豆油脂含量高低的分子标记及其应用。本发明提供的分子标记是一种与大豆油脂含量相关的CAPS分子标记，位于大豆第1号染色体53172285bp处，碱基为C或T。C基因型的大豆品种平均油脂含量为20.36％，T基因型的大豆品种平均油脂含量为21.64％，油脂含量相对提高了6.29％。本发明提供的CAPS标记能够方便、有效、快速的辅助鉴定大豆油脂含量高低。本发明为高油脂大豆的选育和分子标记辅助选育提供了重要的参考依据，在高油脂大豆新品种和新品系分子育种方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117512173A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311575864.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于大豆遗传育种技术领域，涉及一种与大豆蛋白含量相关的CAPS分子标记、引物、试剂盒及应用。本发明所述CAPS分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种与大豆蛋白含量相关的CAPS分子标记，所述分子标记基于ACT插入缺失变异位点设计，此变异位点在多种环境或遗传背景下使用不同群体在大豆中稳定有效，且此变异位点对大豆籽粒蛋白含量具有显著的选择效应。本发明为高蛋白大豆的选育和分子标记辅助选育提供了重要的参考依据，在高蛋白大豆新品种和新品系分子育种方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116612811A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310489122.0
申请日：2023-04-28
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽易刚信息技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于神经架构搜索的作物表型组学分析模型构建方法、电子设备及存储介质，属于作物表型分析技术领域。本发明先采用神经架构搜索构建单个表型信息分析基础模型集；再使用策略网络调整基础模型的网络权重，并对调整后的基础模型进行自适应微调，得到目标模型覆盖集；采用进化算法对目标模型覆盖集进行优化，选择帕累托最优解，并基于群优化算法优化模型超参数；将最终得到的模型用于作物表型组学分析。本方法能够实现株高、覆盖度及光合效率等表型信息的高通量检测，满足田间作物表型组学研究和分子育种所需的表型分析需求。
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公开(公告)号：CN116397042A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211625350.8
申请日：2022-12-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重相关的SNP标记及其应用，该SNP标记为大豆基因组版本Glycine max Wm82.a2.v1的Chr18:3450376，该SNP标记的多态性为G或A。本发明基于该SNP标记开发了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS分子标记，所述dCAPS分子标记的碱基转换位点位于第18号染色体3450376位，扩增所述dCAPS分子标记的引物组的上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物序列如SEQ ID No.2所示。利用该SNP(G/A)非同义突变以及设计出的dCAPS分子标记引物，可实现快速准确的检测大豆百粒重大/小的品种，实现筛选百粒重大或小的大豆品种的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110117674B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910529784.X
申请日：2019-06-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物判断，若扩增产物仅含1条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多；若扩增产物包含两条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少；本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种，实现了筛选优异大豆植株材料的第一步，为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。
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公开(公告)号：CN108754017B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810776908.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆油脂含量的CAPS标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，采用本发明的CAPS标记鉴定大豆油脂含量高低时，琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物是否两条带或者仅一条带产物。若酶切产物中含有两条主带，被检测的大豆材料为低油脂含量的大豆，若酶切产物只有一条主带，则被检测的大豆材料为高油脂含量的大豆。本发明的优点在于：提供了一种辅助检测大豆油脂含量的分子标记，该分子标记为一种新的鉴定大豆油脂含量的CAPS标记，能够方便、有效、准确的鉴定出大豆油脂含量高低，利用本发明的分子标记可以筛选油脂含量高和油脂含量低的大豆材料，提高育种过程中选择油脂含量高的大豆品种的效率，并且可以加快油脂含量低大豆的育种进程。
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公开(公告)号：CN109652340B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910096196.1
申请日：2019-01-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种大豆专用多功能促生菌剂，由FK19菌株发酵而成，所述FK19菌株的分类命名为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)，2018年12月27日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2018925。本发明的有益效果是：本发明的多功能促生菌剂对大豆生长有明显的促进作用，对大豆叶片含磷量、含钾量有明显的增加效果，可以提高大豆产量。大豆根部会产生大豆凝集素，凝集素是非免疫来源的糖结合蛋白或糖蛋白，可以和细菌的多糖结合，本发明的多功能促生菌剂具有大豆凝集素亲和性，可以和大豆凝集素结合，吸附在大豆根部，并进而促进大豆合成更多的异黄酮类物质，介导菌株在大豆根部定殖，以发挥菌剂的促生功能。
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公开(公告)号：CN107988414A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711470082.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS标记及其应用，采用本发明的dCAPS标记鉴定大豆百粒重大小时，基因分析系统检测酶切产物是否含有107bp和46bp两条带或者153bp的一条带产物，若酶切产物中含有107bp条带，被检测的大豆材料为小籽粒大豆，若酶切产物中只含有153bp的条带，则被检测的大豆材料为大籽粒大豆材料。本发明的优点在于：提供了一种辅助检测大豆百粒重的方法，该分子标记为一种新的鉴定大豆百粒重的dCAPS标记，能够方便、有效、准确的鉴定出大豆百粒重大小，利用本发明的分子标记可以筛选大籽粒和小籽粒大豆材料，提高育种过程中选择百粒重高的大豆品种的效率，并且可以加快小籽粒大豆的育种进程。
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公开(公告)号：CN104131012B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410328901.3
申请日：2014-07-10
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆细胞核雄性不育系的分子标记及其鉴定方法，该分子标记具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，该鉴定方法以大豆植物组织基因组DNA为模板，所述分子标记为目的基因，进行PCR扩增，获得扩增片段，用以判断大豆细胞核的育性；该方法提供了一种新的大豆细胞核雄性不育系的鉴定途径，适合于大豆细胞核雄性不育系的早期鉴定，还提供了一对具有如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列的特异性引物，该引物获得的扩增片段长度适中，与降解的小片段序列差异明显，避免了假阳性结果的出现，同时电泳条带清晰、亮度高，鉴定结果一目了然，大豆细胞核雄性不育系的检出率高。
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