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公开(公告)号：CN103497932B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310481480.3
申请日：2013-10-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/68 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种对猪圆环病毒2型（PCV2）高敏感的细胞系，同时还公开了该细胞系的制备方法，采用PCV2感染PK-15细胞后3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoAreductase，HMGCR）的表达有显著变化，且沉默HMGCR基因后，PCV2的TCID50达108.5/mL。用RNA干扰技术获得HMGCR基因沉默细胞系，并经过筛选，最终可获得对PCV2高度敏感的细胞系。用本发明制备的HMGCR基因沉默细胞培养猪圆环病毒2型，可获得较高滴度的病毒，有利于猪圆环病毒2型致病机理研究、病毒培养、全病毒灭活苗开发及工业化生产。
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公开(公告)号：CN102634530B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210074432.8
申请日：2012-03-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种高表达赖氨酸的基因，属于生物工程技术领域。高表达赖氨酸的基因其核苷酸序列如SEQIDNO：1所述，该高表达赖氨酸的基因编码蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO：2所述。转基因小鼠奶中表达赖氨酸含量高的蛋白产物，使奶中赖氨酸含量显著提高。赖氨酸转基因小鼠的研究可以为我们进一步了解乳腺外源蛋白特别是本研究所选高赖氨酸含量外源蛋白的分泌机制，为转赖氨酸基因牛奶的研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN101984062B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010182404.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种维持干细胞自我更新的6个猪源关键基因的体外转录质粒构建，其特征在于具体制备方法如下：首先设计基因体外转录空载体Vitro-TransPMD-18T，然后获得EGFP和维持干细胞自我更新的猪源的6个关键基因的cDNA，并按相应的酶切位点进行酶切连接，最后用体外转录试剂盒对7个体外转录质粒进行体外转录，得到相应的mRNA，然后将Vitro-Trans-EGFP转染进猪胚胎成纤维细胞：其6个基因体外转录出的mRNA转染进猪胚胎成纤维细胞后能够使其转变成猪的多能干细胞；6个基因体外转录出的mRNA能够高效翻译。
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公开(公告)号：CN101724696A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910217772.X
申请日：2009-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种双温多重PCR鉴定猪早期胚胎性别的方法及试剂盒，建立一种快速、灵敏、准确率高的适用于猪早期胚胎性别鉴定的双温多重PCR反应体系，用于猪早期胚胎的性别鉴定。以双温多重PCR技术体系开发的猪早期胚胎性别鉴定试剂盒，充分发挥了双温多重PCR高效、经济简便、省时、反应特异性高的特点，实现快速鉴定猪早期胚胎从而为实现猪性别控制，提高猪养殖业经济效益，节约养殖成本提供便利。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118878647A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410809856.7
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学重庆研究院
Abstract: 本发明涉及非洲猪瘟病毒EP1242L蛋白抗原表位及其应用，以非洲猪瘟病毒EP1242L蛋白的氨基酸序列为材料，通过T7噬菌体展示技术将包含截短的EP1242L蛋白序列展示其上，构成噬菌体展示文库，利用非洲猪瘟病毒感染猪阳性血清与上述T7噬菌体展示文库的免疫沉淀后测序，鉴定其为抗原优势表位，随后通过噬菌体文库与通过非洲猪瘟病毒感染猪阳性血清的生物淘选与单个噬菌斑挑取，获得展示如SEQ ID NO.1所示多肽序列的T7噬菌体，首次确定非洲猪瘟病毒EP1242L蛋白的T细胞抗原表位，该抗原表位的获得为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118685404A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410781474.8
申请日：2024-06-17
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/88 , A01K67/0275 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供靶向lncRNA ALDBSSCT0000007366的siRNA及其应用，siRNA的正义链序列如SEQ ID NO.1所示，反义链序列如SEQ ID NO.2所示，成功地在PK15细胞系中敲低了lncRNA ALDBSSCT0000007366，进而抑制PRV和CSFV在细胞中的增殖；上述siRNA可用于制备抗猪源病毒PRV和CSFV的药物，同时也进一步制备lncRNA ALDBSSCT0000007366敲除的具有先天的抗PRV和CSFV能力的基因编辑猪提供了可能，对于抗病毒猪的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114438090B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202111309825.8
申请日：2021-11-07
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: C12N15/115 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一条与布鲁氏菌外膜蛋白Omp31具有高亲和力的核酸适配体，该适配体的核苷酸序列如序列表中序列1所示，全长76bp，两端20bp为固定序列，中间36bp由筛选后确定出唯一确定序列。本发明利用SELEX技术，以原核表达的Omp31为靶标蛋白，以羧基磁珠为固相载体，通过9轮筛选及高通量测序，从1015初始DNA文库中，筛选得出本条与靶标具有高亲和力的核酸适配体。核酸适配体相对于抗体，具有易合成保存、成本低廉等优点，为开发新型夹心ELISA检测试剂盒提供了新的思路，对布鲁氏菌的检测和预防具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113621610B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202110686753.2
申请日：2021-06-21
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一对敲除猪HSPA6基因部分保守区域的sgRNA序列及应用，应用在敲除HSPA6基因部分保守基因区域中，或应用在制备敲除HSPA6基因部分保守区域产品中的应用，本发明能实现有效敲除，并且敲除后显著抑制猪HSPA6基因表达，本发明应用于以HSPA6基因为靶点的神经退行性疾病及应激性疾病药物的研发，构建的敲除HSPA6基因部分保守区域的猪源细胞可作为解析HSPA6基因表达的分子调节机制的研究模型。
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公开(公告)号：CN114438090A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111309825.8
申请日：2021-11-07
Applicant: 吉林大学重庆研究院
IPC: C12N15/115 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一条与布鲁氏菌外膜蛋白Omp31具有高亲和力的核酸适配体，该适配体的核苷酸序列如序列表中序列1所示，全长76bp，两端20bp为固定序列，中间36bp由筛选后确定出唯一确定序列。本发明利用SELEX技术，以原核表达的Omp31为靶标蛋白，以羧基磁珠为固相载体，通过9轮筛选及高通量测序，从1015初始DNA文库中，筛选得出本条与靶标具有高亲和力的核酸适配体。核酸适配体相对于抗体，具有易合成保存、成本低廉等优点，为开发新型夹心ELISA检测试剂盒提供了新的思路，对布鲁氏菌的检测和预防具有重要意义。
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