公开(公告)号：CN118685404A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410781474.8

申请日：2024-06-17

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  谢子聪 ,  逄大欣 ,  李丰

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  A01K67/0275 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明提供靶向lncRNA ALDBSSCT0000007366的siRNA及其应用，siRNA的正义链序列如SEQ ID NO.1所示，反义链序列如SEQ ID NO.2所示，成功地在PK15细胞系中敲低了lncRNA ALDBSSCT0000007366，进而抑制PRV和CSFV在细胞中的增殖；上述siRNA可用于制备抗猪源病毒PRV和CSFV的药物，同时也进一步制备lncRNA ALDBSSCT0000007366敲除的具有先天的抗PRV和CSFV能力的基因编辑猪提供了可能，对于抗病毒猪的研究具有重要意义。

公开(公告)号：CN113621610B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202110686753.2

申请日：2021-06-21

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  谢子聪 ,  逄大欣 ,  焦姝瑜

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供一对敲除猪HSPA6基因部分保守区域的sgRNA序列及应用，应用在敲除HSPA6基因部分保守基因区域中，或应用在制备敲除HSPA6基因部分保守区域产品中的应用，本发明能实现有效敲除，并且敲除后显著抑制猪HSPA6基因表达，本发明应用于以HSPA6基因为靶点的神经退行性疾病及应激性疾病药物的研发，构建的敲除HSPA6基因部分保守区域的猪源细胞可作为解析HSPA6基因表达的分子调节机制的研究模型。

公开(公告)号：CN113684209A

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202110756558.2

申请日：2021-07-05

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  逄大欣 ,  谢子聪 ,  齐春云 ,  唐小春

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/64 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供一条能有效敲除猪PCBP1基因的sgRNA，其特征在于：所述sgRNA特异性靶向猪PCBP1基因的第485位到504位的序列，其编码基因的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9技术，成功地在PK15细胞系中敲除了PCBP1基因，结果显示该敲除细胞系能够在一定程度上抑制CSFV在细胞中的增殖，为制备PCBP1敲除的具有先天的抗CSFV能力的基因编辑猪提供了可能，对于抗猪瘟病毒药物靶点筛选研究及抗病毒猪的遗传育种具有重要意义。

公开(公告)号：CN113621610A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202110686753.2

申请日：2021-06-21

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  谢子聪 ,  逄大欣 ,  焦姝瑜

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供一对敲除猪HSPA6基因部分保守区域的sgRNA序列及应用，应用在敲除HSPA6基因部分保守基因区域中，或应用在制备敲除HSPA6基因部分保守区域产品中的应用，本发明能实现有效敲除，并且敲除后显著抑制猪HSPA6基因表达，本发明应用于以HSPA6基因为靶点的神经退行性疾病及应激性疾病药物的研发，构建的敲除HSPA6基因部分保守区域的猪源细胞可作为解析HSPA6基因表达的分子调节机制的研究模型。

公开(公告)号：CN119040319A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202410776860.8

申请日：2024-06-17

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  逄大欣 ,  谢子聪 ,  吴贺勇

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N5/10 ,  C12N7/04 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供一对特异性靶向敲除非洲绿猴ZC3H12A基因的sgRNA及其应用，其中一个sgRNA的DNA序列的正义链如SEQ ID NO：1所示，另一个sgRNA的DNA序列的正义链如SEQ ID NO：3所示，本发明利用CRISPR/Cas9技术，成功地在Vero细胞系中敲除非洲绿猴ZC3H12A基因序列，结果显示该细胞系能够促进PEDV在细胞中的增殖，为分离培养PEDV弱毒株或野毒株并在工业上提高PEDV弱毒活疫苗的制备，对于抗猪急性流行性腹泻病毒药物靶点筛选研究及抗病毒猪的遗传育种具有重要意义。