特异性结合布鲁氏菌外膜蛋白Omp31核酸适配体及其用途

    公开(公告)号:CN114438090B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202111309825.8

    申请日:2021-11-07

    Abstract: 本发明提供一条与布鲁氏菌外膜蛋白Omp31具有高亲和力的核酸适配体,该适配体的核苷酸序列如序列表中序列1所示,全长76bp,两端20bp为固定序列,中间36bp由筛选后确定出唯一确定序列。本发明利用SELEX技术,以原核表达的Omp31为靶标蛋白,以羧基磁珠为固相载体,通过9轮筛选及高通量测序,从1015初始DNA文库中,筛选得出本条与靶标具有高亲和力的核酸适配体。核酸适配体相对于抗体,具有易合成保存、成本低廉等优点,为开发新型夹心ELISA检测试剂盒提供了新的思路,对布鲁氏菌的检测和预防具有重要意义。

    特异性结合布鲁氏菌外膜蛋白Omp31核酸适配体及其用途

    公开(公告)号:CN114438090A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202111309825.8

    申请日:2021-11-07

    Abstract: 本发明提供一条与布鲁氏菌外膜蛋白Omp31具有高亲和力的核酸适配体,该适配体的核苷酸序列如序列表中序列1所示,全长76bp,两端20bp为固定序列,中间36bp由筛选后确定出唯一确定序列。本发明利用SELEX技术,以原核表达的Omp31为靶标蛋白,以羧基磁珠为固相载体,通过9轮筛选及高通量测序,从1015初始DNA文库中,筛选得出本条与靶标具有高亲和力的核酸适配体。核酸适配体相对于抗体,具有易合成保存、成本低廉等优点,为开发新型夹心ELISA检测试剂盒提供了新的思路,对布鲁氏菌的检测和预防具有重要意义。

    能有效编辑猪PCBP1基因的sgRNA及其应用

    公开(公告)号:CN113684209A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202110756558.2

    申请日:2021-07-05

    Abstract: 本发明提供一条能有效敲除猪PCBP1基因的sgRNA,其特征在于:所述sgRNA特异性靶向猪PCBP1基因的第485位到504位的序列,其编码基因的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9技术,成功地在PK15细胞系中敲除了PCBP1基因,结果显示该敲除细胞系能够在一定程度上抑制CSFV在细胞中的增殖,为制备PCBP1敲除的具有先天的抗CSFV能力的基因编辑猪提供了可能,对于抗猪瘟病毒药物靶点筛选研究及抗病毒猪的遗传育种具有重要意义。

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