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公开(公告)号：CN114428070B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111622929.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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公开(公告)号：CN112675823B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202011365906.5
申请日：2020-11-29
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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公开(公告)号：CN115479929A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211241343.8
申请日：2022-10-11
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种检测草甘膦的荧光试纸及其制备方法与应用，所述检测草甘膦的荧光试纸以草甘膦为模板，将荧光功能单体、功能单体、交联剂混合，通过功能单体的氨基与草甘膦的羧基作用形成氢键，利用溶胶凝胶聚合法以及磁力搅拌制备成分子印迹聚合物，再利用表面分子印迹技术，将聚合物固载到试纸上，用于实际样品中草甘膦的荧光检测分析。所述检测草甘膦的荧光试纸的特点在于将能够特异性识别草甘膦的荧光分子印迹聚合物固载在试纸上，用于特异性识别草甘膦。本发明制备的草甘膦检测试纸成本低且可以充分利用咖啡圈效应，能够特异性并且大量富集样品中的草甘膦，解决样品基质复杂和检测灵敏度低的问题，增加分析检测结果的准确性和材料的利用率。
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公开(公告)号：CN114428070A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111622929.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112321833B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202011256236.3
申请日：2020-11-11
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种荧光分子印迹硅胶纳米粒子的制备方法与应用，属于分析化学领域，涉及分子印迹硅胶聚合物的合成。所述制备方法包括以下步骤：将荧光单体、功能单体、模板分子、交联剂和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液进行搅拌反应得到纳米粒子，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子；用洗脱溶液去除含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体、催化剂和荧光基团固载试剂，不仅制备简单，反应条件温和，而且能够消除酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，所得荧光分子印迹硅胶纳米粒子可用于目标模板分子的荧光传感分析。
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公开(公告)号：CN107505419A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN106546561A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610958286.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
CPC classification number: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及一种基于二氧化钛修饰多孔硅非标记实时在线检测白酒酒精度的方法。该方法利用二氧化钛修饰多孔硅为传感基底，制备稳定的多孔硅传感基底，应用多孔硅傅里叶红外快速转换光学反射干涉光谱对薄膜的折射率变化原理，对白酒中的酒精度进行非标记、实时、在线、定量检测。该方法对白酒中酒精度检测线性范围在10-80％(v/v)，检测仅需要500uL试样，1min时间，该传感基底可以重复使用。
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公开(公告)号：CN103376319B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310279917.5
申请日：2013-08-22
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种用光子晶体微球液相芯片化学发光法检测真菌毒素的方法，该方法利用光子晶体微球为多种真菌毒素探针载体，在微球表面进行竞争免疫检测真菌毒素，通过多种真菌毒素与微球表面固定的抗原竞争结合各自毒素的抗体，利用辣根过氧化物酶标记的二抗与各真菌毒素抗体特异性结合，利用光纤光谱仪测量光子晶体微球反射峰对微球进行解码，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行同时高通量检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和赭曲霉毒素的线性检测范围分别为0.0001～1ng/mL，0.0001～1ng/mL，0.001～1ng/mL之间，仅仅需要2μL/样品。
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公开(公告)号：CN103499555A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310435042.3
申请日：2013-09-23
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及TiO2溶胶法修饰制备稳定的多孔硅方法，该方法利用制备稳定的TiO2溶胶，通过甩膜技术在新鲜刻蚀的多孔硅表面修饰一层TiO2溶胶，经过500℃煅烧固化，通过三次重复甩膜，煅烧后，在多孔硅表面修饰了一层纳米级TiO2薄膜，通过优化制备工艺，制备的TiO2薄膜没有影响多孔硅的传感特性，在pH值在2-12范围内，该TiO2修饰的多孔硅具有稳定性光学特性，灵敏度和修饰前在同一数量级，吸附蛋白A达到吸附平衡需要的时间比修饰前加长，可以进行光学非标记生物检测。
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