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公开(公告)号：CN104147000B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310178253.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/357 , A61K9/08 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61K31/27
Abstract: 本发明公开了一种防治牛羊焦虫病及传播媒介蜱的药物喷涂剂及其制备方法，其特征将聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、残杀威、青蒿琥酯、中碳链三甘酯、1,2丙二醇、无水乙醇纳入棕色三角瓶中，置棕色三角瓶于恒温磁力搅拌器上，以300～500rpm搅拌0.2h，直至药物完全溶解，再往瓶加入氮酮过程中，搅拌，直至体系均一、透明、澄清为止。该制剂为外用制剂，其中残杀威用于牛羊焦虫病体外传播媒介-蜱的驱杀，青蒿琥酯用于牛羊体内感染焦虫的预防与治疗；该制剂不仅给药方式简单易行，并且根据药物的特性通过一次给药，可以对体内外两种寄生虫起到治疗与预防双重作用，大大提高了牛羊焦虫病的防治效果，节省人力、物力，提高养殖效益。
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公开(公告)号：CN104771360A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510165777.8
申请日：2015-04-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种蒿甲醚纳米乳药物组合物，所述的药物组合物是由以下重量百分比的原料组成：油酸乙酯1.8-8.5％、OP乳化剂11.5-29％、1,2-丙二醇8-16％、超纯水49-75％、蒿甲醚2.5-15.5％。本发明的药物组合物的纳米乳体系具有较高的载药量，粘度低，放置稳定。该药物组合物有效地克服了传统片剂的肝脏首过效应，给药方便，注射无刺激，无过敏现象。临床药效试验表明，与市售蒿甲醚注射剂相比用药量降低，有效作用期延长，提高了原蒿甲醚的杀虫作用，对公共卫生和食品安全有积极意义。小鼠的急性毒性实验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的纳米级抗血液原虫药物。
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公开(公告)号：CN104678040A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510062080.8
申请日：2015-02-05
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种饲料中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶的检测方法，使用混合酸性流动相进行洗脱，使二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶在色谱柱上分离，进行串联质谱检测。本发明使用的混合酸性流动相等度洗脱，同时使二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶在C18色谱柱上分离，采用串联三重四极杆质谱作为检测器，满足一次性同时定性、定量检测饲料样品中多种抗菌增效剂的要求，样品前处理简单，检测结果准确可靠。具体可参见实施例中的实验分析。
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公开(公告)号：CN103304489B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210072942.1
申请日：2012-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶苯甲酰胺类化合物，其结构通式为：将定量的取代苯甲酰氯冰浴滴加到取代氨基嘧啶的无水吡啶溶液中，室温搅拌过夜，TLC跟踪检测反应完全后，减压除去多余吡啶，残余物用石油醚和乙酸乙酯以8∶1～2∶1或者二氯甲烷和丙酮100∶1～20∶1梯度洗脱，通过硅胶柱层析分离纯化，得嘧啶苯甲酰胺类化合物。本发明的实验证实，制备的化合物对艰难梭菌具有具有显著的抑制效果。以该化合物为活性成分，可制备成抗艰难梭菌的抗菌药物，可用于临床预防和治疗艰难梭菌引发的疾病，对公共卫生意义重大，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103417477A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155335.1
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的多拉菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由OP乳化剂、PEG400、油酸乙酯、多拉菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定。该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型（油剂）在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304489A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210072942.1
申请日：2012-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶苯甲酰胺类化合物，其结构通式为：将定量的取代苯甲酰氯冰浴滴加到取代氨基嘧啶的无水吡啶溶液中，室温搅拌过夜，TLC跟踪检测反应完全后，减压除去多余吡啶，残余物用石油醚和乙酸乙酯以8∶1～2∶1或者二氯甲烷和丙酮100∶1～20∶1梯度洗脱，通过硅胶柱层析分离纯化，得嘧啶苯甲酰胺类化合物。本发明的实验证实，制备的化合物对艰难梭菌具有具有显著的抑制效果。以该化合物为活性成分，可制备成抗艰难梭菌的抗菌药物，可用于临床预防和治疗艰难梭菌引发的疾病，对公共卫生意义重大，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103285013A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041157.X
申请日：2012-02-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/5415 , A61K31/165 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种防治牛猪肺炎疾病的药物组合物及其制备方法，以1000ml药液计算，含各药物以及辅料量配比为：氟苯尼考250～350g，美洛昔康2～8g，1，2-丙二醇40～80ml，2-吡咯烷酮80～250ml，聚乙二醇-400 650～900ml，苯甲醇10～15ml。药物组合物制备方法是采用混合溶剂制备、药液初配、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量临床使用，证明该药物具有抗菌、抗炎、抗支原体功能，对治疗和预防牛、猪上呼吸道感染性疾病，尤其是包括支原体肺炎综合症在内的各种肺炎疾病具有高效长效特点，治疗效果良好，其应用对于推动我国养牛养猪业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号：CN101700290A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910117622.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法。以1500ml药液计算，药物含各味中药以生药材计算的量以及敷料量的配比为：连翘350～450g，板兰根150～250g，金银花150～250g，黄芩150～250g，黄连150～250g，鸭趾草150～250g，甘草75～125g，苯甲醇2-3g，其余为蒸馏水。药物组合物制备方法是采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒、抗菌、消炎、清热解毒、增强免疫力功能，对以发热为主要特征的温病具有十分良好的治疗效果，其应用对于推动我国畜禽业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号：CN117965771A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410203556.4
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体为一种多重荧光定量PCR检测奶牛乳房炎病原菌的引物探针组，包括检测金黄色葡萄球菌的引物对一和探针一、检测无乳链球菌的引物对二和探针二、检测停乳链球菌的引物对三和探针三、检测大肠杆菌的引物对四和探针四、检测肺炎克雷伯菌的引物对五和探针五、检测奇异变形杆菌的引物对六和探针六；所述金黄色葡萄球菌序列如pMD‑19T‑nuc所示，所述无乳链球菌序列如pMD‑19T‑eftu所示，所述停乳链球菌序列如pMD‑19T‑tpch所示，所述大肠杆菌序列如pMD‑19T‑phoa所示，所述肺炎克雷伯菌序列如pMD‑19T‑rcsa所示，所述奇异变形杆菌序列如pMD‑19T‑urer所示。
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公开(公告)号：CN117442705A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311328901.9
申请日：2023-10-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K38/12 , A61K31/137 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种芬戈莫德联合多黏菌素在制备抗肺炎克雷伯菌药物中的应用。芬戈莫德联合多黏菌素对耐多黏菌素肺炎克雷伯菌具有显著抑制活性，破坏肺炎克雷伯菌的细胞膜结构，引起胞内物质泄露，进而导致细菌死亡，可用于制备抗耐多黏菌素肺炎克雷伯菌的抗菌药物，进一步地，可用于制备治疗由耐多黏菌素肺炎克雷伯菌感染引起的人或动物的肺炎或肝脓肿药物。
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