-
公开(公告)号：CN104857193B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201510255242.X
申请日：2015-05-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/88 , A61K36/752 , A61P1/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗牛便结的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：丑牛3‑5份，大黄10‑15份，鸡屎藤8‑10份，水泡子1碗，陈皮10‑15份，海金沙8‑10份，通花根10‑15份，荷叶杆8‑10份，水黄连5‑8份，菜籽油15‑20份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明以传统中兽医理论作为指导，精选出各原料药材及其配比制成中药组合物，其中丑牛下气、通便，鸡屎藤消食，水泡子大泻，海金沙、通花根通便、利水，荷叶杆、水黄连去心火，菜籽油润肠；具有疗效显著、毒副作用小、成本低廉、制备方法简单的优点，经临床验证，本发明治疗牛便结的有效率达95%。
-
公开(公告)号：CN104880553A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510294872.8
申请日：2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/542
CPC classification number: G01N33/94 , G01N33/542 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种检测牛肉中伊维菌素残留的试剂盒，包括盒式外壳及位于盒体外壳内部的免疫层析试纸条，免疫层析试纸条包括样品垫、分析膜、吸水垫、粘性底衬及包被有上转发光材料颗粒标记的抗伊维菌素单抗的结合垫，粘性底衬胶合固定在盒式外壳的底部，分析膜胶合在粘性底衬上，结合垫及吸水垫分别胶合在分析膜的两侧，样品垫胶合在结合垫远离分析膜的一侧，在分析膜上设置有包被抗伊维菌素单抗的检测带及包被羊抗鼠lgG的质控带，盒式外壳上设置有分别与样品垫、分析膜及吸水垫对应的样品添加孔、结果读取窗口及终点指示窗口。本发明采用上转发光技术与免疫技术结合，适宜在现场的快速检测，成本低，具有准确、快速、定量检测的特点。
-
公开(公告)号：CN104857193A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510255242.X
申请日：2015-05-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/88 , A61K36/752 , A61P1/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗牛便结的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：丑牛3-5份，大黄10-15份，鸡屎藤8-10份，水泡子1碗，陈皮10-15份，海金沙8-10份，通花根10-15份，荷叶杆8-10份，水黄连5-8份，菜籽油15-20份；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明以传统中兽医理论作为指导，精选出各原料药材及其配比制成中药组合物，其中丑牛下气、通便，鸡屎藤消食，水泡子大泻，海金沙、通花根通便、利水，荷叶杆、水黄连去心火，菜籽油润肠；具有疗效显著、毒副作用小、成本低廉、制备方法简单的优点，经临床验证，本发明治疗牛便结的有效率达95%。
-
公开(公告)号：CN104856977A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510255205.9
申请日：2015-05-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/137 , A61P31/10 , A61P17/00 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开一种治疗牛羊真菌感染性皮肤病的外用涂膜剂，按重量百分含量计，由以下原料组成：成膜剂：35～65%；盐酸特比萘酚：1～5%；冰片：1～3%；促渗透剂：2～3%；增塑剂：3～5%；余量为溶剂。本发明治疗牛羊真菌感染性皮肤病的外用涂膜剂对牛羊真菌感染性皮肤病具有良好的治疗效果，持效期长，对皮肤无刺激作用，安全可靠。
-
公开(公告)号：CN104623497A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510015491.1
申请日：2015-01-13
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/9064 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种防治羊链球菌病的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：石榴皮10份、山奈5份、白胡椒2份、荜茇2份，肉豆蔻1份，官桂1份，草果1份，茴香籽1份，草豆蔻1份，并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的一种防治羊链球菌病的中药组合物及其制备方法和应用，采用中药进行羊链球菌病的防治，中药作为一种天然药物，不易产生耐药性，而且经实际应用证明，疗效显著，且中药残留小，毒副作用小，动物性食品安全性高，还可以提高机体的免疫力和抗病能力，是一种理想的防治药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104856977B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510255205.9
申请日：2015-05-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/137 , A61P31/10 , A61P17/00 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开一种治疗牛羊真菌感染性皮肤病的外用涂膜剂，按重量百分含量计，由以下原料组成：成膜剂：35～65%；盐酸特比萘酚：1～5%；冰片：1～3%；促渗透剂：2～3%；增塑剂：3～5%；余量为溶剂。本发明治疗牛羊真菌感染性皮肤病的外用涂膜剂对牛羊真菌感染性皮肤病具有良好的治疗效果，持效期长，对皮肤无刺激作用，安全可靠。
-
公开(公告)号：CN104897589A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510295237.1
申请日：2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种定量评估药物溶血性指标的方法，步骤如下：（1）用常规试管法测定供试药品溶血性，从而确定供试药品含量的临界值A；（2）标准液的制备：分别以2%红细胞混悬液体积C的5%、20%作为溶质，以蒸馏水作为溶剂，配制总体积为B的标准液；将其分别称为5%标准液和20%标准液；（3）测定标准液中血红蛋白含量OD545nm值；（4）以供试药品含量临界值A、生理盐水和2%红细胞混悬液体积C配制总体积为B的混合液，并测定混合液的OD545nm值；（5）结果判定。本发明的方法替代了常规方法中眼观结果，准确度高，能够定量检测，并且可以同时进行多种不同供试药品溶血性的检测。
-
公开(公告)号：CN104771360B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510165777.8
申请日：2015-04-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种蒿甲醚纳米乳药物组合物，所述的药物组合物是由以下重量百分比的原料组成：油酸乙酯1.8‑8.5％、OP乳化剂11.5‑29％、1,2‑丙二醇8‑16％、超纯水49‑75％、蒿甲醚2.5‑15.5％。本发明的药物组合物的纳米乳体系具有较高的载药量，粘度低，放置稳定。该药物组合物有效地克服了传统片剂的肝脏首过效应，给药方便，注射无刺激，无过敏现象。临床药效试验表明，与市售蒿甲醚注射剂相比用药量降低，有效作用期延长，提高了原蒿甲醚的杀虫作用，对公共卫生和食品安全有积极意义。小鼠的急性毒性实验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的纳米级抗血液原虫药物。
-
公开(公告)号：CN104546797B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410730465.2
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/51 , A61K31/167 , A61K47/34 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开一种五氯柳胺纳米囊，包括药物成份和载药系统，所述药物成份为五氯柳胺，所述载药系统为聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯/聚己内酯嵌段共聚物。通过如下步骤得到：（1）在辛酸锡的催化下，聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯共聚物和ε‑己内酯于100‑200℃反应12‑24小时，得到聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯/聚己内酯嵌段共聚物；（2）将步骤（1）得到的聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯/聚己内酯嵌段共聚物溶于有机溶剂，再加入五氯柳胺，搅拌，透析，干燥。本发明制得的五氯柳胺纳米囊可以降低了五氯柳胺的毒性，提高生物利用度。
-
公开(公告)号：CN104897589B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510295237.1
申请日：2015-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种定量评估药物溶血性指标的方法，步骤如下：（1）用常规试管法测定供试药品溶血性，从而确定供试药品含量的临界值A；（2）标准液的制备：分别以2%红细胞混悬液体积C的5%、20%作为溶质，以蒸馏水作为溶剂，配制总体积为B的标准液；将其分别称为5%标准液和20%标准液；（3）测定标准液中血红蛋白含量OD545nm值；（4）以供试药品含量临界值A、生理盐水和2%红细胞混悬液体积C配制总体积为B的混合液，并测定混合液的OD545nm值；（5）结果判定。本发明的方法替代了常规方法中眼观结果，准确度高，能够定量检测，并且可以同时进行多种不同供试药品溶血性的检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.036 seconds)
