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公开(公告)号：CN103940918A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310024689.7
申请日：2013-01-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种检测动物血浆中青蒿琥酯及二氢青蒿素含量的测定方法。其步骤是先用溶剂提取血浆样品，所得样品液用固相萃取技术处理，将上述处理好的固相萃取小柱，用醋酸和甲醇醋酸溶液冲洗，最后用乙酸乙酯和1-氯丁烷洗脱，收集洗脱液，氮气吹干，残渣用甲醇溶解，即得供试品溶液，用HPLC-MS/MS进行准确测定羊血浆中青蒿琥酯及二氢青蒿素的含量。青蒿琥酯最低检测线为0.1ng·mL-1，二氢青蒿素最低检测线为1ng·mL-1。本发明减少了杂质的影响，富集了样品浓度，专属性强，分离效果好，方法线性、稳定性、重现性、回收率试验均达较好的技术要求，该方法为药物在生物体内的药物代谢动力学及生物等效性研究奠定了方法学基础。
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公开(公告)号：CN101029067A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610041918.6
申请日：2006-03-01
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07H17/08
Abstract: 本发明伊维菌素人工抗原的合成新方法，其特征包含半抗原4″－O－(单)－琥珀酰IVM的合成和采用N－羟基琥珀酰亚胺酯法合成人工抗原。本发明通过多次对偶联条件实验，成功以多聚赖氨酸PLL(MW3～8万)为载体合成了4″－O－(单)琥珀酰IVM－PLL，作为人工免疫原，为进一步研究IVM酶联免疫残留分析法创造了条件。
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公开(公告)号：CN100384444C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200410073373.8
申请日：2004-11-30
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/718 , A61K36/634 , A61K36/53 , A61K36/35 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开一种治疗奶牛乳房炎药物组合物及其制备方法。是用甘西鼠尾草、连翘、黄连、双花提取分离物进行组方，经过内二醇、注射用水溶剂溶解，配合制成符合注射剂标准治疗用的药物。本发明克服了传统抗生素和化学药物在乳制品中的残留等问题，同时发挥中草药在疾病治疗中抗菌消炎、活血化瘀的强大作用，并且用全新的制备工艺制成适于临床使用的治疗奶牛乳房炎的新药剂。本发明还改变了传统的复方煎制、粉碎灌服或中西医结合的治疗方法。使用本发明能迅速的降低乳房的温度，减轻肿胀程度，使乳房变得柔软，乳汁和产乳量恢复正常，无毒无害，对于治疗奶牛乳房炎效果十分明显。
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公开(公告)号：CN102949340A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110251691.9
申请日：2011-08-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方，本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11％以上，可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释)，放置稳定，极大地提高该药的生物利用度，有效地克服了传统透皮给药用药量大，极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用，同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量，其1％制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1％，其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰，外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比，赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg，而疗效却一样，因此在原料药相对短缺的今天，本发明的研发成功，不仅降低用药量，减少畜主的用药成本，而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害；此外，通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。
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公开(公告)号：CN101623255B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810150353.4
申请日：2008-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/557 , A61P33/06 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种青蒿琥酯纳米乳药物，由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、青蒿琥酯组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳药物有效地克服了传统片剂在肝脏的首过效应，注射无疼痛感，极大地提高了原青蒿琥酯的杀虫驱虫作用。同时该纳米乳体系具有较高的载药量，放置稳定，与市售青蒿琥酯注射剂相比有一定的缓释作用，而且给药方便，极大地提高了生物利用度。此外，通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104147000B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310178253.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/357 , A61K9/08 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61K31/27
Abstract: 本发明公开了一种防治牛羊焦虫病及传播媒介蜱的药物喷涂剂及其制备方法，其特征将聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、残杀威、青蒿琥酯、中碳链三甘酯、1,2丙二醇、无水乙醇纳入棕色三角瓶中，置棕色三角瓶于恒温磁力搅拌器上，以300～500rpm搅拌0.2h，直至药物完全溶解，再往瓶加入氮酮过程中，搅拌，直至体系均一、透明、澄清为止。该制剂为外用制剂，其中残杀威用于牛羊焦虫病体外传播媒介-蜱的驱杀，青蒿琥酯用于牛羊体内感染焦虫的预防与治疗；该制剂不仅给药方式简单易行，并且根据药物的特性通过一次给药，可以对体内外两种寄生虫起到治疗与预防双重作用，大大提高了牛羊焦虫病的防治效果，节省人力、物力，提高养殖效益。
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公开(公告)号：CN103417477A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155335.1
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的多拉菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由OP乳化剂、PEG400、油酸乙酯、多拉菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定。该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型（油剂）在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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公开(公告)号：CN101623256A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810150354.9
申请日：2008-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/7048 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素纳米乳药物组合物，由油酸乙脂、Tween-80、1，2-丙二醇、伊维菌素组成的水包油型纳米乳，用双蒸水稀释制成。该伊维菌素纳米乳药物组合物大大提高了伊维菌素的抗动物寄生虫的效果；增强了其溶解度、安全性和生物利用度，是一种使用方便、给药途径广泛的高效抗寄生虫纳米级药物制剂。
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公开(公告)号：CN1813956A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510041707.8
申请日：2005-02-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/718 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61K33/04
Abstract: 本发明公开一种防治禽类呼吸道病毒与细菌感染药物组合物及其制备方法，以1500ml药液计算，含各味中药以生药材计算的量以及敷料量配比为：板兰根350～450g，黄连150～250g，金银花225～275g，黄芩270～330g，山豆根180～220g，甘草135～165g，95％乙醇225－250ml，亚硫酸氢钠3g，其余为蒸馏水。并采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成口服剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒，抗菌，清热解毒，消炎，增强免疫力功能，对多种病毒和细菌引起的禽类呼吸道感染，甚至顽固性、久治不愈的病症治疗效果十分明显，其应用对于推动我国家禽业的发展将起到积极作用。
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公开(公告)号：CN103417477B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210155335.1
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的多拉菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由OP乳化剂、PEG400、油酸乙酯、多拉菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定。该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型（油剂）在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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