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公开(公告)号：CN117965771A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410203556.4
申请日：2024-02-23
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体为一种多重荧光定量PCR检测奶牛乳房炎病原菌的引物探针组，包括检测金黄色葡萄球菌的引物对一和探针一、检测无乳链球菌的引物对二和探针二、检测停乳链球菌的引物对三和探针三、检测大肠杆菌的引物对四和探针四、检测肺炎克雷伯菌的引物对五和探针五、检测奇异变形杆菌的引物对六和探针六；所述金黄色葡萄球菌序列如pMD‑19T‑nuc所示，所述无乳链球菌序列如pMD‑19T‑eftu所示，所述停乳链球菌序列如pMD‑19T‑tpch所示，所述大肠杆菌序列如pMD‑19T‑phoa所示，所述肺炎克雷伯菌序列如pMD‑19T‑rcsa所示，所述奇异变形杆菌序列如pMD‑19T‑urer所示。
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公开(公告)号：CN117442705A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311328901.9
申请日：2023-10-16
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： A61K38/12 , A61K31/137 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种芬戈莫德联合多黏菌素在制备抗肺炎克雷伯菌药物中的应用。芬戈莫德联合多黏菌素对耐多黏菌素肺炎克雷伯菌具有显著抑制活性，破坏肺炎克雷伯菌的细胞膜结构，引起胞内物质泄露，进而导致细菌死亡，可用于制备抗耐多黏菌素肺炎克雷伯菌的抗菌药物，进一步地，可用于制备治疗由耐多黏菌素肺炎克雷伯菌感染引起的人或动物的肺炎或肝脓肿药物。
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公开(公告)号：CN115745909A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211415973.2
申请日：2022-11-12
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： C07D277/52 , A61P31/04 , A61K31/635
摘要： 本发明公开了一种偶联物FST及其制备方法与应用。本发明通过将氟苯尼考丁二酸酯、(3H‑1,2,3‑三唑并[4,5‑B]吡啶‑3‑氧基)三‑1‑吡咯烷基六氟磷酸盐在溶剂1中混合，在N2氛围、室温下搅拌反应0.4～0.6h，得到反应液1；将磺胺噻唑用溶剂2溶解后加入所述反应液1中，在N2氛围下，继续加入N,N‑二异丙基乙胺，在室温下反应5～7h，终止反应后，除溶剂、纯化，得到偶联物FST。本发明制备方法简单、产率高，所得偶联物FST对多种细菌具有良好的杀菌和抑菌能力，可以作为广谱抗菌药物使用，有效降低病原菌感染。
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公开(公告)号：CN108635358B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810617110.0
申请日：2018-06-15
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： A61K31/621 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种阿司匹林丁香酚酯在制备预防或治疗阿尔茨海默病药物中的应用，药物中阿司匹林丁香酚酯的有效剂量为36‑72mg/kg，实验结果表明，阿司匹林丁香酚酯能够显著改变阿尔茨海默病信号通路中关键基因的表达，影响阿尔茨海默病等神经变性疾病的发生、发展，其还能够抑制细胞凋亡，降低脑内炎症反应及抑制乙酰胆碱酯酶表达，发挥预防或治疗阿尔茨海默病的作用；本发明通过阿司匹林丁香酚酯发挥多靶点或多通路作用以达到预防或治疗阿尔茨海默病的效果。
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公开(公告)号：CN108635358A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810617110.0
申请日：2018-06-15
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： A61K31/621 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/621 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种阿司匹林丁香酚酯在制备预防或治疗阿尔茨海默病药物中的应用，药物中阿司匹林丁香酚酯的有效剂量为36-72mg/kg，实验结果表明，阿司匹林丁香酚酯能够显著改变阿尔茨海默病信号通路中关键基因的表达，影响阿尔茨海默病等神经变性疾病的发生、发展，其还能够抑制细胞凋亡，降低脑内炎症反应及抑制乙酰胆碱酯酶表达，发挥预防或治疗阿尔茨海默病的作用；本发明通过阿司匹林丁香酚酯发挥多靶点或多通路作用以达到预防或治疗阿尔茨海默病的效果。
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公开(公告)号：CN101524479A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910135042.5
申请日：2009-04-15
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： A61K36/898 , A61P11/00 , A61K35/64
摘要： 本发明涉及一种禽用的药物，特别是一种用于治疗禽传染性支气管炎的药物。本发明的药物组成为：射干100－150重量份，麻黄80－100重量份，地龙80－100重量份，山豆根80－100重量份，紫菀80－100重量份，白芨80－100重量份，桔梗30－50重量份，五味子80－100重量份，丹皮80－100重量份，乌梅80－100重量份。
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公开(公告)号：CN118894818A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410952695.7
申请日：2024-07-16
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： C07D277/36 , C07D417/06 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种含2‑硫代‑4‑噻唑烷酮侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用。制备方法为：首先将截短侧耳素、对甲苯磺酰氯加入到甲基叔丁基醚中，搅拌滴加氢氧化钠溶液，回流反应后得到中间体1；然后将2‑硫代‑4‑噻唑烷酮加入乙腈中，室温下加入无水碳酸钾搅拌20min后加入中间体1，室温搅拌反应一定时间到中间体2；最后将中间体2与带有不同基团供体的酰氯加入二氯甲烷中，在三乙胺催化下，室温搅拌一定时间得到含2‑硫代‑4‑噻唑烷酮侧链的截短侧耳素衍生物。本发明通过简单的制备工艺合成了具有良好抗菌活性的含2‑硫代‑4‑噻唑烷酮侧链的截短侧耳素衍生物，产率高，其对耐药菌也有较好抗菌活性，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN115850137B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211415953.5
申请日：2022-11-12
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： C07C323/52 , C07C319/20 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07D403/12 , C07D249/14 , A61P31/04 , A61K31/22 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/4196
摘要： 本发明公开了一种截短侧耳素衍生化合物及其制备方法与应用。本发明通过将将截短侧耳素与对甲苯磺酰氯反应，得到中间1，将中间体1作为原料，通过与R1基团供体在特定条件下反应得到中间体2，再将中间体2与R2基团供体进行酰胺化反应，得到带有Boc保护基的目标化合物，最后将该带有Boc保护基的目标化合物在酸性条件下进行脱保护，得到截短侧耳素衍生化合物。本发明制备工艺简单，产率高，所得截短侧耳素衍生化合物适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物由细菌引起的感染性疾病，抗菌活性优于已上市的泰妙菌素和沃尼妙林，并且对耐药菌也具有很好的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN115745909B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211415973.2
申请日：2022-11-12
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号： C07D277/52 , A61P31/04 , A61K31/635
摘要： 本发明公开了一种偶联物FST及其制备方法与应用。本发明通过将氟苯尼考丁二酸酯、(3H‑1,2,3‑三唑并[4,5‑B]吡啶‑3‑氧基)三‑1‑吡咯烷基六氟磷酸盐在溶剂1中混合，在N2氛围、室温下搅拌反应0.4～0.6h，得到反应液1；将磺胺噻唑用溶剂2溶解后加入所述反应液1中，在N2氛围下，继续加入N,N‑二异丙基乙胺，在室温下反应5～7h，终止反应后，除溶剂、纯化，得到偶联物FST。本发明制备方法简单、产率高，所得偶联物FST对多种细菌具有良好的杀菌和抑菌能力，可以作为广谱抗菌药物使用，有效降低病原菌感染。
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公开(公告)号：CN113499328B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110901364.7
申请日：2021-08-06
申请人： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为甘草查尔酮A在制备抗艰难梭菌感染药物中的应用，甘草查尔酮A作为主要或唯一的药物活性成分在制备抗艰难梭菌药物中的应用，甘草查尔酮A对艰难梭菌(Clostridiumdifficile)具有显著抑制活性，可用于制备抗艰难梭菌药物，或者用于制备治疗由艰难梭菌感染引起的腹泻和结肠炎药物，包括人和动物的药物。本发明具有以下有益效果：本发明发现甘草查尔酮A对艰难梭菌(Clostridiumdifficile)具有显著抑制活性，缓解感染艰难梭菌小鼠的临床症状，减轻体重下降，降低死亡率。甘草查尔酮A可用于制备抗艰难梭菌药物，或者用于制备治疗由艰难梭菌感染引起的腹泻和结肠炎，包括人和动物的药物。
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