公开(公告)号：CN101312953B

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN200680043173.5

申请日：2006-11-17

Applicant: 强恩有限公司

Inventor： 约翰·艾伦·海克

IPC: C07D235/30 ,  A61P1/04 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/28

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 本发明公开了一种制备式(I)PAC-SA-SB-R*(I)的二硫化物化合物的方法，其中PAC-SA为医药活性药物、其代谢物或者其医药学上可接受的盐的残基，其是在不存在酸的情况下通过硫原子，即经还原巯基、亚磺酰基、磺酰基或磺酰胺基的SA与药理学上可接受的巯基化合物的经氧化巯基的硫原子SB共价键结。优选地，医药活性药物为质子泵抑制剂并且巯基化合物为N-乙酰基半胱氨酸。根据本发明的二硫化物化合物可在活体外或者活体内制备并且在胃部的酸性条件下稳定。本发明还公开了含有所述式(I)化合物的医药组合物，和使用所述式(I)化合物治疗或预防胃肠病症的方法。

公开(公告)号：CN103194200A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310115092.3

申请日：2013-04-05

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 刘峥 ,  刘洁 ,  刘进

IPC: C09K8/54 ,  C07D235/30

Abstract: 本发明公开了一种缓蚀剂2-氨基苯并咪唑缩对甲醛基苯甲羧钠及其应用。2-氨基苯并咪唑缩对甲醛基苯甲羧钠的结构式为：；所述2-氨基苯并咪唑缩对甲醛基苯甲羧钠应用于防止碳钢及其制品在油田水溶液中腐蚀。本发明的2-氨基苯并咪唑缩对甲醛基苯甲羧钠具有水溶性好、用量少、缓蚀率高、合成简单和绿色环保等优点，且在高温下仍具有较高的缓蚀效果，能有效防止碳钢及其制品在油田水溶液中的腐蚀。

公开(公告)号：CN101516833B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN200780033973.3

申请日：2007-08-31

Applicant: 塞诺菲-安万特股份有限公司

Inventor： H·施泰因哈根 ,  M·弗尔曼 ,  J·格利策 ,  H·施罗伊德

IPC: C07C235/24 ,  C07C257/18 ,  C07D217/22 ,  C07D235/30 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4184 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D217/22 ,  C07C235/16 ,  C07C257/18 ,  C07D235/30

Abstract: 本发明涉及具有抗血栓活性的式(I)化合物，其尤其抑制凝血因子IXa，以及涉及其制备方法和其作为药物的用途。

公开(公告)号：CN102958906A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201180031554.2

申请日：2011-04-11

Applicant: 罗门哈斯电子材料韩国有限公司

Inventor： 金荣佶 ,  金侈植 ,  赵英俊 ,  权赫柱 ,  金圣珉 ,  金奉玉

IPC: C07C211/61 ,  C07D241/36 ,  C07D333/66 ,  C07C255/52 ,  C07D263/58 ,  C07D401/12 ,  C07D209/58 ,  C07D265/12 ,  C07D409/12 ,  C07D213/36 ,  C07D277/82 ,  C07D471/04 ,  C07D215/38 ,  C07D307/66 ,  C07F7/08 ,  C07D221/06 ,  C07D307/82 ,  C09K11/06 ,  C07D223/18 ,  C07D333/20 ,  H01L51/50 ,  C07D235/30 ,  C07D333/36

CPC classification number: C07D307/66 ,  C07C211/61 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D217/22 ,  C07D223/28 ,  C07D235/30 ,  C07D263/64 ,  C07D277/82 ,  C07D307/82 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0816 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1022 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/104 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/006 ,  H01L51/5012 ,  H05B33/14

Abstract: 本发明提供新颖有机电致发光化合物及使用该化合物的有机电致发光装置。由于该有机电致发光化合物呈现蓝色高发光效率及优异的寿命性质，其可用于制造具有极高操作寿命的OLED装置。

公开(公告)号：CN102802730A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201080026353.9

申请日：2010-06-10

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： M·J·马切莱格 ,  M·夏 ,  X·徐

IPC: A61P25/00 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  C07D235/30 ,  C07D498/06

CPC classification number: A61K31/5383 ,  A61K31/4184 ,  C07D233/52 ,  C07D235/30 ,  C07D498/06

Abstract: 本发明公开了用于治疗多种疾病、综合征、病症和障碍包括疼痛的化合物、组合物和方法。这类化合物可由如下式I表示：其中R0、R1、R2、R3、R4和a如本发明所定义。本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物及其在治疗受所述TRPM8(瞬时受体电位M型8)通道调节的障碍和病症中的用途。本发明还涉及制备苯并咪唑衍生物的方法及其在治疗多种疾病、综合征和障碍中的用途，所述疾病、综合征和障碍包括引起炎性疼痛、神经性疼痛的疾病、综合征和障碍、因冷而恶化的心血管疾病、因冷而恶化的肺部疾病以及它们的组合。

公开(公告)号：CN102379872A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110157116.2

申请日：2005-09-16

Applicant: 怀特黑德生物医学研究院 ,  弗尔德里克斯制药股份有限公司

Inventor： 苏珊.L.林德奎斯特 ,  蒂亚高.奥泰罗 ,  理查德.拉鲍迪尼尔

IPC: A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/381 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  C07D417/12 ,  C07D263/58 ,  C07D413/12 ,  C07D277/82 ,  C07D235/30 ,  C07C279/22 ,  C07D263/60 ,  C07D277/48 ,  C07D277/60 ,  C07D277/56 ,  C07D215/227 ,  C07D221/10 ,  C07D215/22 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D491/056 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04 ,  C07D311/92 ,  C07D221/18 ,  C07D221/16 ,  C07C49/697 ,  C07C49/675

CPC classification number: A61K31/522

Abstract: 本发明提供了用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导疾病或者其中α-突触核蛋白原纤维构成其症状或病因的疾病的一种或多种症状的化合物和组合物。在一实施方案中，用于该组合物和方法中的化合物是杂芳基酰基胍、杂芳基腙、二氢吡啶酮、杂芳基和芳基二苯乙烯酮、和杂芳基吡唑。

公开(公告)号：CN101935303A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN201010251011.9

申请日：2003-03-12

Applicant: 泰博特克药品有限公司

Inventor： D·L·N·G·叙尔莱洛克斯 ,  P·T·B·P·维格林克 ,  M·C·J·弗茨 ,  S·M·H·旺德维尔 ,  H·A·德科克 ,  B·J·B·韦尔古文

IPC: C07D235/32 ,  C07D493/04 ,  C07D235/30 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D519/00 ,  C07D235/06 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/415 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明公开了广谱取代的苯并咪唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂，涉及式(I)的化合物，或其N-氧化物、盐、立体异构形式、消旋混合物、前药、酯或代谢产物，其中各个取代基团如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN101550085A

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：CN200910129663.2

申请日：2009-03-19

Applicant: 葛来西雅帝史派有限公司

Inventor： 李秀镛 ,  赵英俊 ,  权赫柱 ,  金奉玉 ,  金圣珉 ,  尹胜洙

IPC: C07C211/61 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07C255/58 ,  C07D213/74 ,  C07D223/24 ,  C07D217/22 ,  C07D277/82 ,  C07D235/30 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC classification number: C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  H01L51/006 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5036 ,  H05B33/14 ,  Y02E10/549 ,  Y02P70/521

Abstract: 本发明涉及新颖的有机电致发光化合物，以及使用该有机电致发光化合物作为电子发光材料的有机电致发光器件。具体地，本发明的有机电致发光化合物的特征在于是由化学式(1)表示的化合物：化学式1式中，R1，R2，R3和R4独立地选自以下结构：见右下式，A表示：(C6－C60)亚芳基或(C5－C60)杂亚芳基；和m和n独立地表示0－4的整数，前提是m+n是1－8的整数。因为根据本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率和优异的色纯度和材料寿命性质，由该化合物可以制造具有优异操作寿命的OLED。

公开(公告)号：CN101516834A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780034182.2

申请日：2007-08-31

Applicant: 塞诺菲-安万特股份有限公司

Inventor： H·施泰因哈根 ,  M·弗尔曼 ,  J·格利策 ,  H·施罗伊德

IPC: C07C237/22 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D215/48 ,  C07D217/22 ,  C07D235/30 ,  C07D239/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  C07D241/44 ,  A61K31/428 ,  C07D277/82 ,  A61K31/47 ,  C07D307/54 ,  A61K31/505 ,  C07D307/85 ,  A61P7/02 ,  C07D239/95

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07C1/26 ,  C07C17/10 ,  C07C2529/40 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D215/48 ,  C07D217/22 ,  C07D235/30 ,  C07D239/28 ,  C07D239/95 ,  C07D241/44 ,  C07D307/54 ,  C07D307/85 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07C9/00 ,  C07C19/075

Abstract: 本发明涉及具有抗血栓活性的式(I)化合物，其尤其抑制凝血因子IXa，并涉及其制备方法和其作为药物的用途。

公开(公告)号：CN100491357C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200610097266.8

申请日：2006-10-27

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 尤启冬 ,  杜吕佩 ,  杨倩 ,  李敏勇 ,  夏霖

IPC: C07D235/30 ,  C07D235/28 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/496 ,  A61P9/06

Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)或(II)所述的化合物或其药用盐，其中：通式(I)中X为NH或S，R1、R2各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基；通式(II)中R1、R3各自独立代表为取代苄基或取代苯氧乙基，或者R1为取代苯氧乙基，R3为杂环羰基；R1、R2或R3中的取代基为-H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基中的一种或多种。该化合物为钾离子通道阻滞剂，具有抗心律失常活性，且无致心律失常副作用的产生，可用于制备抗心律失常药物；该方法原料易得，反应条件温和。