公开(公告)号：CN1130402A

公开(公告)日：1996-09-04

申请号：CN94193246.X

申请日：1994-06-28

申请人： 新英格兰迪科尼斯·豪斯皮托公司

发明人： 刘建宁 ,  维克托·格里维克

IPC分类号： C12N9/48 ,  C12N9/72 ,  C12N15/57 ,  C12N15/58 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48

CPC分类号： C12Y304/21073 ,  A61K38/00 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12Y304/21069

摘要： 本发明涉及具血栓溶解活性的前尿激酶突变体；它由天然前尿激酶的氨基酸序列组成，但包括一个突变，该突变促使前尿激酶突变体诱导出比天然前尿激酶更低的血纤维蛋白原溶解活性以及非特异性血纤维蛋白溶酶原激活作用，具有的内在活性比天然前尿激酶至少低10倍，并且当给患者施用时，与天然前尿激酶相比基本上具有相同的纤维蛋白激发以及在血纤维蛋白溶酶激活之后具相同的血栓溶解活性。

公开(公告)号：CN1039440A

公开(公告)日：1990-02-07

申请号：CN89104871.5

申请日：1989-07-14

申请人： 诺沃-诺迪斯克有限公司

发明人： 拉斯·克里斯蒂安·彼得森 ,  埃斯帕·波埃尔

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N9/50 ,  A61K37/547

CPC分类号： C12N9/6459 ,  A61K38/00 ,  C12Y304/21069

摘要： 组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)类似物，其基本上失活的单链形式通过414至433位有区内进行修饰，能被转化为具有活性的双链形式。特别是在该类似物的419位(也可任意在420位)上的正电荷氨基酸残基被负电荷或无电荷的氨基酸残基取代，以抑制与480位上的氨基酸残基的相互作用。

公开(公告)号：CN108271357A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201680050704.7

申请日：2016-09-01

申请人： 免疫功坊股份有限公司

发明人： 张子文 ,  朱鑫懋 ,  林俊宇 ,  田伟廷 ,  杜莉云

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  C12P21/00 ,  C07H21/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K38/05 ,  A61K31/137 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4545 ,  A61K39/44 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6849 ,  C07K7/08 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70532 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/36 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/30 ,  C12N9/6459 ,  C12Y304/21068

摘要： 本揭示内容提出了多种分子构建体，这些分子构建体具有一标的组件与一效应组件。此处亦揭示了利用所述分子构建体来治疗多种疾病的方法。

公开(公告)号：CN107460160A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710727130.9

申请日：2017-08-23

申请人： 世贸天阶制药(江苏)有限责任公司

发明人： 宋国芳 ,  张慧君 ,  陈太标 ,  严志军 ,  袁玮

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N9/48

CPC分类号： C12N5/0682 ,  C12N9/6459 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/33

摘要： 本发明公开一种CHO细胞无血清培养基，包含基础培养基和添加物，所述基础培养基为CHO-S-SFM Ⅱ；所述添加物为谷氨酰胺、蛋氨酸、脯氨酸、色氨酸以及胰岛素中的任意一种或者其全部混合物，所述添加物按培养基的总体积计，用量分别是谷氨酰胺1mg/ml，蛋氨酸1mg/ml，脯氨酸1mg/ml，色氨酸1mg/ml，胰岛素10mg/L。本发明通过筛选CHO细胞无血清培养基所需要的主要营养成分及添加物，获得一种支持重组CHO细胞高密度培养和高效表达t-PA的无血清培养基，从而解决t-PA表达量较低，成本大的问题。

公开(公告)号：CN105131104A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510483413.4

申请日：2002-10-09

申请人： 诺和诺德公司

发明人： S·德弗里斯 ,  D·佐普夫 ,  R·拜尔 ,  C·博维 ,  D·海克斯 ,  陈希

IPC分类号： C07K14/745 ,  C07K1/107 ,  C12N9/10 ,  A61K38/45 ,  A61K38/36

CPC分类号： C12N9/2445 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6863 ,  A61K47/6867 ,  C07K1/006 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/13 ,  C07K9/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/59 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/7151 ,  C07K14/755 ,  C07K14/8125 ,  C12N9/22 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y304/21021 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/21073 ,  Y02A50/472 ,  C07K14/745 ,  A61K38/00 ,  C12N9/1048

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

公开(公告)号：CN101724075B

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN200910145812.4

申请日：2002-10-09

申请人： 诺和诺德公司

发明人： S·德弗里斯 ,  D·佐普夫 ,  R·拜尔 ,  C·博维 ,  D·海克斯 ,  陈希

IPC分类号： C07K17/08 ,  C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K38/19 ,  A61K38/21 ,  A61K38/36 ,  A61K38/37 ,  A61K38/24 ,  A61K38/18 ,  A61K38/55 ,  A61K38/47 ,  A61K38/49 ,  A61K38/20 ,  A61K38/17 ,  A61K39/395 ,  A61K39/42 ,  A61K38/46 ,  A61K38/28 ,  A61K39/29 ,  A61K38/27

CPC分类号： C12N9/6437 ,  A61K38/00 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6863 ,  A61K47/6867 ,  C07K1/006 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/13 ,  C07K9/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/59 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/7151 ,  C07K14/755 ,  C07K14/8125 ,  C12N9/22 ,  C12N9/2445 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y304/21021 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/21073 ,  Y02A50/472

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

公开(公告)号：CN103179982A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201180048291.6

申请日：2011-08-05

申请人： 科学与工业研究委员会

发明人： 尼拉·马赫什瓦里 ,  吉里什·萨尼

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  C12P21/08

CPC分类号： C12N9/48 ,  A61K38/00 ,  A61K38/166 ,  A61K38/1709 ,  C07K14/3153 ,  C07K14/7455 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/52 ,  C12N9/6459 ,  C12Y304/21069 ,  Y02A50/473

摘要： 本发明公开了具有纤溶酶原活化剂性质和抗血栓性质(包括凝块特异性作用)的新的杂合蛋白，所述性质使得它们非常有利地用于治疗涉及纤维蛋白凝块形成的循环病症，所述维蛋白凝块形成归因于血管中的基础组织损伤，导致心肌梗塞、卒中等。也公开了新蛋白和得到它们的方法，所述蛋白通过以纤溶酶或凝血酶依赖性的方式活化纤溶酶原来帮助溶解血块，并且还通过固有的血液凝固途径抑制凝血酶的活性和产生。

公开(公告)号：CN102281758A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200980154733.8

申请日：2009-10-06

申请人： 公益财团法人实验动物中央研究所 ,  中外制药株式会社

发明人： 末水洋志 ,  川井健司 ,  中村雅登 ,  长谷川雅巳

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N7/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： A01K67/0271 ,  A01K67/0275 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/30 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/035 ,  C12N9/6459 ,  C12Y304/21069

摘要： 本发明提供一种移植了人肝细胞的小鼠。在所述移植了人肝细胞的小鼠中，外源胸苷激酶基因或尿激酶型纤溶酶原激活物基因保持在小鼠肝脏中且能进行特异性表达，并且小鼠肝细胞被人肝细胞置换。

公开(公告)号：CN101724075A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200910145812.4

申请日：2002-10-09

申请人： 诺和诺德公司

发明人： S·德弗里斯 ,  D·佐普夫 ,  R·拜尔 ,  C·博维 ,  D·海克斯 ,  陈希

IPC分类号： C07K17/08 ,  C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K38/19 ,  A61K38/21 ,  A61K38/36 ,  A61K38/37 ,  A61K38/24 ,  A61K38/18 ,  A61K38/55 ,  A61K38/47 ,  A61K38/49 ,  A61K38/20 ,  A61K38/17 ,  A61K39/395 ,  A61K39/42 ,  A61K38/46 ,  A61K38/28 ,  A61K39/29 ,  A61K38/27

CPC分类号： C12N9/6437 ,  A61K38/00 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6863 ,  A61K47/6867 ,  C07K1/006 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/13 ,  C07K9/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/59 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/7151 ,  C07K14/755 ,  C07K14/8125 ,  C12N9/22 ,  C12N9/2445 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y304/21021 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/21073 ,  Y02A50/472

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

公开(公告)号：CN101156948A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200710105150.9

申请日：2002-10-31

申请人： 帕昂德国有限公司

发明人： M·索恩根 ,  W·索恩根 ,  W-D·施洛伊宁 ,  R·迈德卡夫

IPC分类号： A61K38/49 ,  C12N9/72 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： C12N9/6459 ,  A61K31/7068 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06 ,  C12Y304/21068 ,  C12Y304/21069

摘要： 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。