公开(公告)号：CN107235852A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710436095.5

申请日：2017-06-09

申请人： 南京理工大学

发明人： 徐梦 ,  李顺 ,  李峰

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C237/06 ,  C07C235/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07B43/06

CPC分类号： C07C231/10 ,  C07B43/06 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C237/06 ,  C07C235/46

摘要： 本发明公开了一种合成酰胺的方法，其步骤为：在反应容器中，加入二元醇、铱络合物催化剂和溶剂叔戊醇，反应混合物在油浴中回流反应，数小时后，加入化合物胺，继续反应数小时，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用含有联吡啶的配体的双功能催化剂，以二元醇为原料，在空气中直接反应18个小时，就能得到目标产物，不需要碱性环境，展现了明显的优势，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

公开(公告)号：CN107001032A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580056529.8

申请日：2015-09-03

申请人： 耶达研究及发展有限公司

发明人： D·米尔斯坦 ,  P·胡 ,  E·福格勒

IPC分类号： C01B3/02 ,  C01B3/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  C07C209/50 ,  C07C211/10 ,  C07C29/149 ,  C07C31/08

CPC分类号： C01B3/0015 ,  C01B3/00 ,  C07C29/149 ,  C07C209/50 ,  C07C211/00 ,  C07C211/10 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  C07C231/08 ,  C07C231/10 ,  C07C233/36 ,  C07C237/08 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  C07D241/08 ,  Y02E60/327 ,  Y02E60/328 ,  C07C31/08 ,  C01B3/02

摘要： 本发明提供一种按需储存氢气(H2)和释放它的系统和方法，所述系统和方法包括并且利用二氨基烷烃和醇、或氨基醇作为液体有机氢载体系统(LOHC)。2‑氨基乙醇(AE)或它的N‑甲基衍生物2‑(甲氨基)乙醇经受催化脱氢以形成环状二肽(甘氨酸酐(GA))或它的N,N‑二甲基衍生物(N,N‑二甲基GA)，同时释放氢气。类似地，乙二胺(ED)和乙醇经受催化脱氢以形成N,N'‑二乙酰基乙二胺(DAE)，同时释放氢气。甘氨酸酐(GA)或N,N‑二甲基‑GA可以分别被氢化回2‑氨基乙醇(AE)或2‑(甲氨基)乙醇，它们中的每一种都用作储氢系统。N,N'‑二乙酰基乙二胺(DAE)可以被氢化回ED和乙醇，它们用作储氢系统。这些反应可以由多种化合物或络合物来催化，包括如本文所述的钌络合物。

公开(公告)号：CN106866449A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710207252.5

申请日：2017-03-31

申请人： 九江善水科技股份有限公司

发明人： 邵玉田 ,  冯宇 ,  何建武 ,  王学泰 ,  付居标 ,  聂峰

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C231/14 ,  C07C233/44

CPC分类号： C07C231/10 ,  C07C231/14 ,  C07C233/44

摘要： 本发明公开了一种利用2,4‑二硝基苯酚加氢还原副产物回收制备2‑氨基‑4‑乙酰氨基苯甲醚的方法，先对2‑氨基‑4‑硝基苯酚和2‑硝基‑4‑氨基苯酚的混合物进行分离，得到2‑硝基‑4‑氨基苯酚的单组分；将2‑硝基‑4‑氨基苯酚与烷基化试剂混合，经酚羟基烷基化反应、氨基酰化反应得到2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚；2‑硝基‑4‑乙酰氨基苯甲醚经硝基还原过程转化为2‑氨基‑4‑乙酰氨基苯甲醚。本公开方法为具有重要用途的精细化工中间体2‑氨基‑4‑乙酰氨基苯甲醚提供一条全新的合成方法，同时，减少了2‑氨基‑4‑硝基苯酚生产废水中有机物的含量、降低企业处理工业废水的难度，将废水成分转化为具有重要生产用途的精细化工中间体，增加企业经济收益。

公开(公告)号：CN104725246B

公开(公告)日：2017-05-03

申请号：CN201510024860.3

申请日：2011-06-14

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： H.H.布施曼 ,  J.霍伦茨

IPC分类号： C07C215/54 ,  C07C213/08

CPC分类号： C07C213/08 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/02 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C235/34 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C255/37

摘要： 本发明涉及用于制备取代的3‑(1‑氨基‑2‑甲基戊烷‑3‑基)苯基化合物的方法。

公开(公告)号：CN106431958A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610841635.3

申请日：2016-09-22

申请人： 李纪焕

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/11

CPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/11

摘要： 本发明涉及一种下式(III)所示N,N-二烷基不饱和酰胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物和式(II)化合物在双金属催化剂、氧化剂、碱、助剂和促进剂的存在下进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1-C6烷基或卤素；R1、R2各自独立地选自C1-C6烷基；X为卤素。该方法通过特定的反应底物和独特的催化反应体系，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有广泛的工业应用前景。

公开(公告)号：CN105980054A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201580007476.0

申请日：2015-02-04

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 星野正大 ,  菊地悠太

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J27/04 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C231/10 ,  B01J21/063 ,  B01J21/16 ,  B01J23/462 ,  B01J27/02 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0247 ,  B01J2231/763 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明提供可以通过用于有机基质的借助氧的氧化反应中而有效地获得氧化产物的新的催化剂、和可以使用该催化剂将有机基质用氧进行氧化而有效地制造氧化产物的新型的方法。本发明提供一种催化剂，其特征在于，是在借助氧的有机基质的氧化反应中所用的催化剂，含有下述化合物(A)、或者下述化合物(A)和(B)、或者下述化合物(A)和(C)、或者下述化合物(B)和(C)、或者下述化合物(A)和(B)和(C)，并提供使用该催化剂使有机基质与氧接触而制造氧化产物的方法。化合物(A)：选自无机过氧酸、无机过氧酸的盐及N－卤代琥珀酰亚胺中的至少一种化合物；化合物(B)：选自氮氧化物及过氧化物中的至少一种化合物；化合物(C)：层状硅酸盐。

公开(公告)号：CN105949079A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610357625.2

申请日：2016-05-26

申请人： 河南大学

发明人： 江智勇 ,  朱博 ,  赵筱薇 ,  李江涛 ,  张宸浩

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/33 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07C231/10 ,  C07D471/04 ,  C07C233/33

摘要： 一种可见光催化制备N‑（2‑甲酰基苯基）N‑取代甲酰胺衍生物的方法，属于可见光催化合成技术领域，合成路线如下：，其中，DPZ的结构式如下：，R1为、、或，R2为、或；合成步骤为：将化合物1、DPZ、K3PO4和TEMPO溶于CH3CN和水的混合溶剂中，在氧气氛围、蓝灯光源下25oC恒温反应，TLC跟踪监测，反应结束后经柱层析分离即得化合物2。本发明可以高效制备N-（2-甲酰基苯基）N-取代甲酰胺衍生物，本发明的优势在于：绿色环保，反应效率高，后处理简单，成本低。

公开(公告)号：CN105944731A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610358997.7

申请日：2016-05-27

申请人： 王登峰

发明人： 王登峰 ,  张学兰 ,  刘春丽 ,  黄薇 ,  王峰

IPC分类号： B01J23/755 ,  B01J23/10 ,  B01J21/10 ,  B01J23/02 ,  B01J37/03 ,  B01J37/08 ,  C07C231/10 ,  C07C235/60

CPC分类号： B01J23/002 ,  B01J23/04 ,  B01J23/10 ,  B01J23/755 ,  B01J37/03 ,  B01J37/086 ,  B01J2523/00 ,  C07C231/10 ,  B01J2523/22 ,  B01J2523/24 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/48 ,  B01J2523/3706 ,  B01J2523/847 ,  C07C235/60

摘要： 本发明公开了一种尿素和苯酚合成水杨酰胺的复合氧化物催化剂及其制备方法与应用，以各种金属的硝酸盐为起始原料，氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂，采用先共沉淀后水热处理的方法制备出类水滑石前躯体，然后经高温煅烧得到具有以下通式表示的复合氧化物催化剂：MgxAlyMzOm，其中M是碱土金属、过渡金属或稀土金属的一种。与现有技术相比，本发明具有：催化剂制备方法简单、比表面大、活性高等优点。在催化剂的作用下，尿素转化率可达到100%，水杨酰胺的收率可超过99%。同时，催化剂易于分离、回收、催化稳定性好，不会污染环境和生产设备，且不用再生即可保持较高的催化活性。

公开(公告)号：CN105622454A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201510990985.1

申请日：2015-12-25

申请人： 李新勇

发明人： 李新勇

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C08G69/00 ,  C01B31/04

CPC分类号： C07C253/22 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07D223/10 ,  C08G69/00 ,  C07C255/04 ,  C07C237/22

摘要： 本发明公开了一种芳构腈化石墨烯的制备方法，包括将醋酸和氨水通过分子筛合成塔，气相合成反应得到己二腈、氢气、二氧化碳和水，冷却得到己二腈油状液体并收集氢气；加入醋酸镍，合成己内酰胺；加入醋酸钯，并通入氢气，反应得到芳构腈化石墨烯微晶体；加入去离子水，水解脱出金属钯，然后加热脱出水分；然后冷却到40℃再加入水合肼置换金属镍，过滤产品得到金属镍和碳固体后，用醇类溶剂脱洗固体，脱洗液返回反应器，然后升温加热脱出醇，醋酸氨、乙酰肼后，得到芳构腈化石墨烯。本发明以醋酸和氨水为基础原料，醋酸镍作为石墨烯微晶吸附体及电解电极，醋酸钯作为醋酸镍的对电极和石墨烯微晶沉淀的负载体，从而最大限度的合成芳构腈化石墨烯。

公开(公告)号：CN102757423B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201210217378.8

申请日：2006-01-12

申请人： 先灵公司

发明人： 乔治·G·吴 ,  阿纳塔·苏德哈卡 ,  T·王 ,  J·谢 ,  弗兰克·X·陈 ,  马克·波伊里尔 ,  M·黄 ,  维杰伊·萨贝山 ,  D-L·郭 ,  J·崔 ,  X·杨 ,  蒂鲁维蒂普拉姆·K·泰鲁文加达姆 ,  J·廖 ,  伊利亚·扎维亚洛夫 ,  H·N·阮 ,  N·K·林

IPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/92 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D235/12 ,  C07D309/08 ,  C07F9/58 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C235/28

CPC分类号： C07D263/56 ,  C07C69/606 ,  C07C69/732 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C235/28 ,  C07C303/32 ,  C07C309/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/64 ,  C07D307/92 ,  C07D333/56 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/58 ,  Y02P20/55 ,  C07C233/28

摘要： 本申请公开制备用作凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物的新方法。本方法部分地基于手性硝基中心的碱促进的动态差向立体异构作用的应用。本文所述化学可经下式举例说明。