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公开(公告)号：CN101893637A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010228956.9
申请日：2010-07-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种在免疫印迹实验中节约型、夹心式单面孵育抗体和检测试剂的方法，该方法包括以下内容：1)用石蜡膜-抗体-聚乙二烯二氟化物膜(PVDF膜)组成三明治式的夹心，将PVDF膜上转移有蛋白质印迹的一面朝向抗体进行单面孵育；2)用石蜡膜-检测试剂-PVDF膜组成三明治式的夹心，将PVDF膜上转移有蛋白质印迹的一面朝向检测试剂进行单面孵育。单面孵育抗体的方法所得结果不受目标蛋白的表达水平的限制，在节省80％的抗体和检测试剂的同时其检测结果与传统的免疫印迹方法所得结果一致。本发明提供的新的孵育方法对解决免疫印迹实验中昂贵的抗体费用和检测试剂费用问题提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN117604084A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311597016.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊MC4R基因错义突变E100K的KASP方法及其应用。以绵羊全基因组DNA为模板，通过KASP引物对绵羊MC4R基因突变位点NM_056076.1:g.65225390G>A进行准确分型，同时根据该突变位点的不同基因型与绵羊生长性状的相关性，确定了该突变位点存在的可作为绵羊生长性状的DNA标记。本发明通过精准的检测与绵羊生长性状相关的MC4R基因突变位点，可快速建立绵羊优势遗传资源群体，从而加快绵羊育种进程。
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公开(公告)号：CN117568488A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311540342.8
申请日：2023-11-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊MAST4基因插入/缺失标记的繁殖性状早期选择的应用。以澳洲白绵羊全基因组DNA为模板，参照绵羊全基因组设计引物，通过PCR技术扩增绵羊MAST4基因片段，之后应用琼脂糖凝胶电泳鉴定MAST4基因上24‑bp插入/缺失突变在澳洲白绵羊群体中的多态性。关联分析结果表明，所鉴定的MAST4基因24‑bp InDel位点的不同基因型与澳洲白绵羊的产羔数差异显著相关，并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记，可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN117385058A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311624611.9
申请日：2023-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用KASP快速检测绵羊繁殖相关GDF9基因单核苷酸多态性的方法。以绵羊全基因组DNA为模板，通过KASP的方法对来源于绵羊GDF9基因的一个SNP位点进行准确分型，以便在绵羊大群体中快速检测该突变位点并用于绵羊育种。
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公开(公告)号：CN117327806A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311542049.5
申请日：2023-11-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用KASP快速检测绵羊FecB(又被为BMPR1B)基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以绵羊全基因组DNA为模板，通过KASP方法对来源于绵羊FecB基因的一个SNP位点进行准确分型，关联分析发现该SNP位点的不同基因型与绵羊某胎次产羔数性状显著相关，并存在作为提高绵羊繁殖性状早期选择的分子标记。本发明通过快速、精准的检测与绵羊产羔数性状相关的该SNP标记，可快速建立绵羊繁殖优势遗传资源群体，从而加快绵羊繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117305422A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311482438.3
申请日：2023-11-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊COL27A1基因插入/缺失标记的繁殖性状早期选择应用。以澳洲白绵羊全基因组DNA为模板，参照绵羊全基因组设计引物，通过PCR技术扩增COL27A1基因片段，之后应用琼脂糖凝胶电泳鉴定COL27A1基因上21‑bp插入/缺失突变在澳洲白绵羊群体中的多态性；关联分析结果表明，所鉴定的COL27A1基因21‑bp InDel位点的不同基因型与澳洲白绵羊的产羔数差异显著相关，并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记，可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN112980935B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202110352715.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊PRNT基因单核苷酸多态性标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增山羊PRNT基因部分片段，通过测序鉴定该基因的g.149C>T突变位点在山羊群体中的多态性。根据关联分析结果，PRNT基因的这一单核苷酸多态性位点的基因型与山羊的胸围、胸宽极显著相关，可用于快速建立遗传资源优良的山羊群体，从而可以通过山羊性状的早期标记辅助选择加快育种进程。
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公开(公告)号：CN116356042A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310303084.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种利用KASP快速检测牛环状RNA circCPNE8单核苷酸多态性的方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板，通过KASP方法对来源于牛CPNE8基因的circCPNE8SNP位点进行准确分型，关联分析发现该circCPNE8SNP位点的不同基因型与牛肉质性状显著相关，并存在作为提高牛肉质性状早期选择的分子标记。本发明通过快速、精准的检测与牛肉质性状相关的circRNA SNP标记，可快速建立肉牛优势遗传资源群体，从而加快肉牛肉质性状的标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN112795667B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110302857.9
申请日：2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种牛FRAS1基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板，通过PCR扩增牛FRAS1基因部分片段，应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体FRAS1基因15‑bp缺失突变位点的基因型。根据性状关联分析结果，FRAS1基因15‑bp缺失突变位点的基因型与母牛繁殖性状显著相关。因此，FRAS1基因15‑bp缺失突变位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择，以加快建立遗传资源优良的牛群体。
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公开(公告)号：CN113005201B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110315036.9
申请日：2021-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊FecB基因CNV标记的方法及其应用。基于实时荧光定量PCR技术，以山羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩山羊FecB基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增山羊MC1R基因部分片段作为参照，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型，根据对拷贝数变异与山羊繁殖性状和生长性状的关联分析结果，本发明提供的方法为利用山羊FecB基因CNV标记建立优势性状种群奠定了基础，有利于加快山羊育种进程。
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