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公开(公告)号：CN113321572A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110888834.0
申请日：2021-08-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小蠹虫信息素的合成方法，该小蠹虫信息素为(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇，该合成方法包括如下步骤：将环糊精类物质与(S)‑(‑)‑柠檬烯形成包合物，然后在催化剂作用下进行催化氢化反应，得到化合物A；在含溴盐和氧化剂的溶液体系中，化合物A发生加成反应，得到化合物B；在大位阻碱作用下，化合物B发生消去反应，得到目标产物(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇。该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN113072433A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110343530.6
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种咖啡蛀干天牛信息素2‑(4‑庚氧基‑1‑丁氧基)‑1‑乙醇的合成方法，包括如下步骤：2‑叔丁氧基乙醇和2,3‑二氢呋喃反应，得到2‑(2‑叔丁氧基乙氧基)四氢呋喃；2‑(2‑叔丁氧基乙氧基)四氢呋喃发生还原反应，得到4‑(2‑叔丁氧基‑乙氧基)‑1‑丁醇；4‑(2‑叔丁氧基‑乙氧基)‑1‑丁醇与溴代正庚烷发生反应，得到1‑[4‑(2‑叔丁氧基乙氧基)丁氧基]庚烷；1‑[4‑(2‑叔丁氧基乙氧基)丁氧基]庚烷发生脱叔丁基反应，得到2‑(4‑庚氧基‑1‑丁氧基)‑1‑乙醇。该方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单方便，生产效率高，产率高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN111747837A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010537345.6
申请日：2020-06-12
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C49/258 , C07C45/41
Abstract: 本发明公开了一种反式-4-氧代-2-己烯醛的合成方法，以溴丁酮和三苯基膦为起始原料，在有机溶剂中，经如下合成路线制备得到：本发明采用全新的合成路线，使整个合成过程操作简单方便，各个反应阶段的反应条件均温和可控，安全性高，设备投资少，各中间产物的收率为90％以上，终产物反式-4-氧代-2-己烯醛的收率较高，与现有技术相比，提高了30％以上；本发明采用低成本、易得的原料，适用于工业化生产，对实现绿盲蝽的性信息素的放量生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110950783A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911160520.8
申请日：2019-11-23
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16 , C07C303/44
Abstract: 本发明公开了一种N-丁基苯磺酰胺的固相合成方法，包括如下步骤：加料反应：苯磺酰氯、正丁胺原料和无机碱性化合物进行无溶剂固相反应；（2）抽滤：分离并使用有机溶剂洗涤反应后的固体，将有机相合并；（3）蒸馏提纯：在真空下对合并的有机相进行减压蒸馏提纯，收集150～160℃/0.5mmHg的馏分，得到所述N-丁基苯磺酰胺。本发明采用苯磺酰氯、正丁胺原料和无机碱性化合物进行无溶剂固相反应来合成N-丁基苯磺酰胺，具有流程简单，反应条件温和，合成速率快、安全环保的优点，所得的N-丁基苯磺酰胺具有收率高、纯度高和品质好优点，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN110003124A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910222460.1
申请日：2019-03-22
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D241/52
Abstract: 本发明公开了一种喹烯酮新合成方法，采用乙酰甲喹和苯甲醛为原料，在氨基酸-碱复合催化体系中反应合成喹烯酮，产品收率在90％以上，纯度可达99％；同时，该催化体系在水相中以较低温度促使乙酰甲喹和苯甲醛快速反应，制备高品质的产品，反应条件温和，收率优良，生产工艺流程简单方便，安全可靠；并且除去产物后，催化体系可以重复使用，重复使用3次，催化效果不变，因此可以降低生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109467523A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811542509.3
申请日：2018-12-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C309/80 , C07C303/02 , C07C303/44 , C07C335/32
CPC classification number: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C335/32 , C07C309/80
Abstract: 本发明公开了一种3-氯丙磺酰氯的绿色合成方法，所采用的合成路线如下：；具体包括以下步骤：（1）以1-溴-3-氯丙烷和硫脲为原料，在适当的温度和溶剂中，制备得到S-（3-氯丙基）异硫脲；（2）将步骤（1）中合成的将S-（3-氯丙基）异硫脲，在适当的催化剂、温度和溶剂条件下，进行氯化反应得到3-氯丙磺酰氯。通过上述方式，本发明具有反应条件温和、手率高、操作简便、绿色环保的特点，能够实现3-氯丙磺酰氯的放大生产。
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公开(公告)号：CN109456251A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811542622.1
申请日：2018-12-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种2-苯二（甲）酰亚氨基乙烷磺酰氯的合成方法，具体的反应步骤如下：(1)以邻苯二甲酸酐和乙醇胺为原料，在适当的温度和溶剂中，制备得到N-(2-羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺；(2)将步骤(1)中合成的N-(2-羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺，在适当的温度和溶剂条件下，和硫脲反应得到异硫脲化合物；(3)将步骤(1)中合成的异硫脲化合物，在适当的氯化试剂、温度和溶剂条件下，反应得到2-苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯。本发明采用一条新颖的合成路线来制备2-苯二(甲)酰亚氨基乙烷磺酰氯，使用本工艺所获得目标产物的纯度高，反应条件温和，收率高，操作简便方便，生产成本低，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN116082131B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210731973.7
申请日：2022-06-26
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/633 , C07C49/697 , C07C49/755
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成1‑茚满酮化合物的方法，以芳烃和3‑氯丙酰氯为原料，在离子液体中酸性催化剂的作用下，反应生成所述1‑茚满酮化合物。本发明以芳烃和3‑氯丙酰氯为原料，在离子液体中酸性催化剂作用下反应制得，所得产物的纯度高，收率稳定在94％以上，收率理想，且工艺操作简便，可以回收循环使用的离子液体作为反应介质，减少了有机废液的产生，节约处理成本，工艺过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN114920760B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210675771.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种右旋四咪唑消旋化方法，在高压条件下，将右旋四咪唑、无机碱和水升温至形成过热水反应体系，右旋四咪唑溶于过热水中并在碱作用下发生消旋化反应，得到消旋四咪唑。该方法操作简便，成本较低，绿色环保，能够实现右旋四咪唑的高效稳定的消旋化生产，并能够提高消旋化生产得到的盐酸四咪唑的收率和纯度，具有较高的市场推广价值。
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公开(公告)号：CN116854552A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310519745.8
申请日：2023-05-10
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C213/02 , C07C217/80 , C07D335/12
Abstract: 本发明公开了一种多取代烯烃及其制备方法，所述制备方法为：向反应器中加入芳基鏻盐、烯烃、溶剂和氧化剂，在80～120℃下反应2～24h，反应结束后，分离有机层，用硅胶柱层析纯化得到多取代烯烃产品。本发明以原料易得、结构稳定的芳基鏻盐作为偶联底物，与烯烃原料在无需金属、催化剂或添加剂以及80～120℃的温和条件下，成功构建了C(sp3)‑C(sp2)键，并制备得到多取代的烯烃，具有无毒、低成本、绿色环保的优点；所制备的多取代系统的官能团耐受性好。
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