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公开(公告)号：CN116082131B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210731973.7
申请日：2022-06-26
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/633 , C07C49/697 , C07C49/755
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成1‑茚满酮化合物的方法，以芳烃和3‑氯丙酰氯为原料，在离子液体中酸性催化剂的作用下，反应生成所述1‑茚满酮化合物。本发明以芳烃和3‑氯丙酰氯为原料，在离子液体中酸性催化剂作用下反应制得，所得产物的纯度高，收率稳定在94％以上，收率理想，且工艺操作简便，可以回收循环使用的离子液体作为反应介质，减少了有机废液的产生，节约处理成本，工艺过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN114920760B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210675771.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种右旋四咪唑消旋化方法，在高压条件下，将右旋四咪唑、无机碱和水升温至形成过热水反应体系，右旋四咪唑溶于过热水中并在碱作用下发生消旋化反应，得到消旋四咪唑。该方法操作简便，成本较低，绿色环保，能够实现右旋四咪唑的高效稳定的消旋化生产，并能够提高消旋化生产得到的盐酸四咪唑的收率和纯度，具有较高的市场推广价值。
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公开(公告)号：CN116854552A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310519745.8
申请日：2023-05-10
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C213/02 , C07C217/80 , C07D335/12
Abstract: 本发明公开了一种多取代烯烃及其制备方法，所述制备方法为：向反应器中加入芳基鏻盐、烯烃、溶剂和氧化剂，在80～120℃下反应2～24h，反应结束后，分离有机层，用硅胶柱层析纯化得到多取代烯烃产品。本发明以原料易得、结构稳定的芳基鏻盐作为偶联底物，与烯烃原料在无需金属、催化剂或添加剂以及80～120℃的温和条件下，成功构建了C(sp3)‑C(sp2)键，并制备得到多取代的烯烃，具有无毒、低成本、绿色环保的优点；所制备的多取代系统的官能团耐受性好。
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公开(公告)号：CN114920760A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210675771.5
申请日：2022-06-15
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种右旋四咪唑消旋化方法，在高压条件下，将右旋四咪唑、无机碱和水升温至形成过热水反应体系，右旋四咪唑溶于过热水中并在碱作用下发生消旋化反应，得到消旋四咪唑。该方法操作简便，成本较低，绿色环保，能够实现右旋四咪唑的高效稳定的消旋化生产，并能够提高消旋化生产得到的盐酸四咪唑的收率和纯度，具有较高的市场推广价值。
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公开(公告)号：CN113321572B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110888834.0
申请日：2021-08-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小蠹虫信息素的合成方法，该小蠹虫信息素为(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇，该合成方法包括如下步骤：将环糊精类物质与(S)‑(‑)‑柠檬烯形成包合物，然后在催化剂作用下进行催化氢化反应，得到化合物A；在含溴盐和氧化剂的溶液体系中，化合物A发生加成反应，得到化合物B；在大位阻碱作用下，化合物B发生消去反应，得到目标产物(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇。该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112898128A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110180552.5
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C31/125 , C07C29/147 , C07C69/533 , C07C67/343
Abstract: 本发明公开了一种红褐林蚁信息素成分3‑乙基‑4‑甲基戊醇的合成方法，包括如下步骤：在由负载物和氟盐形成的负载氟盐的催化作用下，将乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦和2‑甲基‑3‑戊酮加热进行反应，反应结束后经提纯得到3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯；将得到的3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯溶于有机溶剂，在路易斯酸催化作用下，与四氢锂铝反应，反应充分后经处理得到3‑乙基‑4‑甲基戊醇；该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件简单，反应步骤少，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN109912470B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910223181.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C315/00 , C07C317/44
Abstract: 本发明公开了一种3‑(苯磺酰)丙酸合成方法，以苯亚磺酸钠和顺丁烯二酸酐为原料，经加成和消除两步反应合成得到3‑(苯磺酰)丙酸。反应所涉及的步骤操作简单方便，产率高，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得，可适合于工业化生产的需要。
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公开(公告)号：CN107805187B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201710923686.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种松墨天牛聚集信息素十一烷氧基乙醇的生产工艺，包括下述生产步骤：(1)以2‑叔丁氧基氯乙烷为原料，在碱性条件下，在具有适量第一催化剂的第一溶剂中与十一醇发生亲核取代反应，反应温度控制在0～120℃，制得1‑(2‑叔丁氧基乙氧基)‑十一烷；(2)将步骤(1)中制备的1‑(2‑叔丁氧基乙氧基)‑十一烷在酸性条件下，在具有适量第二催化剂的第二溶剂中，脱叔丁基反应获得目标产物十一烷氧基乙醇，反应温度控制在0～100℃。通过上述方式，使用本发明所获得目标产物的纯度可以大于99％，反应条件温和，收率高，操作简便方便，生产成本低，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN111171056A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010032034.4
申请日：2020-01-13
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种咪唑喹啉铜的合成方法，惰性气体环境下，以苯并咪唑-2-氨基甲酸甲脂和8-羟基喹啉铜为原料，在溶剂中搅拌并加热反应，反应结束后，冷却，用丙酮析晶、洗涤，干燥，得到所述咪唑喹啉铜。本发明一种咪唑喹啉铜的合成方法，以苯并咪唑-2-氨基甲酸甲脂和8-羟基喹啉铜为原料，经一步法合成得到咪唑喹啉铜，收率优良，本发明的生产工艺流程简单方便，安全可靠，适于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN109456235A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811543718.X
申请日：2018-12-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C309/73 , C07C303/28 , C07C303/44
CPC classification number: C07C303/28 , C07C303/44 , C07C309/73
Abstract: 本发明公开了一种苯磺酸炔丙酯绿色合成方法，利用苯磺酰氯和炔丙醇为原料，在水相中以无机碱为捕酸剂促使反应进行获得高纯度目标产物；所涉及的反应条件温和，收率高，操作简便方便，绿色环保，适合放大生产。
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