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公开(公告)号：CN117402113A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311224515.5
申请日：2023-09-21
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07D215/30
Abstract: 本发明公开了一种8‑羟基喹啉铜的生产方法，包括如下步骤：(1)将酒石酸酯和铜盐在有机溶剂中加热回流，反应生成酒石酸酯的铜配合物；(2)向上述酒石酸酯的铜配合物中加入8‑羟基喹啉，加热回流，置换反应生成8‑羟基喹啉铜；(3)冷却、抽滤、有机溶剂洗涤、干燥，得到8‑羟基喹啉铜。本发明先利用酒石酸酯和铜盐反应生成可溶解于有机溶剂的有机铜配合物，再和8‑羟基喹啉发生置换生成高纯度高收率的8‑羟基喹啉铜；本发明的合成过程可操作性强，适于工业化大生产，且工业废水量极低，酒石酸酯和有机溶剂可重复使用，整个工艺过程绿色环保。
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公开(公告)号：CN112939800A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110178733.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/18 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种香草酰胺的合成方法，该合成方法是以醇和香草胺为原料，或者以醛和香草胺为原料，并以无机铁盐和无机铟盐为复合催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中，一锅法反应生成香草酰胺。该合成方法所采用的合成原料来源广泛，整个反应过程可避免大量化学反应废弃物的产生，比较清洁环保，且具有反应条件温和可控、操作简单、产品分离提纯方便、产品收率高、反应底物普适性广等优点，是一种能够适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN116554023A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310405851.3
申请日：2023-04-17
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种3‑芳基丙酸的合成方法，以各种取代的芳香醛和米氏酸为原料，以甲酸或甲酸盐为还原剂，在三级胺催化剂的催化作用下，一锅反应得到所述3‑芳基丙酸及其衍生物。本发明以各类芳香醛和米氏酸为原料，利用原料价廉易得、可重复使用的负载型固体三级胺催化剂为催化剂，以甲酸或甲酸盐为还原剂，实现“一锅法”制备3‑芳基丙酸，整个合成过程操作简便，所得产物的纯度高，收率理想，危废产量低，绿色环保，有益于扩大3‑芳基丙酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN111943821A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010967206.7
申请日：2020-09-15
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种(13顺,15反)-十八碳二烯醛的合成方法，其是以12-溴-1-十二醇和乙炔气体为起始原料，制备了重要的中间体13-十四炔-1-醇；再经加成反应，得到13-十八炔-1,15-二醇；再经脱水反应，得到十八-(15反)-13-炔-1-醇；再经顺式氢化，得到(13顺,15反)-十八碳二烯-1-醇；最后经氧化，得到(13顺,15反)-十八碳二烯醛。本发明所涉及的原料廉价易得，生产成本较低，生产效率高，反应步骤少，反应条件和操作简单，产率高，所得产品纯度高，适用于放量生产，满足市场需求。
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公开(公告)号：CN116854552A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310519745.8
申请日：2023-05-10
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C213/02 , C07C217/80 , C07D335/12
Abstract: 本发明公开了一种多取代烯烃及其制备方法，所述制备方法为：向反应器中加入芳基鏻盐、烯烃、溶剂和氧化剂，在80～120℃下反应2～24h，反应结束后，分离有机层，用硅胶柱层析纯化得到多取代烯烃产品。本发明以原料易得、结构稳定的芳基鏻盐作为偶联底物，与烯烃原料在无需金属、催化剂或添加剂以及80～120℃的温和条件下，成功构建了C(sp3)‑C(sp2)键，并制备得到多取代的烯烃，具有无毒、低成本、绿色环保的优点；所制备的多取代系统的官能团耐受性好。
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公开(公告)号：CN113321572B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110888834.0
申请日：2021-08-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小蠹虫信息素的合成方法，该小蠹虫信息素为(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇，该合成方法包括如下步骤：将环糊精类物质与(S)‑(‑)‑柠檬烯形成包合物，然后在催化剂作用下进行催化氢化反应，得到化合物A；在含溴盐和氧化剂的溶液体系中，化合物A发生加成反应，得到化合物B；在大位阻碱作用下，化合物B发生消去反应，得到目标产物(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇。该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN112898128A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110180552.5
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C31/125 , C07C29/147 , C07C69/533 , C07C67/343
Abstract: 本发明公开了一种红褐林蚁信息素成分3‑乙基‑4‑甲基戊醇的合成方法，包括如下步骤：在由负载物和氟盐形成的负载氟盐的催化作用下，将乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦和2‑甲基‑3‑戊酮加热进行反应，反应结束后经提纯得到3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯；将得到的3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯溶于有机溶剂，在路易斯酸催化作用下，与四氢锂铝反应，反应充分后经处理得到3‑乙基‑4‑甲基戊醇；该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件简单，反应步骤少，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN117105799A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311024247.2
申请日：2023-08-15
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/18
Abstract: 本发明公开了一种二氢辣椒碱的合成方法，逐步合成第一中间体1‑异丁基环己烯、第二中间体8‑甲基‑6‑氧代壬酸、第三中间体8‑甲基壬酸和目标产物二氢辣椒碱。本发明以环己酮、异丁基溴化镁和香兰素铵盐盐酸盐为原料，分步反应得到产物二氢辣椒碱，各反应步骤采用常规的化学反应，反应条件温和，合成工艺的可行性高，安全环保性强，且产品的收率高，纯度佳，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112898128B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202110180552.5
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C31/125 , C07C29/147 , C07C69/533 , C07C67/343
Abstract: 本发明公开了一种红褐林蚁信息素成分3‑乙基‑4‑甲基戊醇的合成方法，包括如下步骤：在由负载物和氟盐形成的负载氟盐的催化作用下，将乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦和2‑甲基‑3‑戊酮加热进行反应，反应结束后经提纯得到3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯；将得到的3‑乙基‑4‑甲基‑2‑戊烯酸乙酯溶于有机溶剂，在路易斯酸催化作用下，与四氢锂铝反应，反应充分后经处理得到3‑乙基‑4‑甲基戊醇；该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件简单，反应步骤少，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN112939800B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110178733.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/18 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种香草酰胺的合成方法，该合成方法是以醇和香草胺为原料，或者以醛和香草胺为原料，并以无机铁盐和无机铟盐为复合催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中，一锅法反应生成香草酰胺。该合成方法所采用的合成原料来源广泛，整个反应过程可避免大量化学反应废弃物的产生，比较清洁环保，且具有反应条件温和可控、操作简单、产品分离提纯方便、产品收率高、反应底物普适性广等优点，是一种能够适合工业化生产的方法。
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