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公开(公告)号：CN113321572B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110888834.0
申请日：2021-08-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小蠹虫信息素的合成方法，该小蠹虫信息素为(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇，该合成方法包括如下步骤：将环糊精类物质与(S)‑(‑)‑柠檬烯形成包合物，然后在催化剂作用下进行催化氢化反应，得到化合物A；在含溴盐和氧化剂的溶液体系中，化合物A发生加成反应，得到化合物B；在大位阻碱作用下，化合物B发生消去反应，得到目标产物(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇。该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN112939800A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110178733.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/18 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种香草酰胺的合成方法，该合成方法是以醇和香草胺为原料，或者以醛和香草胺为原料，并以无机铁盐和无机铟盐为复合催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中，一锅法反应生成香草酰胺。该合成方法所采用的合成原料来源广泛，整个反应过程可避免大量化学反应废弃物的产生，比较清洁环保，且具有反应条件温和可控、操作简单、产品分离提纯方便、产品收率高、反应底物普适性广等优点，是一种能够适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN112939800B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110178733.4
申请日：2021-02-08
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/18 , C07C233/73
Abstract: 本发明公开了一种香草酰胺的合成方法，该合成方法是以醇和香草胺为原料，或者以醛和香草胺为原料，并以无机铁盐和无机铟盐为复合催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中，一锅法反应生成香草酰胺。该合成方法所采用的合成原料来源广泛，整个反应过程可避免大量化学反应废弃物的产生，比较清洁环保，且具有反应条件温和可控、操作简单、产品分离提纯方便、产品收率高、反应底物普适性广等优点，是一种能够适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN119192036A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411134991.2
申请日：2024-08-19
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/02 , C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/15 , C07C335/32 , C07C335/36
Abstract: 本发明公开了一种脒基牛磺酸的合成方法，以硫脲和磺酸酯为起始原料，在水相体系中加热反应生成S‑烷基硫脲磺酸盐，再加入牛磺酸，通过取代反应生成脒基牛磺酸，调节体系pH值至弱碱性，冷却析晶，分离得到所述脒基牛磺酸。本发明一种脒基牛磺酸的合成方法，以水为反应介质，以硫脲、磺酸酯和牛磺酸为原料，“一锅法”合成脒基牛磺酸，原料成本低，经济效益好；本发明能够提高产物的反应速度，简化分离、提纯操作，可提高生产效能，所得脒基牛磺酸收率高，纯度高，具有市场推广价值。
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公开(公告)号：CN113072433B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110343530.6
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种咖啡蛀干天牛信息素2‑(4‑庚氧基‑1‑丁氧基)‑1‑乙醇的合成方法，包括如下步骤：2‑叔丁氧基乙醇和2,3‑二氢呋喃反应，得到2‑(2‑叔丁氧基乙氧基)四氢呋喃；2‑(2‑叔丁氧基乙氧基)四氢呋喃发生还原反应，得到4‑(2‑叔丁氧基‑乙氧基)‑1‑丁醇；4‑(2‑叔丁氧基‑乙氧基)‑1‑丁醇与溴代正庚烷发生反应，得到1‑[4‑(2‑叔丁氧基乙氧基)丁氧基]庚烷；1‑[4‑(2‑叔丁氧基乙氧基)丁氧基]庚烷发生脱叔丁基反应，得到2‑(4‑庚氧基‑1‑丁氧基)‑1‑乙醇。该方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单方便，生产效率高，产率高，适合放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113429429A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110893454.6
申请日：2021-08-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯‑8‑羟基喹啉铜的生产方法，其是在惰性气体保护下，以8‑羟基喹啉、苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯和络合铜试剂为反应原料，在溶剂中搅拌并加热反应，反应后经处理得到苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯‑8‑羟基喹啉铜。该生产方法以苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、8‑羟基喹啉和络合铜试剂为原料，一步法合成得到苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯‑8‑羟基喹啉铜，工艺流程简单方便，安全可靠，产品收率优良，更有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113321572A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110888834.0
申请日：2021-08-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小蠹虫信息素的合成方法，该小蠹虫信息素为(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇，该合成方法包括如下步骤：将环糊精类物质与(S)‑(‑)‑柠檬烯形成包合物，然后在催化剂作用下进行催化氢化反应，得到化合物A；在含溴盐和氧化剂的溶液体系中，化合物A发生加成反应，得到化合物B；在大位阻碱作用下，化合物B发生消去反应，得到目标产物(1S,4R)‑4‑异丙基‑1‑甲基‑2‑环己烯‑1‑醇。该合成方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，生产成本低，生产效率高，产率高，产品纯度高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN113072433A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110343530.6
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种咖啡蛀干天牛信息素2‑(4‑庚氧基‑1‑丁氧基)‑1‑乙醇的合成方法，包括如下步骤：2‑叔丁氧基乙醇和2,3‑二氢呋喃反应，得到2‑(2‑叔丁氧基乙氧基)四氢呋喃；2‑(2‑叔丁氧基乙氧基)四氢呋喃发生还原反应，得到4‑(2‑叔丁氧基‑乙氧基)‑1‑丁醇；4‑(2‑叔丁氧基‑乙氧基)‑1‑丁醇与溴代正庚烷发生反应，得到1‑[4‑(2‑叔丁氧基乙氧基)丁氧基]庚烷；1‑[4‑(2‑叔丁氧基乙氧基)丁氧基]庚烷发生脱叔丁基反应，得到2‑(4‑庚氧基‑1‑丁氧基)‑1‑乙醇。该方法所采用的合成原料廉价易得，反应条件温和，操作简单方便，生产效率高，产率高，适合放大生产。
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公开(公告)号：CN110950783A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911160520.8
申请日：2019-11-23
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C311/16 , C07C303/44
Abstract: 本发明公开了一种N-丁基苯磺酰胺的固相合成方法，包括如下步骤：加料反应：苯磺酰氯、正丁胺原料和无机碱性化合物进行无溶剂固相反应；（2）抽滤：分离并使用有机溶剂洗涤反应后的固体，将有机相合并；（3）蒸馏提纯：在真空下对合并的有机相进行减压蒸馏提纯，收集150～160℃/0.5mmHg的馏分，得到所述N-丁基苯磺酰胺。本发明采用苯磺酰氯、正丁胺原料和无机碱性化合物进行无溶剂固相反应来合成N-丁基苯磺酰胺，具有流程简单，反应条件温和，合成速率快、安全环保的优点，所得的N-丁基苯磺酰胺具有收率高、纯度高和品质好优点，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN213886132U
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202022869885.2
申请日：2020-12-04
Applicant: 苏州华道生物药业股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种邻氰基苯酚制备装置，包括反应釜、回收釜和净化室，反应釜的侧壁内设置有加热室，加热室内设置有加热器，加热室的顶部设置有透气孔，反应釜的上端设置有回流管，回流管内设置有冷凝管，反应釜与回收釜通过回流管贯通连接，回收釜的侧端面设置有排气管，排气管插入净化室的底部，净化室内设置有吸附板，净化室的顶部设置有真空泵,透气孔内设置有防溅塞，防溅塞上设置有弹簧，防溅塞通过弹簧与透气孔弹性连接。本实用新型通过对反应釜水浴加热，使反应釜受热更加均匀稳定，通过弹性连接的防溅塞避免加热室内水飞溅烫伤工作人员，通过净化室对设备的排出气体进行净化，从而大大提升了设备的环保性能。
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