一种合成环氧环己烷的方法

    公开(公告)号:CN111747908A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010549932.7

    申请日:2020-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种合成环氧环己烷的方法,包括以下步骤:将环己烯、甲醇、30%过氧化氢溶液预热后进入环氧化反应器,在铁碳催化剂的作用下,进行连续反应;将反应产物进行降温分层,得到水层和有机层,水层回收甲醇后甲醇套用,降温分层,废水去三废处理;有机层泵入精馏塔,精馏分离得到未反应的环己烯、甲醇回用,升温至125℃,切换接收罐,继续升温收集中馏分,得到环氧环己烷。本发明合成环氧环己烷的方法在固定床反应器内可实现连续生产,反应条件温和,产品质量稳定,副产物少,易分离。

    一种4-羟基-3,5-二碘苯甲腈的水解方法

    公开(公告)号:CN119390555A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411542702.2

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明提供一种4‑羟基‑3,5‑二碘苯甲腈的水解方法,涉及有机合成技术领域;具体地,所述方法包括:在保护气体和溶剂存在下,将4‑羟基‑3,5‑二碘苯甲腈在强酸或强碱条件下水解;本发明提供的4‑羟基‑3,5‑二碘苯甲腈的水解方法中,采用一步反应进行水解合成4‑羟基‑3,5‑二碘苯甲酰胺;使用的原材料为4‑羟基‑3,5‑二碘苯甲腈在强碱性或强酸性条件下进行水解反应;通过控制强碱或强酸的比例及反应温度控制反应的进程,生成的酰胺很容易再水解成羧酸,本发明通过控制物质的摩尔比及酸碱浓度控制水解程度,使用强酸,以硫酸最佳,一般控制在2倍以内,收率及含量较好,含量为95%以上,收率为80%~85%。

    一种精甲霜灵及其合成方法
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117865833A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311615269.6

    申请日:2023-11-29

    Abstract: 本申请公开了一种精甲霜灵及其合成方法,涉及有机合成技术领域,本发明所述精甲霜灵的合成方法包括如下步骤:步骤一、在溶剂A中,将2,6‑二甲基苯胺、S‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、缚酸剂、催化剂混合,进行第一反应,得到丙甲酯;步骤二、在溶剂B中,将步骤一中得到的丙甲酯与甲氧基乙酰氯混合,进行第二反应,得到所述精甲霜灵;本申请以高光学S‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯代替(S)‑2‑(对甲苯磺酰氧基)丙酸甲酯,省略酯化反应步骤,避开酯化反应苛刻的反应条件和繁琐的后处理工艺,同时避免因酯化反应的不稳定性导致精甲霜灵光学含量低,同时避开使用(S)‑2‑(对甲苯磺酰氧基)丙酸甲酯引入的对甲苯磺酸盐,提升该工艺的环保效益。

    一种嘧菌酯与丙环唑的杀菌组合物悬浮剂配制方法

    公开(公告)号:CN115316395A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211035154.5

    申请日:2022-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种嘧菌酯与丙环唑的杀菌组合物悬浮剂配制方法,该嘧菌酯与丙环唑的杀菌组合物悬浮剂中药物活性成分为丙环唑和嘧菌酯,其中丙环唑以丙环唑微胶囊悬浮剂的形式与嘧菌酯悬浮剂混合。本发明还公开了嘧菌酯与丙环唑的混合方法,该方法先将丙环唑制成丙环唑微胶囊,嘧菌酯制成嘧菌酯悬浮剂,然后将丙环唑微胶囊与嘧菌酯悬浮剂进行混合。本发明将丙环唑加工成微胶囊后再与嘧菌酯悬浮剂混配,提高了丙环唑与嘧菌酯的混配兼容性,降低了两种有效成分的混配难度,提高了这两种有效成分所得制剂在贮存期间的物理稳定性,所得的杀菌剂组合物制剂稳定,在防治农田、非耕地、果园等地的病害有很好的效果。

    一种制备灭螨醌中间体2-月桂酰基-1-萘酚及其类似物的方法

    公开(公告)号:CN114956971A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210569750.5

    申请日:2022-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备灭螨醌中间体2‑月桂酰基‑1‑萘酚及其类似物的方法,具体涉及化工技术领域,反应包括两个阶段:第一阶段为酯化反应,1‑萘酚和月桂酸在催化剂作用下,在溶剂中脱水酯化成萘酚酯中间体,同时将反应溶剂不断脱出;第二阶段,萘酚酯中间体在高温条件下进行Fries重排,经醇类溶剂结晶得到2‑月桂酰基‑1‑萘酚及其类似物。所述第一阶段反应温度为110‑130℃,反应时间为3‑4小时,所述第二阶段反应温度为160‑180℃,反应时间为2‑3小时。所述原料的投料比为:1‑萘酚:正碳酸:催化剂=1.0~1.2:1.0:0.01~0.10(摩尔比);1‑萘酚:溶剂=1.0:4.0~8.0(重量比);1‑萘酚:结晶溶剂=1.0:5.0~10.0(重量比)。

    一种合成环氧环己烷的方法

    公开(公告)号:CN111747908B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202010549932.7

    申请日:2020-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种合成环氧环己烷的方法,包括以下步骤:将环己烯、甲醇、30%过氧化氢溶液预热后进入环氧化反应器,在铁碳催化剂的作用下,进行连续反应;将反应产物进行降温分层,得到水层和有机层,水层回收甲醇后甲醇套用,降温分层,废水去三废处理;有机层泵入精馏塔,精馏分离得到未反应的环己烯、甲醇回用,升温至125℃,切换接收罐,继续升温收集中馏分,得到环氧环己烷。本发明合成环氧环己烷的方法在固定床反应器内可实现连续生产,反应条件温和,产品质量稳定,副产物少,易分离。

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